Паранитроанилин

Потребный для приготовления окрашенных растворов диазотированный паранитроанилин приготовляют следующим образом 50 мл раствора паранитроанилина вводят в цилиндр с притертой пробкой, добавляют 2 мл 2%-ного раствора азотнокислого натрия и энергично встряхивают. Желто-зеленый раствор паранитроанилина при диазотировании обесцвечивается. Раствор диазотиро-ванного паранитроанилина хранят не более суток. [c.229]

Оборудование и реактивы. Фотоэлектроколориметр типа ФЭКН-57. Мерные колбы на 100 и 1000 мл. Конические колбы на 250 мл со шлифом. Делительная воронка на 250 мл. Градуированная пипетка на 1—2 мл. Паранитроанилин. Нитрит натрия (25%-ный раствор). Гидроокись натрия (1%-ный раствор). Фенол (стандартные растворы). Соляная кислота (пл. 1,19). Тиосульфат натрия (0,1 н. раствор). Иодид калия (10%-ный раствор). Бромид калия. Бромат калия. Дистиллированная вода. Растворимый крахмал. [c.164]

Паранитроанилин, 0,005-н. раствор (готовят растворением 0,69 г паранитроанилина в 65 мл 1-н. раствора соляной кислоты и дистиллированной водой доводят объем до 1 л). Раствор хранят в склянке из темного стекла в темном месте. [c.225]

В небольшие колбы вводят пипеткой по 5 мл стандартных растворов, добавляют из бюреток последовательно по 3 мл раствора углекислого натрия и по 2 жл раствора диазотированного паранитроанилина и взбалтывают. Одновременно приготовляют раствор для глухого опыта, добавляя те же реактивы к 5 жл дистиллированной воды. [c.229]

Что такое оксисоединения и как их определяют качественными реакциями 2. Как определяют ментол 3. Как определяют фенол 4. Как определяют -нафтол 5. Как определяют анилин броматометрическим методом 6. Что такое метод диазотирования 7. Как определяют ани-ЛИН методом диазотирования 8. Как определяют паранитроанилин 9. Как определяют амидол 10. Что такое нитросоединения И. Как определяют нитробензол [c.206]

Реактивы 1. Раствор паранитроанилина 0,69 г реактива растворяют в 65 мл 1 н. соляной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до литра. [c.95]

Фенол, превращаясь в щелочном растворе в фенолят, реагирует с диазотированным паранитроанилином согласно уравнению [c.231]

Реакция азосочетания нашла применение для качественного и количественного анализа производных бензо-а-пирона. В качестве реагентов обычно используются сульфаниловая кислота и паранитроанилин. Продукты взаимодействия производных кумарина с этими реагентами имеют устойчивую окраску, а между оптической плотностью растворов и концентрацией в них производных кумарина существует прямая зависимость. [c.77]

Далее приготовляют диазотированный паранитроанилин, для чего к 20 мл раствора паранитроанилина прибавляют по каплям 2% раствор ЫаЫОг до обесцвечивания. Полученный диазотированный паранитроанилин прибавляют к смеси 50 мл отгона и соды. Оранжевую окраску колориметрируют в цилиндрах с соответствующим стандартным раствором фенола. [c.95]

Колбу устанавливают на сетке, к отводной трубке присоединяют холодильник и под него подставляют приемник — колбу с метками, соответствующими объему 200 и 240 мл (метки наносят карандашом по стеклу). Из парообразователя, в котором находится дистиллированная вода, подают пар в колбу через трубку, погруженную в жидкость. Конец трубки должен находиться на расстоянии 5 мм от дна колбы. Одновременно подогревают жидкость в колбе, регулируя нагрев таким образом, чтобы при получении около 150 мл дистиллята количество жидкости в перегонной колбе составляло около 25 мл (на колбе заблаговременно делают метку), и продолжают отгонку, пока в приемнике соберется около 200 мл отгона. После этого проводят пробу на полноту отгона фенолов. Для этого, не прекращая отгонки, отставляют приемник, берут в фарфоровую чашку 5 капель отгона, добавляют 3 капли раствора соды и 2 капли диазотированного паранитроанилина (приготовление диазотированного паранитроанилина см. на стр. 229). Отсутствие окрашивания указывает на полноту отгонки. Если появляется красновато-желтая окраска, указывающая на присутствие фенолов, в приемник отгоняют до 240 мл. [c.230]

Определение содержани я фенолов. Из разбавленного до 250 мл отгона отбирают пипеткой 5 мл в небольшую колбу, добавляют из бюреток 3 мл раствора углекислого натрия а 2 мл раствора диазотированного паранитроанилина. Одновременно приготовляют раствор для глухого опыта, добавляя те же реактивы к Ъ мл дистиллированной воды. [c.230]

Навеску паранитроанилина в I 0,001 г растворяют в 200 мл 1 н раствора соляной кислоты, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 мл, приливают дистиллированную воду до метки и содержимое колбы тщательно перемешивают. [c.190]

Адсорбированные пары изменяют также электрический потенциал поверхности, что можно измерить различными способами. Фрост и Гурка пользовались двумя различными методами измерения разностей потенциалов, возникающих при адсорбции этил-ацетата, хлороформа и бензола на поверхностях парафина и паранитроанилина, и получали изменения ст 5 до 500 mV. В настоящее время их метод можно рассматривать лишь как полуколичественный, и потому [c.577]

С целью выяснения влияния сероводорода на определение фенола были приготовлены стандартные растворы с концентрацией фенола от 0,1 до 4,5 мг л и в них добавлен свежеприготовленный насыщенный раствор сероводородной воды с таким расчетом, что в одной серии опытов концентрация сероводорода в стандартных растворах фенола составляла 5 мг л, а в другой —10 мг л. Полученные таким образом растворы подвергались колориметрированию в присутствии паранитроанилина. [c.232]

Стабильность анион-радикалов к пути их дальнейшего превращения определяются рядом факторов, особое значение среди которых приобретает строение молекулы нитросоединения. Остановимся на некоторых особенностях процессов катодного восстановления паранитроанилина, (п-НА) -N02 6H4NH2 "и нитро-ферроцена С5Н5реС5Н4Н02. [c.264]

Ход определения. Приготовить раствор хлористого па-ранитробензолдиазония. Для этого 0,35 г паранитроанилина взвесить с точностью до 0,1 г и растворить в 70 мл кипящей дистиллированной воды с добавлением 4 мл соляной кислоты. После охлаждения влить 5 мл 25%-ного раствора нитрита натрия. Раствор годен к употреблению одни сутки. [c.165]

Кращение тканей этим красителем производится следующим образом. Ткань пропитывают щелочным раствором Р-нафтола подсушивают, а затем опускают в охлаждаемый льдом раствор диазотированного паранитроанилина нерастворимый краситель образуется на самой ткани. Такое крашение называется ледя- [c.535]

Резиновое производство холодная вулканизация и выработка радоля и фактисов. 2. Производство, упаковка и рассыпка свинцовых красок (белил, сурика и глета). 3. Производство анилина и паранитроанилина и производство, упаковка и рассыпка анилиновых красок. 4, Производство бензола и нитро-и амидосоединений бензола. 5. Производство тринитротолуола. 6. Заливка снарядов тринитротолуолом и очистка их. 7. Производство серной и соляной кислоты на ручных печах. 8. Производство азотной кислоты (кроме установок системы Валентинера) и сернистого натра. 9. Производство, рассыпка и упаковка мышьяковистых и мышьяковых солей. 10. Работы, связанные с выделением паров фтористого водорода (суперфосфатное, стекольное и другие производства). И. Производство сероуглерода. 12. Хлорное производство а) отделение электролиза, где применяется ртуть б) отделение жидкого хлора. 13. Карб ное производство а) работы непосредственно у печей открытого типа б) ручное дробление карбида. 14. Производство солей ртути (сулема, каломель). 15. Немеханизированная выдувка стекла. [c.152]

Технический паранитроанилин содержит не менее 97 % основного вещества. Представляет собой мелкокристалли- ческий порошок светло-желтого цвета. Определение прово-> дят ракцией диазотирования [c.203]

В качестве диазосоединения применяют свежеприготовленный раствор диазопаранитроанилина, который готовят следующим образом к 2—3 мл раствора паранитроанилина добавляют осторожно, по каплям, раствор азотистокислого натрия до обесцвечивания. Раствор азотистокислого натрия следует хранить не более суток. [c.226]

Метод применим при содержании фенолов ниже 100 мг1л. Сущность метода замер с помощью фотоколориметра интенсивности окраски азосоединений, образующихся при взаимодействии фенолов с диазотированным паранитроанилином [c.228]

Кристаллизации из расплавов подвергают такие вещества, как нафталин, сера, паранитроанилин и др., когда в процессе участвует вся масса раоштавленного прод> кта. [c.154]

Исследование спектрав комбинационного рассеяния света растворов анилина и паранитроанилина в муравьиной и уксус, НОИ кислотах, произведенное Шорыгиным, показало, что эти [c.470]

Оромирующиеся соединения. С этой целью определенный объел сточной воды 10—50 м,л (в зависимости от содержания фенолов) помещают в колбу Вюрца, подкисляют серной кислотой (1 3) по метилоранжу, прибавляют 10 мл, 10% раствора СиЗО (для связывания сероводорода и сульфидов) и отгоняют с водяным паром. Полноту отгона проверяют диазотированным паранитроанилином или 4-аминоантипирином (см. ниже). Отгон в зависимости от его количества доводится до определенного объема (250,500 или 1000 жл). [c.94]

В некоторых растворах диазосоединений (паранитроанилин, Аш-кислота, метаниловая и сульфаниловая кислоты, а-нафти-ламин) скорость коррозии образцов из обычной стали и свинца составляет 14—160 мм1год. В этих же условиях титан проявляет высокую химическую стойкость. [c.109]

К дистилляту, полученному из 1 л анализируемой воды, прибавляют 1,5 мл 1 н. раствора едкого натра и насыщают поваренной солью при комнатной температуре. Затем раствор переносят в делительную воронку, добавляют 2 мл 1 н. хлористоводородной кислоты и проводят экстракцию, добавляя 50 мл диэтилового эфира и взбалтывая в течение 10 мин. Отделяют эфирный слой, переносят его в маленькую делительную воронку и извлекают из него летучие фенолы, добавляя 10 мл 1,5%-ного раствора едкого кали и сильно взбалтывая. Весь полученный щелочной раствор используется для получения азокрасителей. Для этого его вносят в маленькую делительную воронку, прибавляют 1 мл разбавленной (i -4) серной кислоты, 10 мл 2 н. раствора карбоната натрия и 1,5 мл раствора диазотированного паранитроанилина. После образования смеси красителей их извлекают добавлением 10 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 5 мл эфира и сильным взбалтыванием. [c.269]

Смотреть страницы где упоминается термин Паранитроанилин: [c.393] [c.499] [c.592] [c.393] [c.432] [c.393] [c.203] [c.228] [c.435] [c.94] [c.94] [c.374] [c.190] [c.255] [c.256] [c.440] [c.473] [c.234] [c.473] [c.473] [c.311] [c.108] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология