Пропил хлористый температура кипения

Расположите в ряды по возрастанию температуры кипения и плотности следующие галогеналкилы хлористый бутил бромистый бутил бромистый пропил бромистый в/ио/ . бутил бромистый трет.бутл, иодистый изопропил иодистый бутил фтористый бутил. [c.22]

Продукты хлорирования пропана еще не имеют важного промышленного значения. Сравнительно недавно был детально изучен гидролиз хлористого изопропила [187]. В США 1,3-дихлорпропан, получаемый с выходом около 20% прямым термическим хлорированием пропана и имеющий максимальную температуру кипения из всех дихлорзамещен- [c.214]

Для изучения процессов замещения у этих углеводородов уже нельзя использовать разделение продуктов ректификацией, которое было еще вполне возможно для монохлорпроизводных пропана и бутанов и отчасти осуществимо в случае пентанов. Большое количество изомеров, имеющих почти одинаковые температуры кипения, практически нельзя разделить ректификацией. Так, например, температуры кипения пяти вторичных хлористых н-додецилов почти не отличаются друг от друга. [c.549]

В процессе разработки промышленного метода производства хлористого аллила хлорированием пропилена пришлось встретиться со многими трудностями экспериментального характера. Так, например, реакцию следует проводить очень быстро. Если смешение производить на холоду и затем нагревать смесь, то присоединение хлора будет происходить вплоть до установления температуры, при которой начинается реакция замещения. Если же смешивать нагретые пропилен и хлор, могут происходить вспышки и выделение углерода. Кроме того, имеется верхний предел температуры процесса, который нельзя переходить, без того чтобы не вызвать пиролитического разложения хлористого аллила. При преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (см. гл. IV). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке пропилен не содержал пропана, так как пропан хлорируется в 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых мало отличаются от температуры кипения хлористого аллила Процесс пр водили так, чтобы хлор полностью вступал в реакцию как и в аналогичных методах [17, 18], чтобы избежать местных избытков хлора, газы очень хорошо перемешивали. [c.156]

Физические свойства. Если сравнить физические свойства соединений, содержащих различные галоиды (табл. 2), то можно видеть, что ниже всего температуры кипения фтористых соединений, у хлористых соединений они ниже, чем у бромистых, и выше всего у иодистых. Из фтористых алкилов фтористые метил, этил, пропил и изопропил являются газами, из хлористых алкилов хлористый метил и хлористый этил — вещества газообразные, из бромистых алкилов газом является лишь бромистый метил, а иодистый метил — уже жидкость. Из изомерных соединений наиболее высоко кипят нормальные первичные, ниже—вторичные и наиболее низко— третичные соединения. [c.180]

При Преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (гл. 5). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке. Пропилен не должен был содержать пропана, поскольку последний при хлорировании дает 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых близки к температуре кипения хлористого аллила. Процесс проводили так, чтобы хлор Уступал в реакцию полностью. Чтобы избежать местных избытков хлора, нужно было обеспечить очень быстрое и эффективное смешение реагирующих газов. [c.173]

Разделение промышленной смеси хлористый аллил — хлористый пропил является трудной технической задачей из-за близости температур кипения этих компонентов (соответственно 44,6 и 46,4° С). Коэффициент относительной летучести составляет 1,07. [c.87]

Например, для разделения хлористого аллила и 1-хлорпропана, температура кипения которого выше только на 1,7 °С, потребовалась бы колонна с очень большим числом тарелок. Поэтому приходится пренебрегать этим продуктом, заведомо зная, что хлористый пропил при ректификации почти полностью остается в хлористом аллиле. Другие, более высококипящие хлориды, частично остаются в хлористом аллиле в количествах, тем меньших, чем выше их температура кипения и чем меньше их содержание в сырце. [c.60]

Ллкилирование целлюлозы алкилгалогенидами проводится при температуре выше 80—100°С. Поэтому процесс должен осуществляться под давлением (температура кипения хлористого этила 12 °С, хлористого пропила 46 °С). [c.371]

Этерификация целлюлозы галоидалкилами всегда происходит при температурах выше 80—100°. Поэтому процесс этерификации галоидалкилами должен проводиться в автоклавах (температура кипения хлористого этила 12°, хлористого пропила 46°). При этерификации целлюлозы хлористым метилом (температура кипения —24°) необходимо применять высокое давление, поэтому метилцеллюлозу обычно получают, применяя в качестве этерифицирующего реагента диметилсульфат. [c.461]

Температуры кипения галогеналкилов одинакового строения, содержащих равное количество атомов углерода в молекуле, возрастают от фтористых производных к иодистым. Так, фтористый метил, этил, пропил и бутил, хлористый метил и этил, бромистый метил являются газами. Все остальные галогеналкилы — жидкости, а высшие — твердые вещества. Низшие галогеналкилы нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях. [c.75]

Колбу нагревают на масляной бане до 150° (термо.метр в масле). При этой температуре раствор начинает кипеть, а хлористый бутил отгоняться. По истечении некоторого времени необходимо контролировать температуру в обратном холодильнике, поддерживая ее на уровне 75—80° проп Скаиием через холодильник слабого тока воды. Температуру масляной бани постепенно повышают до 155" приблизительно через 1 час после начала кипения практически весь хлористый бутил уже полностью отгоняется. Однако, если это необходимо, нагревание при 155 можно продолжить еще 10—15 мии., а затем поднять температуру бани до 160—165° те.мпература в обратном холодильнике при этом ке должна быть выше 80°. Дестил--лат промывают 100 мл холодной воды, 50 мл холодной концеитри- [c.480]