Алкины дипольные моменты

Сопоставление с данными табл. 2.1.2 показывает, что по сравнению с алканами алкины-1 имеют более высокие температуры кипения. Это связано с повышенным межмолекулярным взаимодействием в ряду алкинов, поскольку они обладают некоторым дипольным моментом, от 0,75 до 0,9 О. [c.250]

Физические исследования дали надежную информацию о строении ацетилена (в нормальном состоянии молекула линейна, симметрична, неполярна), дали сведения о характере тройной связи (электроны, образующие тройную связь, стянуты более жестко, чем в двойной и одинарной связях, группа С=С вызывает значительную поляризацию соседних связей). Измерения дипольных электронных моментов замещенных ацетиленов создали картину распределения электронных зарядов в молекуле. Все эти данные обеспечивали возможность более глубокого проникновения в механизм химических превращений алкинов. [c.61]

Дипольные моменты алканов как нормальных, так и разветвленных обычно очень малы. Таким образом, практически они почти неполярны. Молекулы 1-алкенов, их цис-изомеров, 1-алкинов, алкилциклоалканов и алкилбензолов характеризуются небольшим дипольным моментом и таковых углеводородов относят к слабополярным соединениям. Ассиметрией и, как следсп вие дипольным моментом, обладают обычно молекулы, состоящие из двух и более атомов различных элементов или функциональных групп. По этой причине углеводороды, содержащие гетероатомы (кислород, азот, сера и др.), практически всегда полярны. [c.24]

Диэлектрическая константа, измеренная для алкина при —30°С по методу гетеродиновых биений, имеет значение, сравнимое с величиной ее для неразветвленного парафина, давая в общем нулевой дипольный момент. [c.107]

Пизшие алкины С2-С4 - газы, Сз-Сб - жидкости, высшие - твёрдые вещества. Температура кипения алкинов несколько выше, чем у соотгветст-вующих алкенов. Это связано с повышенным межмолекулярным взаимодействием в ряду алканов, поскольку они обладают некоторым дипольным моментом. По этой же причине растворимость низших алкинов в воде несколько выше, чем алкенов и алканов, однако она всё же очень мала. [c.60]

Введение связи С = С в алкан усложняет ситуацию по нескольким причинам. л-Связь является местом большей поляризуемости, и если связь С = С связана с неодинаковыми группами, то молекула должна обладать суммарной поля1П10стью, что вызывает повышение температуры кипения. Но для алкена такн е суш,ественными являются геометрические предпосылки, необходимые для близкого соприкосновения молекул, причем они неодинаковы для цис- и тракс-изомеров. Только для простейших случаев, т. е. при отсутствии разветвления групп, присоединенных к ненасыщенным атомам углерода, можно делать предсказания относительно хода изменения температуры кипения. Так, алкепы-1 обычно имеют более низкие температуры, чем к-алкены так, например, температуры кипения пропана и гексана равны —42 и 69 °С по сравнению с —48 и 63 °С для пропена и гексена-1. Алкены-1 (и алки1гы-1) имеют более низкие температуры плавления, чем алкены (или алкины) с 1шконцевыми кратными связями. Кроме того, цис-изомеры имеют более высокие температуры кипения, чем транс-изомеры, поскольку их дипольные моменты отличны от нуля, и, следовательно, они обладают общей полярностью. Так, например, значения температур кипения для цис- и транс-бутеиов-2 равны 4 и 1 °С. Сопряжение кратных связей приводит к увеличению поляризуемости молекулы и соответственно к повышению темнературы кипения. Гексадиен-2,4 кипит при 80 °С, гексадиен-1,5 — при 61 °С. [c.121]

Дипольные моменты алканов, как нормальных, так и разветвленных, обычно очень малы, т.е. практически почти неполярны. Молекулы 1-алкенов, их цис-изомеров, 1-алкинов, алкилциклоалканов и алкилбензолов характеризуются небольшим дипольным моментом и такие углеводороды относят к слабополярным соединениям. Асимметрией и, как следствие, дипольным моментом обладают обычно молекулы, состоящие из двух и более атомов различных элементов или функциональных групп. По этой [c.21]

Физические и химические свойства координированных алкинов. Координация ацетилена с переходным металлом приводит к тому, что его валентные колебания становятся разрешенными в ИК-спектре, а их частота уменьшается. Это уменьшение сильно варьирует (от 150 до 450 см ) в сторону меньшей частоты по сравнению с частотой полосы КР-спектра для некоординированного алкина (напомним, что симметричные ацетилены не имеют разрешенных ИК-полос, поскольку при таких валентных колебаниях не происходит изменения дипольного момента). Большее смепдение полосы поглопдения обусловлено большим вкладом металлациклопропеновой структуры, однако это не было тщательно изучено. Барьеры вращения вокруг оси металл — ацетилен в алкиновых комплексах также могут иметь значения, варьирующие в широком интервале [370]. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология