Димефокс

Г ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИМЕФОКСА В РАСТИТЕЛЬНЫХ ТКАНЯХ [c.72]

Бис- диметиламидо)-фторфосфат (димефокс, пестокс, ханан, терра-ситам) — бесцветная легкоподвижная жидкость со слабым запахом, хорошо растворима в воде и во многих полярных органических растворителях, т. кип. 80 °С при 10 мм рт. ст., с1 1,1151, По 1,4267. Препарат устойчив в водных щелочных растворах и быстро гидролизуется в кислой среде. Он обладает высокой токсичностью для млекопитающих. [c.344]

Димефокс является сильным системным инсектицидом и исполы зуется для борьбы с сосущими вредителями хмеля и переносчиками вирусного заболевания деревьев какао. Для более безопасной работы препарат часто вносят в почву в виде желатиновых ампул. [c.345]

Димефокс может быть получен тремя методами [c.345]

Димефокс также может быть окислен надуксусной кислотой, перманганатом и перекисью аналогично шрадану он образует целый ряд новых антихолинэстеразных компонентов и соединений, поглощающих в инфракрасной области [3]. По-видимому, нет причины сомневаться в том, что и производные димефокса, полученные этим путем, аналогичны продуктам окисления шрадана [c.88]

D1. Димефокс D2. Шрадан D3. Диптерекс D4. Триэтилфосфат D5. Параоксон D6. Паратион D7. Хлортион [c.147]

Дюпи и др. (Duppe et al., 1956) описали метод определения димефокса в сельскохозяйственных культурах. 50 г образца мацерируют, извлекают хлороформом, после испарения которого отгоняют димефокс и, разложив его до фосфата хлорной кислотой, определяют фотометрически по фосфомолибдатному комплексу. Чувствительность составляет менее 5 мкг димефокса в образце. Метод может быть приложен к анализу жиров, при этом следует изменить способ дистилляции. [c.37]

В некоторых полученных ранее соединениях группа (СНз)г замещала К10 и КаО, а атом фтора — группы ОХ или 5Х. К ним относятся, например, димефокс и мипафокс, которые почти не применяются в настоящее время из-за очень высокой их токсичности для млекопитающих (ЛД50 орально 5 мг/кг). [c.83]

Реакция in vitro всех остальных соединений, более ценных как инсектициды, гораздо слабее и, кроме того, они значительно медленнее гидролизуются щелочью. Скорости ингибирования фермента in vitro и щелочного разложения коррелируют положительно. Димефокс и шрадан, особенно последний, настолько малоактивны для холинэстеразы in vitro, что их трудно считать токсичными, но после обработки окислителями в течение достаточно продолжительного времени они становятся сильными ингибиторами. Избыточное окисление или длительное хранение в водном растворе после слабого окисления вновь разрушает их активность. Установлено, что и в тканях насекомых, и в печени животных образуются те же самые промежуточные активные вещества. [c.94]

Число пестицидов, которые можно выпускать таким простым путем, лимитируется двумя свойствами — растворимостью и устойчивостью к гидролизу. За исключением гербицида амитрола (и инсектицидов октаметилпи-рофосфорамида и димефокса, имеющих сейчас очень ограниченное применение), водорастворимыми являются только соли активных кислот или, как в случае с диква-том и паракватом, активных оснований, причем первые включают 2,4-Д, 2М-4Х и другие гормональные гербициды, которые по мировому производству составляют один из основных классов гербицидов. [c.270]

Синергистическое действие установлено при пероральном введении мышам бинарных смесей, состоящих из ЭФН, малатиона, димефокса. Отсутствие синергистического эффекта отмечено для смесей шрандана и малатиона, ЭФН и паратиона . [c.65]

Наряду С использованием эфиров енолфосфорной кислоты в сельском хозяйстве в качестве системных инсектицидов применяются амиды фторфосфорной кислоты. К ним относятся димефокс и мипафокс. [c.344]

Исследовательская группа в Германии в концерне И. Г. Фар-бениндустри возглавлялась Г. Шрадером. Работа с ФОС была начата с 1934 г., а первый патент (засекреченный) был получен в 1937 г. Они исследовали инсектицидную активность этих соединений и к концу войны ими было синтезировано большинство применяющихся в настоящее время фосфорных инсектицидов. Так в 1940 г. они синтезировали димефокс, в 1942 г. — шрадан (так он назван сейчас в честь создавшего его химика) и в 1944 г. — паратион. С биологической стороны эти соединения были изучены сотрудником Шрадера Кукенталем. Эти авторы обнаружили также способность некоторых соединений (в частности, шрадана) перемещаться по растению после нанесения на корни или на листья. Мартин и Шоу впоследствии назвали это явление системной активностью [42] по аналогии с таким же термином, применяемым в медицине (Шрадер первоначально использовал термин химиотерапевтическое действие [42]). [c.15]

Найдено, что другие ионы также катализируют гидролиз ФОС. Хит и Касапиери [40] установили, что, хотя димефокс устойчив в воде при 100° в течение 3 суток, в 0,1н. фосфатном буфере при 100 уже за 3 час он гидролизуется на 5%. Точно так же фосфатно-цит-ратный буфер pH 5,7 катализировал гидролиз мипафокса, причем каталитическое влияние зависело от молярности буфера [37]. [c.64]

Другим представителем амидофосфатов является димефокс [(СНз) Н]2Р(0)Р. Олдриджи Бернес [7] показали, что срезы печени превращают его в мощный антихолинэстеразный яд. Фенуик и др. [37 ] исследовали этот эффект более подробно. Печень самцов крыс оказалась приблизительно в 4 раза эффективнее, чем печень самок, что в известной мере напоминало действие печени на шрадан. Однако из трех изученных видов животных печень крысы оказалась наименее эффективной, а печень кролика — наиболее эффективной в случае шрадана отношения были обратными. Исследование было затруднено тем, что образующийся метаболит оказался чрезвычайно нестойким он гидролизовался за несколько минут при 37° и при pH около 7. Активирование димефокса тормозилось SKF 525А, 2,4-динитрофенолом, барбитуратами и анаэробиозом. Гомогенаты печени были лишены активности, но после добавления магния, никотинамида и ДПН (или ТПН) активность появлялась. Восемь других исследованных тканей млекопитающих не содержали активирующей системы. [c.164]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.408 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.250 , c.251 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.20 , c.23 , c.37 , c.72 , c.74 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.344 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.16 , c.355 , c.362 , c.457 , c.561 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.277 ]

Пестициды (1987) -- [ c.408 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.206 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 , c.24 , c.115 , c.120 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.104 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология