Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метил ацетат

    Диэтиловый эфир. ... 0,7117 Метил ацетат..... 0,9274 [c.19]

    Абсолютная скорость движения иона калия в водном растворе при 25" С равна 0,76- 10 м -В- -с-. Оценить подвижность К " в формамиде и метилацетате, если вязкость формамида в 3,7 раза больще, а вязкость метил-ацетата в 2,6 раза меньще, чем вязкость воды. [c.27]


    Наличие в реакционной смеси некоторых растворителей (метил-ацетата, бутилсульфата и т. д.), образующих азеотропные смеси с ю-дой, уменьшает скорость гидролиза уксусного ангидрида (в уксусную кислоту) и, с другой стороны, способствует быстрому удалению воды (препятствуя гидролизу ангидрида) в виде азеотропа. [c.157]

    Алкилацетаты Метил ацетат 57 470 474 680 680 835 835 [c.295]

    Задача 0-44. При кипячении взвеси метил-ацетат гидролизуется  [c.261]

    Высокая избирательная сорбция эфиров дигликолей делает их таенными разделяющими агентами в экстрактивной ректификации, а также в зкстракции. С добавкой этилкарбитола разделяют метил-ацетат и метиловый спирт. Метилацетат выводят через верх первой колонны, а метиловый спирт и этилкарбитол разделяют во второй [116]. [c.323]

    Содержание метил-ацетата в жидкой фазе, % мол. [c.214]

    Хлороформ—метил—ацетат [c.73]

    Реакция протекает так же, как и при омылении ПВА в спиртовой среде. На стадиях отделения влажного полимера от маточной жидкости и его сушки образуется смесь подлежащих регенерации продуктов, состоящая из метанола, бензина, метил- ацетата и воды [до 0,5 /о (масс.)]. При Добавлении воды к этой смеси она разделяется на два слоя верхний, основным компонентом которого является бензин с примесью 2—3% (масс.) ме--тилацетата и 1—2 /о (масс.) воды и нижний, представляющий собой смесь воды, метанола и метилацетата со следами бензина. Верхний слой, с малым содержанием воды, повторно используется в процессе омыления ПВА, а нижний — направляется на переработку для регенерации метанола и уксусной кислоты. [c.101]

    Ацетон, метанол, метил-ацетат [c.69]

    Тетра- хлорид углерода Этанол Гексан Бензол Метил- ацетат Метанол Ацетон Вода [c.175]

    Метон Смесь ацетона и метил-ацетата — [c.151]

    ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ МЕТИЛ АЦЕТАТЫ [c.115]

    С Н,0, Метиловый эфир уксусной кислоты (метил-ацетат) СНаСООСНд [c.365]

    Фуран-, метил- и ди-метилфуран, многоатомные фенолы дают аналогичную реакцию. Уксусная кислота, метиловый и аллиловый спирты, ацетон, метил-ацетат, фурфурол (до 0,3 мг), одноатомные фенолы (до 0,15 мг) не мешают определению [c.113]

    Метилизопропилкетон — вода Изобутилформиат — вода Вода — пропилацетат Вода — диэтилкетон Вода — метилпропилкетон Вода — я-бутилформиат Вода — изобутиловый спирт Пропилацетат — диэтилкетон Пропилацетат — метилпропилкетон Этилформиат — ацетон — метил — ацетат [c.117]


    Синтез уксусной кислоты из метилового спирта и окиси зо лерода, взятых в отношении 40 1 температура 300— 500°, употребление содержащего воду метилового спирта ( 0% воды оптимум) предлагается для увеличения продолжительности жизни контакта и получения более чистой кислоты и меньщего количества метил-ацетата со 100%, метиловым спиртом получается около половины ме-тилацетата [c.65]

    Темпе-рат а. в ацетоне в бензоле в метил-ацетате в хлорбензоле В четыреххлористом углероде [c.39]

    Метакол Этанол Ацетонитрил Ацетон Изопропанол Метил енхлорид Метил ацетат н-Пропанол. /прг/и-Бутанол Уксусная кислота Этилацетат Хлороформ Метилэтилкетон Т етрагидрофуран втор-Бутанол Гексан Изобутанол Четы реххлор истый углерод Бензол Циклогексан [c.182]

    Дихлор- этан Пири- дин Уксусная кислота Морфолин 95%-ный этанол -Бутиловый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12% этанола) [c.311]

    Дихлор- этан Пиридин уксусная кислота Морфолин 95%-ный танол н-Бутило-вый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12% этанола) н-Бутил- ацетат [c.313]

    Ди- хлор- этан Пири- дин Уксусная кислота Морфо- лнн 95%-ный этанол н-Бут иловый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12% этанола) н-Бутил- ацетат [c.315]

    В опытах 20 и 22 пригодность метода подтверждается тем, что в метил-ацетате найдено вдвое меньше 0 , чем в спирте, как и должно быть, учитывая, что метилацетат получен из спирта и обыкновенной уксусной кислоты в условиях, исключающих потерю 0 , В опытах 18 и 19 подтверждением пригодности метода является близкое содержание О - в резорцине и в воде, после достижения изотопного равновесия, и соблюдение баланса по 0 . [c.375]

    Пропионовый альдегид Метил ацетат Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Метилэтиловый эфир Бута диен-1,2 Бутадиен-1,3 Бутен-1 (а-бутилен) Бутен-2 (транс) [c.210]

    Исследуемая фракция н-пропа- нол изобу- танол активный амнлол изо амидол ацет- альдегид этил- ацетат метил- ацетат диацетил [c.24]

    Ацетоуксусный-4- эфир получают [3] конденсацией метил-ацетата-2- с этиловым эфиром бромуксусной кислоты, по существу, тем же способом. Результаты исследования продуктов расщепления (см. синтез ацетоуксусиого-1-Сэфира, примечание 4) свидетельствуют о том, что 5—20% общей активности сосредоточено в положении С-2. [c.506]

    Ментол применяют в пищевой промышленности при приготовлении некоторых ликеров, пряников и конфет, жевательной резинки в косметической промышленности при производстве зубных паст, порошков и других средств ухода за зубами для ароматизации табака в медицинской промышленности - как антисептик и для получения валидола и других сердечных препаратов, бороментола, некоторых противорадикулитных, про-тивоневралгических и других лекарств для получения метил-ацетата, ментона и др. [c.65]

    Смесь ацетона и метил-ацетата Моиоэтиловый эфир диэти-леигликоля Ацетат моиоэтилового эфира днэтилеигликоля Четыреххлористый углерод Бензии (т.кнп. 80—195° С) Смесь кетонов, главным образом дипропилкетона (т. кип. 60—290° С) Этил-о-беизоилбеизоат Замещенный толуол Бензин (т. кип. 80—130° С) Петролейный спирт (т. кип. [c.150]

    Исходя из данных хроматографического анализа, в отходящих водных растворах осталось (в вес. % от исходного) муравьиной кислоты — 2,48, уксусной — 4,65, пропионовой — 16,5 и масляной — 17,4. Количество нензвлеченных кислот С]—С4 составляет 6,15%. Выход метнлформиата равен (% вес. от теоретического) 95 метил-ацетата — 93,9 метилпропионата — 78 и метилбутирата — 66,8. Жировой слой представляет собой в основном смесь кислот и эфиров. [c.132]

    С iF° 0,7917, я 1,3330 легко смешивается с водой (в любом соотношении спиртами, бензолом, ацетоном и др. орг. р-рителями КПВ 6,7—36,5%. Получ. каталитич, р-цией из синтез-газа Oj + ЗН1 = СНэОН - - HjO образующаяся вода вступает в р-цшо СО -f HjO = СО5 + Н2 (на цннк-хромовых катализаторах процесс проводят при т-ре ок. 400 °С и давл. ок. 30 МПа, ва медьвдгакалюмввиевых — при 200—300 °С и 5—8 МПа). Примен. для произ-ва формальдегида, уксусной к-ты метилирующий areirr (иапр., для получ. диметилтерефталата, метилметакрилата, метил-ацетата, метиланилина р-ритель для красителей и лек. ср-в в ряде стран — как добавка к топливам (теплотворная способность М. примерно вдвое меньше, чем у бензина, но М. обладает высоким октановым числом). ПДК 5 мг/м прием внутрь 5—10 мл М. опасно, а 30 мл могут быть смертельны. [c.327]

    Диметнлтерефталат, этиленгликоль Полиэфир, нол мета- Ацетат Са — ацетат Мп — стеарат Са 180—, 230° С [129] Гидрохлорид ацетата кальция —3,5-дикарбо-метоксибензосульфат натрия — SbaOa атмосфера N2, 230° С, 2,5 ч, затем 275° С, 30 мин, далее в течение 1,5 ч давление понижают до 0,1 торр [130] [c.96]

    Метанол в присутствии метилацетата Уксусная кислота (I), уксусный ангидрид (П) NiJs (Ю г) — aHeJ (5 г) 190 С, 700 бар. растворители — СНзСОгН (СНзС0)20 и др. Выход I — 218 г, И — 135 г (из 150 г метанола и 150 г метил-ацетата) [2451]  [c.933]


Смотреть страницы где упоминается термин Метил ацетат: [c.558]    [c.413]    [c.431]    [c.123]    [c.327]    [c.558]    [c.868]    [c.136]    [c.228]    [c.868]    [c.153]    [c.53]    [c.14]    [c.102]    [c.554]    [c.251]    [c.390]    [c.66]   
Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.268 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.33 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.200 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.218 ]

Этилен (1977) -- [ c.139 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.342 , c.451 , c.453 , c.454 ]

Предмет химии (0) -- [ c.310 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.318 , c.319 , c.332 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте