Металлы осаждение

Сходное понижение каталитической активности при увеличении дисперсности металла на поверхности нанесенного катализатора Ни/ЗЮа наблюдалось [234] для )еакций гидрогенолиза и дегидрирования циклогексана. Резкое понижение каталитической активности рутения в случае реакции гидрогенолиза объясняли особенно большой чувствительностью этой реакции к структуре поверхности катализатора, а также отрицательным влиянием высокой дисперсности металла на образование поверхностных комплексов, ответственных за эту реакцию. Кроме того, высказывается мнение, что очень высокая степень дисперсности металла, осажденного на носителе, может оказаться неблагоприятной для обоих типов реакций, особенно для гидрогенолиза, из-за диффузионного торможения исходными углеводородами (бензол или циклогексан), а также продуктами их преврашений. [c.164]

Однако в избытке щавелевой кислоты и особенно солей аммония и щелочных металлов осаждение неполное вследствие образования комплексного аниона [80(0204)3] " [20]. При выделении оксалата скандия, особенно из бедных растворов, более полному осаждению способствует присутствие кальция, играющего роль носителя. При со-осаждении с оксалатом кальция можно выделить скандий на 86% [2, стр. 78]. Однако в этом случае затрачивается много дорогостоящей щавелевой кислоты. Применять щавелевую кислоту для очистки скандия от железа, алюминия и урана рекомендуется на конечных этапах. Осаждение проводят при pH 2—3, в течение 4 ч при 90°. Количество кислоты определяется составом раствора [2, стр. 79]. [c.20]

Прибор сконструирован для изучения процессов, протекающих при электроосаждении и растворении металлов, и предназначен для автоматической регистрации с разной скоростью зависимости катодной и анодной поляризации от плотности тока. Преимущества метода состоят в возможности пренебречь изменениями поверхности электрода в процессе электролиза благодаря короткому времени измерения. Метод позволяет применять высокие плотности тока, что дает возможность покрывать электрод слоями свежеосажденного металла осаждение идет практически по всей поверхности катода равномерно. [c.262]

ВИРИРОВАНИЕ ФОТОГРАФИЧЕСКОЕ (тонирование) — превращение черно-белого серебряного изображения в окрашенное с художественной целью или для увеличения плотности и контрастности изображения. В. ф. осуществляют превращением серебра в окрашенное соединение заменой серебра другим металлом, осаждением на серебре соединений другого металла, окрашиванием серебра красителем, изменением дисперсности серебра. Для осуществления В. ф. изображение сначала отбеливают раствором окислителя и галогенида щелочного металла. Образовавшийся галогенид серебра обрабатывают растворами сульфидов для окрашивания изображения в желто-коричневый цвет заменяют серебро золотом, платиной, ураном, свинцом, ванадием и др. Цветовой оттенок зависит от дисперсности серебра, температуры тонирующего раствора, продолжительности обработки. [c.54]

Принимая, что перенапряжение катодных реакций обусловлено замедленностью стадии перехода, определить, в каких случаях в заданном интервале плотностей тока имеет место совместное выделение водорода и металла. Выбрав металлы, осаждение которых не сопровождается выделением водорода, рассчитать для них величину равновесного потенциала после добавления в раствор лиганда в 100-кратном избытке, если известна константа нестойкости образующегося комплекса /< . Для упрощения расчетов принять координационное число равным 1. [c.154]

Определение металлов осаждением [c.39]

Одним из первых электрохимических методов, который стал применяться в анализе, является электрогравиметрия — метод, основанный иа взвешивании вещества (обычно — какого-нибудь металла), осажденного на электроде в процессе электролиза. [c.49]

Обычно эту кислоту называют пирофосфорной.) Эта кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 61 °С. Ее соли можно получить нейтрализацией кислоты или сильным нагреванием кислых ортофосфатов, а также аммонийных ортофосфатов различных металлов. Осаждение пирофосфата магния Mg2P207 — важ-нейщий аналитический метод количественного определения как магния, так и ортофосфата. Раствор, содержащий ортофосфат-ионы, смешивают с раствором хлорида (или сульфата) магния, хлорида аммония и гидроокиси аммония. В результате реакции медленно осаждается очень плохо растворимый магнийаммонийфосфат MgNH4P04 6H20. Осадок промывают разбавленной гидроокисью аммония, сушат и нагревают до темно-красного каления, получая пирофосфат магния, который затем взвешивают [c.224]

Таким образом, отличительной особенностью вращающегося дискового электрода является постоянство толщин диффузионного и граничного слоев, равнодоступность его поверхности. Вследствие этого и плотность тока во всех точках поверхности диска одинакова, что подтверждается одинаковой толщиной слоя металла, осажденного при реакции электровыделения металлов. [c.246]

При равномерном распределении металла получаются более пологие кривые, а при неравномерном распределении — крутые. Для более точного определения количества металла, осажденного на разных участках катода сложного профиля, можно применять разборные катоды, которые расчленяются на ряд составных частей (рис. 59). Каждую составную часть катода. взвешивают отдельно до и после опыта и по величине привеса судят о распределении металла ша катоде. На основании полученных данных может быть построена кривая зависимости толщины осажденного металла от расстояния до анода. [c.148]

С осадителем могут взаимодействовать несколько находящихся в растворе ионов. При этом происходит совместное осаждение малорастворимых электролитов. Однако при достаточно большой разности констант растворимости можно путем регулирования концентрации осадителя осуществлять дробное фракционное) осаждение. Примером может служить разделение ионов металлов осаждением сульфидов при pH 0,5 и pH 9—10 (см. рис. 24). При pH 0,5 и суммарной концентрации сероводорода 0,1 моль /л концентрация осадителя (сульфид-ионов) порядка 10" моль/л, а при pH 9 — порядка 10 моль/л (см. пример 20 гл. 4). [c.249]

Скорость коррозии в морской атмосфере в большой степени зависит от количества частиц соли и тумана, оседающих на поверхности металла. Осаждение соли зависит от направления и силы ветра и волн, высоты над уровнем моря, длительности и т. п. Поскольку соли морской воды (хлориды кальция и магния) гигроскопичны, то на поверхности металла может образоваться жидкая пленка. Солнечный свет может ускорять фоточувствительные коррозионные реакции па таких металлах, как железо и медь, а также стимулировать биологическую активность грибов и микроорганизмов. [c.29]

Катализатор, состоящий из гидрирующего металла, осажденного на молекулярных ситах как носителе. [c.12]

Ионным обменом для введения комплексного амин-ме-таллического катиона в кристаллы молекулярных сит. Этот комплекс затем разлагают нагревом и подвергают продувке, получая тонкодисперсный металл, осажденный на внутренних поверхностях, молекулярных сит. [c.221]

Формирование сплошной пленки на окисных подложках должно происходить при гораздо большей общей толщине пленки. Это согласуется с имеющимися экспериментальными данными по получению пленок металлов, осажденных на различных субстратах. Так, известно, что металлические пленки, осажденные на металлических подложках (адгезия металл — металл высока), становятся сплошными при меньших толщинах, чем пленки, выращенные на подложках из ионных кристаллов (малая адгезия металл — ионное соединение) [1]. [c.24]

Электролитические металлические покрытия получают в растворах соответствующих солей путем электролиза. Это покрытия из меди, цинка, кадмия, никеля, хрома, золота или комбинаций металлов. Осаждение металлов протекает по закону Фарадея, который заключается в том, что количество веществ, осажденных или растворенных на электродах, прямо пропорционально их электрохимическим эквивалентам. [c.74]

Нормальные молибдаты прочих металлов — Си, Ag, 2п, РЬ, Ре(П), N1, Со, В1 и др.— получаются аналогично молибдатам щелочноземельных металлов осаждением из растворов, с помощью реакций в твердых фазах при высоких температурах (рис. 47) и из растворов в расплавленных солях. Большинство из них нерастворимо в воде и разлагается в разной степени растворами аммиака, соды и кислотами 17]. В первых двух случаях получаются растворимые молибдаты, в третьем случае в зависимости от концентрации и избытка кислоты — либо осадок молибденовой кислоты, либо растворы изо-или гетерополисоединений, или солей молибденила. [c.176]

В присутствии сульфатов и умеренных количеств солей щелочных металлов осаждение становится неполным [452]. Для достижения полноты осаждения в этих случаях раствор перед фильтрованием необходимо сделать слабощелочным прибавлением раствора аммиака. Уран количественно осаждается из нейтральных растворов, содержащих тартраты, а также из оксалатных растворов в присутствии небольшого избытка аммиака [8в0]. Количественное осаждение урана с помощью таннина происходит также из растворов карбоната аммония, содержащих пиридин [95, 96]. Та, Т1, N5, V, Ре, 2г, Н , ТЬ и А1 также осаждаются таннином и мешают определению 195, 882]. [c.73]

Тартраты не мешают отделению урана осаждением таннином из нейтральных растворов [880]. В присутствии сульфатов и умеренных количеств солей щелочных металлов осаждение урана становится неполным [452]. В этом случае, так же как и в присутствии [c.277]

Таким образом, хлористый метил получают хлорированием метана прп 400—450 С в присутствии катализатора (хлориды металлов, осажденные на пемзе) при 10-кратном мольном избытке метана. В этих словиях 80—85% поступающего хлора затрачивается на образование хлористого метила. [c.30]

Н. И. Влодавец [231 количественно отделял галлий от 1п, А1, Ве и других металлов осаждением купфероном из сернокислого и солянокислого растворов. [c.154]

Поясним, как образуется ряд стандартных электродных потенциалов. Погружение металла в раствор одноименной соли приводит к процессам перехода ионов металла с поверхности металла в раствор — растворение металла, или из раствора в металл — осаждение металла. Вследствие этих процессов поверхность металла (электрода) приобретает положительный или отрицательный заряд, причем его величина и знак будут определяться природой металла, концентрацией соли в растворе и температурой. Гидратированные катионы и анионы, находящиеся в растворе, притягиваются заряженными поверхностями металлов, в результате чего на поверхности раздела металл-раствор образуется два слоя с противоположными зарядами — так называемый двойной электрический слой. Разность потенциалов этого слоя носит название электродного потенциала. [c.181]

Если кобальт отделяют от других металлов осаждением раствором нитрита калия, то промытый осадок гексанитрокобальтиата калия переносят вместе с фильтром в стакан, прибавляют смесь серной и азотной кислот и выпаривают до появления паров серной кислоты снова прибавляют раствор азотной кислоты и выпаривают [323, 894]. Далее поступают, как в предыдущем случае. [c.93]

По-видимому, одним из лучших катализаторов является фосфорная кислота или фосфаты некоторых металлов, осажденные на носителях и работающие при давлениях не ниже 100 ат. и при температуре 300—350°. Таким катализатором, например, является смесь фос4юрной и вольфрамовой кислот на силикагеле [8]. В последнее время рекомендована смесь безводных НР и ВРд. Вероятно, реакция идет через промежуточное образование фторидов, которые затем гидролизуются [c.515]

Алюминий можно отделить от щелочноземельных металлов осаждением гидроокисью аммония. Осаждение А1 ввиде фосфата также дает эту возможность, однако требует более сложных условий работы, в частности трудно создать необходимый pH раствора. Определению алюминия названными методами мешает присутствие ряда анионов, как, например, фторидов, боратов, арсенатов, фосфатов и др. [c.183]

Отсюда видно, что чем больше отношение гЛУ, тем выше будет отношение сил тока разряда а/ц. Существенную роль должны играть концентрации, в двойном слое С2(к)И Из приведенных примеров видно, что при совместном. разряде затормаживается или подавляется скорость разряда ионов тех металлов, осаждение которых характеризуется малыми значе-dlgi [c.70]

Хлористый метил СНзС1. Бесцветный газ, горит бесцветным пламенем. Используется в качестве метилирующего средства. Получается хлорированием метана при 400—450°С (при большом избытке метана). В качестве катализатора процесса применяют хлориды металлов, осажденные на пемзе. [c.83]

Присоединение галоидоводородных кислот к ацетиленовым соединениям проходит ступенчато. В первой стадии реакции присоединяется одна молекула галоидоводородной кислоты (НХ) и образуется производное галоидовинила, которое реагирует с другой молекулой НХ по правилу Марковникова. Ацетилен с хлористым водородом (или бромистым водородом), в зависимости от условий реакции, образует хлористый (бромистый) винил или хлористый (бромистый) этилиден. Реакцию проводят путем нагревания под давлением ацетиленового соединения с насыщенным при температуре 0° водным раствором галоидоводородной кис-лоты 7. з8 Реакция идет лучше в присутствии катализаторов, например сулемы и полухлористой меди . Хлористый и бромистый водород к ацетилену и его- низшим гомологам присоединяются также в газовой фазе при температуре 120—350° в присутствии хлоридов или бромидов тяжелых металлов, осажденных на силикагеле, активированном угле или асбесте особенно активны хлорид и. бромид ртути [c.562]

Компоненты К. подбирают т. о., чтобы они химически не взаимодействовали друг с другом, имели близкие коэф. линейного термич. расширения и т-ры спекания. Прочное сцепление фаз обеспечивается добавлением небольших кол-в (до 5% ) в-в, к-рые образуют со всеми в-вами композиции хим. соединения. Изделия из К. получают гл. обр. методами порошковой металлургии, а также пропиткой керамич. пористой заготовки расплавл. металлом, осаждением ме таллов из р-ров на пов-сти керамич. частиц и др. Примен. для изготовления деталей ракетных и реактивных двигателей, металлорежущего инструмента, ядерных топливных элементов, эмиссионных катодов, щеток электротехн. коллекторов, тормозных колодок тяжелых машин. [c.253]

Используют к ц для синтеза неорг цианатов, орг изоцианатов, уретанов, нанесения защитных покрытий на металлы, как аналит реагент для разделения металлов осаждением в форме их гидроксидов (напр In от Zn и Ni), реактив для количеств определения Со в виде темно-синей соли Бломстранда К, [ oiN O) ] [c.291]

Изделия из К. получают гл. обр. спеканием, а также пропиткой керамич. пористой заготовки расплавленным металлом, осаждением металлов из р-ров на пов-сти керамич. частиц и др. Исходные порошки получают измельчением (ииогда совместно) в шаровьк, вибрационных и др. мельницах, используя в качестве среды орг. жидкости. Для предупреждения расслоения порошков илн суспензий вследствие различия плотностей металла и керамики в смесь вводят вязкие жидкости и разл. добавки. После высушивания порошки формуют прессованием, шлинкерным литьем, выдавливанием, прокаткой и т.п. Спекание К. в печах осуществляют в атмосфере инертного газа или в вакууме. На этой стадии стараются избегать окисления, азотирования или карбидизации металла и восстановления оксидов, а также диссоциации нитридов и карбидов. [c.373]

ХРОМАТЫ, соли хромовых к-т (см. Храма оксиды). Наиб, часто встречаются хромат ы(У1) - производные СгОз, желтого или красного цвета (табл. 1). Их по чают взаимод. р-ров Н2СГО4 (или СгОз) с оксидами, гидроксидами, карбонатами металлов, осаждением из р-ров солей при действии X. натрия или К, а также окислением соед., содержащих Сг в низших степенях окисления. Известно неск. относящихся к X. минералов, напр, крокоит РЬСг04- Х.СУТ) большей частью изоморфны с соответствующими сульфатами. Анион СгОд имеет тетраэдрич. строение. [c.319]

Осадок купфероната алюминия не имеет постоянного состава, поэтому его переводят прокаливанием в А12О3. При отделении металлов от алюминия осаждением в более кислой среде с осадком куп-феронатов осаждаются также продукты окисления купферона, склонные к частичной сорбции алюминия. Лучшее отделение достигается при экстрагировании купферонатов. Поэтому отделение металлов осаждением в виде купферонатов, а также осаждение купфероната алюминия имеет ограниченное применение. В то же время методы с экстрагированием купферонатов нашли исключительно широкое применение (подробно см. гл. III). [c.61]

Осадки — малорастворимые соединения, образующиеся при реакциях осаладения. Различают аморфные и кристаллические осадки. См. также Осаждение. Осадочные горные породы — породы, образовавшиеся путем осаждения в водной среде минеральных и органических веществ и последующего их уплотнения и изменения. По вещественному составу О. г. п. делятся на карбонатные, кремнистые, сернокислые, галоидные, углистые и др. С О. г. п. связано более 70 % полезных ископаемых (уголь, нефть, торф, алюминиевые и марганцевые руды, фосфориты, калийные солн, значительная часть руд железа, урана и редких металлов). Осаждение — выделение одного или нескольких ионов или веществ в виде малорастворимого соединения. О. применяется для разделения элементов при химическом анализе и в химической технологии. На образовании осадков основано множество методов обнаружения, разделения, гравиметрического и титриметрического определения ионов элементов и веществ. [c.95]

Отделение калия от ш, елочиоземельных металлов Осаждение калия раствором дипикриламината [418] или нитрокобальтиата [1813] приводит к отделению калии от солей щелочноземельных металлов Можно осадить последние в виде сульфатов или карбонатов и фильтрат испытать на присутствие калия [c.137]

Цезий был открыт в 1860 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгоффом [1, 2] в воде Дюркгеймского минерального источника (Германия). В спектре солей щелочных металлов, выделенных из минеральной воды, Р. Бунзен и Г. Кирхгофф нашли вблизи голубой линии стронция две неизвестные голубые линии (455,5 и 459,3 нм). Цвет этих спектральных линий и дал повод обоим исследователям назвать новый элемент цезием (слово скз1ипг у древних римлян означало голубой цвет верхней части небесного свода ). Год спустя Р. Бунзен и Г. Кирхгофф открыли еще один неизвестный ранее элемент, названный ими рубидием. Изучая спектр гекса-хлороплатинатов щелочных металлов, осажденных из маточника после разложения одного из образцов лепидолита, Р. Бунзен и Г. Кирхгофф обнаружили две новые фиолетовые линии (420,2 и 421,6 нм), находящиеся между линиями калия и стронция, а также новые линии в красной, желтой и зеленой частях спектра. Среди всех этих линий для индентификации нового элемента исследователи выбрали две линии, лежащие в самой дальней красной части спектра (780,0 и 794,8 нм). По цвету этих спектральных линий новый элемент был назван рубидием (латинское слово гиЫйиз — темно-красный). [c.72]

Преаде всего при температуре >700 °С перегоняются щелочные металлы (в основном натрий), а также небольшое количество кальция, (Кальций нельзя отделить от магния с помощью перегонки.) Установку немного охлаждают, наполняют очищенным аргоном (или сухим СОа после полного охлаждения) и заменяют пальчиковый холодильник вместе с пришлифованной крышкой на новые. При открывании крышки щелочной металл, осажденный на пальчиковом холодильнике, иногда воспламеняется на воздухе. [c.991]

Молибден можно легко и с высокой точностью определять в молибдатах щелочных металлов осаждением и взвешиванием в форме Ag2Mo04 [1056]. Метод был успешно применен для определения молибдена в его сплавах с алюминием [697]. [c.162]