Метод броматометрический

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка(1П) и сурьмы(П1). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений, так как многие органические соединения способны к реакциям бромирования, протекающим при действии свободного брома, например [c.413]

Типичным примером броматометрических определений является титрование As(III), Sb(III) и Sn(II). Можно предложить общий метод определения сильных окислителей раствор окислителя, например хлора, гипохлорита натрия, хлората калия, пероксида водорода, пероксодисульфата калия, бромата калия восстанавливают оксидом мышьяка(III) и избыток его оттитровывают раствором бромата. [c.176]

Броматометрическое определение оксихинолината магния. Свойства-оксихинолина как органического осадителя были подробно рассмотрены в 22, а также при описании метода определения алюминия ( 46). [c.398]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

Метод броматометрического титрования. 5 мл препарата помещают в коническую колбу вместимостью 150 мл с притертой пробкой, прибавляют раствор 0,25 г калия бромида в 25 мл воды. 15 мл (точный объем) раствора калия бромата (0,1 моль/л), 2,5 мл разведенной серной кислоты перемешивают, закрывают колбу пробкой и оставляют в темном месте на 15 мин. После этого к смеси прибавляют 1 г калия йодида, перемешивают, снова оставляют на 5 мин и титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор—крахмал). [c.38]

Экстракционный метод отделения мышьяка от сурьмы. При токсикологических исследованиях и других случаях бывает нужно перед броматометрическим определением мышьяка отделить его предварительно от сурьмы. Если мышьяк и сурьма находятся в высших степенях окисления (5+), то их восстанавливают до степени окисления 3- - сульфатом гидразина и затем экстрагируют бензолом. Обычно мышьяк может присутствовать в количестве от 0,5 мг до 6 мг в 10 мг смеси мышьяка и сурьмы (в виде окислов). [c.417]

Разработан новый метод броматометрического определения нитритов. [c.316]

Преимущества и недостатки броматометрического метода. Броматометрический метод отличается рядом преимуществ по сравнению с другими методами. [c.285]

Для определения Sb в ее рудах и концентратах наиболее точные результаты получают методом броматометрического титрования. При определении Sb в ртутно-сурьмянистых рудах или огарках, содержащих до 10% флюорита, поступают следующим образом. [c.121]

Новый метод броматометрического определения сурьмы в основных сплавах свинца и олова. [c.171]

Точку эквивалентности при броматометрическом титровании устанавливают различными методами. При определении сурьмы (также мышьяка и др.) нередко применяют необратимые индикаторы, чаще всего метиловый оранжевый после введения небольшого избытка бромата выделяется свободный бром, который окисляет индикатор, что сопровождается исчезновением красного окрашивания. Можно также прибавить в конце титрования немного иодида калия и раствор крахмала. Свободный бром реагирует с К1 [c.432]

Чем отличается метод прямого титрования от метода обратного титрования при броматометрическом определении фенолов [c.227]

Броматометрическим методом определяют алюминий, кадмий, кобальт, медь, свинец, уран, цинк и многие другие элементы. [c.289]

V (V) [958] или Се (IV) [963]. Однако этот способ более продолжительный, чем обычные броматометрические методы определения алюминия, и точность титрования не может быть настолько высокой, как в иодометрии. Оксихинолинат алюминия определяют также потенциометрическим [69], амперометрическим [127] и высокочастотным [98] титрованием. [c.84]

Броматометрическим методом можно определять As (III), Sb(III), Sn(II), Си (I) и большое число органических соединений (фенолы, амины, аскорбиновую и салициловую кислоты, анилин и его производные и др.). Органические соединения реагируют с бромом, образуя продукты замещения или присоединения, например [c.182]

Определение заканчивают высушиванием или прокаливанием осадка оксихинолината. Высушивание проводят при 100—105 °С или при 130—140 " С, или при 150—160 °С в зависимости от количества связанной воды. Прокаливание до оксидов металлов проводят осторожно при температуре до 1000 °С. Предварительно влажный осадок смешивают с 1—2 г безводной щавелевой кислоты, затем высушивают и прокаливают, постепенно повышая температуру. Иногда осадок растворяют в 2 н. растворе соляной кислоты и определяют 8-оксихинолин броматометрическим методом. По количеству 8-оксихинолина определяют количество металла. [c.185]

Эти методы основаны на осаждении оксихинолината алюминия, растворении последнего в кислоте и броматометрическом определении связанного оксихинолина. [c.82]

Количественное определение анестезина может проводиться следующими методами а) нитритометрически с индикатором тропеоли -00 в смеси с метиленовым синим (фармакопейный метод) б) броматометрически в) методом нейтрализации по омылению эфирной группы д) колориметрически (по азокрасителю). Все эти методы описаны выше. [c.264]

Для препаратов, имеющих в своей молекуле гидразиновую группировку (=N—N1 1—), способную окисляться, рекомендуется йодометрический метод (например, фурацилин), но можно применить и броматометрический метод. [c.301]

Из объемных методов наиболее распространенным и принятым ГФХ является броматометрический метод. При действии [c.223]

Проведите количественное определение (броматометрический метод). [c.260]

Количественное содержание новарсенола в препарате определяется после нагревания препарата со смесью азотной и серной кислот броматометрическим методом (см. количественное определение мышьяковистого ангидрида). [c.283]

Броматометрический метод. Из оксидиметрических методов наиболее распространенным является броматометрический метод, в котором Sb(III) окисляется до Sb(V) броматом калия в присутствии КВг, катализирующего окисление Sb(III) до 3b(V). При титровании в кислой среде выделяется свободный бром, который и является активным окислителем для Sb(III). [c.33]

Сурьму в бронзах и других медных сплавах определяют броматометрическим титрованием без ее отделения с погрешностью --2% [959]. В оловянных бронзах и медных сплавах, содержащих олово, ЗЬ предварительно выделяют соосаждением с Ге(ОН)з [1244]. Для определения ЗЬ в ее сплавах с медью разработан метод амперометрического титрования раствором КЕгО без ее отделения. Продолжительность титрования 5—10 мин., погрешность 2—3% [1087]. Титрованием раствором КВгОд определяют ЗЬ в медных сплавах [1346]. Гравиметрические методы, основанные на электролитическом выделении ЗЬ при контролируемом потенциале, применены для ее определения в бронзах и латунях [849, 850, 852]. Коэффициент вариации 0,1—0,2%. [c.137]

Для определения Sb в оловянных сплавах наиболее удобными и точными Sr = 0,0015 0,0025) являются титриметрические методы. Броматометрическим титрованием определяют Sb в баббитах (0,5—15% Sb) [934], лвинцово-оловяиных сплавах (до 14% Sb) [1245], оловянных бронзах, припоях и подшипниковых [1244] и типографских сплавах [И, 1010]. В свинцово-оловянных сплавах предложено определять Sb также методом броматометрического титрования после ее выделения электролизом при контролируемом потенциале, что обеспечивает большую точность определения Sr - 0,001) [852, 853]. [c.143]

Определение аллильных двойных связей в аллильных мономерах, сложных олигоэфирах и сополимерах с фумаровой кислотой и ее олигоэфирами проводили методом броматометрическо-го титрования [541]. [c.537]

В чем заключается броматометрический метод титриметрического анализа На чем основано действие применяемых индикаторов Почему эти индн-Катор л нельзя рассматривать как окислительно-восстановительные индикаторы [c.419]

Главным достоинством оксихинолинового метода определения магкия, броматометрическим титрованием по сравнению с методом определекия в виде магний-аммоний-фосфата (см. 42) является значительно большая быстрота анализа и точность определения. В 42 указывалось ыа трудности получения чистого осадка MgNH4P04, соответствующего по своему составу химической формуле, а также на осложнения при получении весовой формы Mg2P20,. Между тем, при правильном выполнении определения по оксихинолиновому методу, эти недостатки исключаются. В 46 указывалось, что при осаждении оксихинолинатов металлов почти не наблюдается явлений соосаждения и адсорбции при осаждении легко получить чистый осадок, состав которого соответствует химической формуле, а при броматометрическом окончании определения отпадают затруднения, связанные с превращением осадка в весовую форму. [c.399]

Большое практическое значение имеет броматометрический метод определения металлов, которые осаждаются 8-оксихинЬ-лином [c.288]

А определяют бромид-броматометрически, в водных р-рах-рефрактометрически, малые кол-ва-методами полярографии или ГЖХ. Примеси акриловой к-ты и ее солей обнаруживают алкали метрически. [c.69]

Предложено осаждать алюминий при помощи п-окси-т-нитро-фенилфосфината натрия и броматометрически титровать реагент, содержащийся в осадке [258]. Известен метод титрования алюминия [c.85]

Определение с оксихинолином, 0,1 г сплава, содержащего 7—10% алюминия (при меньших содержаниях берут большую навеску), растворяют в 2 мл H I (I I), Раствор разбавляют водой до 00 мл. Холодный раствор нейтрализуют аммиаком до появления мути, которую растворяют, прибавляя по каплям 2 М НС1, и вводят избыток 5—10 капель. Прибавляют 10 мл 2,5%-ного раствора оксихинолина в 5%-нон H OOH и медленно при непрерывном перемешивании вводят 12л1л 10%-ного раствора H3 00Na, Далее алюминий определяют весовым (см, стр, 33) или объемным броматометрическим методом. [c.221]

При броматометрическом методе мышьяковистый ангидрид титруется раствором бромата каМия в кислой среде по индикатору метиловому красному до обесцвечивания раствора. [c.101]

Количественное содержание резорцина определяется броматометрически (фармакопейный метод). [c.226]

Количественное содержание препарата может быть определено рядом методов нейтрализация и аргентометрии (по H I), титрования в неводных средах, броматометрни, фотометрическими методами. ГФ X рекомендует броматометрический метод. [c.275]

Броматометрический метод положен в основу потенциометрического определения таллия после его осаждения в виде тионалидата [299]. Как указывалось выше (стр. 66), осаждение тионалидом позволяет отделить таллий от других катионов. [c.108]

Броматометрическое определение ЗЬ впервые осуществил Гюори [1133]. Затем этот метод неоднократно совершенствовался [7, 963, 1273, 1403, 1404]. В зависимости от содержания ЗЬ в титруемом растворе в качестве титранта используют 0,01 — 0,5 N KBrOg. Растворы КВгОз стандартизуют обычно по HgAsOg. [c.33]

В качестве реагентов для титрования Sb(III) рекомендованы также Мп2(304)з [1311, 1535], 003(304)3 [1340], РЬ(СНзСОО)4 [904], K3[Fe( N)g] [1232], К2МПО4 [881] и надбензойная кислота [1534]. Однако методы с их применением значительно уступают броматометрическому и перманганатометрическому методам по точности получаемых результатов кроме того, сами реагенты менее доступны и многие из них неустойчивы при хранении. [c.38]

При определении ЗЬ > 3-10 % (Зг = 0,1 -4-0,2) в индии высокой чистоты и арсениде индия рекомендован , активационные методы, включающие выделение ЗЬ из облученного материала [115, 639, 828, 829]. Для определения ЗЬ > 1-10 % (Зг = 0,10 4- 0,15) в сплавах индия с цинком предложен метод пере-мепнотоковой полярографии [1104]. Полярографирование проводят иа фойе ЗМ НС1. Равные количества Си мешают. Метод применен также для определения ЗЬ в тонких слоях полупроводниковых сплавов 1п-ЗЬ—Те [451]. В этих же сплавах ЗЬ определяют прямым броматометрическим титрованием, а также фотометрическим методом в виде иодида [451]. [c.132]

Взвешивание висмута в виде Bi( gЯgON)з H2 Л ет удовлетворительные результаты. Количество висмута можно также определить титрованием связанного с ним 8-оксихинолина броматометрическим методом. (Следует отметить, что осаждение оксихиноляном имеет для висмута меньшее значение, чем для определения других элементов. [c.167]