Алканы, алкены, алкины

Алканы. алкены, алкины 103 [c.103]

Алканы, алкены, алкины [c.61]

Алканы, алкены, алкины 69 [c.69]

Алканы Алкены Алкины [c.174]

Напишите молекулярные формулы алкана, алкена, алкина и ароматического углеводорода, каждый из которых содержит шесть атомов углерода. [c.437]

Многие необычные физические свойства спиртов, особенно низкомолекулярных, обусловлены наличием гидроксильной группы в молекуле. Например, простейшие члены таких рядов соединений, как алканы, алкены, алкины, алкилгалогениды и простые эфиры, имеют очень низкие температуры кипения по сравнению с простейшим спиртом — метанолом (табл. 40-1). Этанол — следующий член гомологического ряда спиртов —имеет гораздо более высокую температуру кипения (78 С), чем диметиловый эфир (—24° С), хотя брутто-формула обоих соединений одинакова СаНдО. Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях в отличие от других соединений, представленных в табл. 10-1. [c.385]

Алканы, алкены, алкины 75 [c.75]

Напишите названия и формулы четырех соединений алкана, алкена, алкина и ароматического углеводорода. Сопоставьте и выявите сходство и различия в реакциях этих соединений [c.621]

Алканы, алкены, алкины 97 [c.97]

Глава 3 АЛКАНЫ, АЛКЕНЫ, АЛКИНЫ [c.60]

Углеводороды (см. также Алканы, Алкены, Алкины, Ароматические углеводороды, Циклоалканы, Циклоалкены) [c.220]

Алканы, алкены, алкины 67 [c.67]

Молекулярные сита [13]. Сита применяют для разделения частиц по величине и форме. При совпадении размеров ячеек сита (в данном случае пор сорбента) с размером молекул (порядка 0,3—1,5 нм) говорят о молекулярноситовом разделении. Свойством разделять частицы молекулярных размеров по. их величине обладают многие вещества, например крахмал, хелатные комплексные соединения. Молекулярными ситами в узком смысле слова называют вещества определенной пористости. Основой молекулярных сит могут служить, например, цеолиты, стекла и углерод (в виде продуктов пиролиза пластмасс). Величину пор молекулярных сит можно задавать в процессе их изготовления, т. е. можно получать большое разнообразие сит для различных целей. На процесс хроматографического разделения, наряду с ситовым действием, оказывают влияние и силы адсорбции (диполь-дипольное взаимодействие) в ряду алканы, алкены, алкины адсорбционная способность возрастает. [c.350]

Углерод Алканы, алкены, алкины, арены Нефтепереработка [c.495]

Н-С5 (алканы, алкены, алкины) 196,6 33,3 0,23 0,51 0,75 (1 атм 25 °С) [c.169]

К алифатическим соединениям относятся ациклические соединения и похожие на них циклические. Рассмотренные в предыдущих главах классы соединений — алканы, алкены, алкины и их циклические аналоги — все принадлежат к классу алифатических соединений. [c.301]

На приведенных в лекции 9 примерах адсорбции углеводородов разных классов, простых эфиров и кетонов на одном и том же инертном адсорбенте, содержащем только один вид атомов и обладающем однородной плоской поверхностью известной структуры, —на графитированной термической саже —была показана возможность переноса найденных по опорным молекулам данного класса углеводородов и кислородных соединений полуэмпирических атом-атомных потенциалов на другие молекулы того же класса (алканы, алкены, алкины, ароматические углеводороды, эфиры и кетоны). Была проверена также возможность переноса найденных так атом-атомных потенциалов на углеводороды и гетероциклические соединения, содержащие атомы углерода и кислорода различных электронных конфигурациях. [c.184]

Лабораторная работа 4. Методы получения и химические свойства ациклических углеводородов (алканы, алкены, алкины) [c.86]

Некоторые органические соединения содержат только два элемента — водород и углерод, и поэтому называются углеводородами. В зависимости от строения углеводороды делятся на два основных класса — алифатические и ароматические. Алифатические углеводороды в свою очередь можно разделить на несколько классов алканы, алкены, алкины и их циклические аналоги (циклоалканы, циклоалкены и циклоалкины). Эти классы соединений будут рассмотрены в указанном порядке. [c.39]

Галогенопроизводные могут быть получены из любых углеводородов или путем прямого галогенирования (алканы, алкены, алкины, арены) или же с помощью присоединения элементов H l, НВг, HI к алкинам и диенам. [c.412]

Среди соединений, имеющих функциональную группу С—6—С, можно выделить по крайней мере три группы эфиров, сильно отличающихся по структуре и свойствам. Это — простые эфиры (К-О-К, К-О-Аг, Аг-О-Аг), в которых атом кислорода связывает остатки двух углеводородов любой природы (алканы, алкены, алкины, циклоалканы, арены и т. д.) это — окиси [c.443]

Традиционные учебники и лекционные курсы по органической химии обычно разбиты на главы, соответствующие типам соединений (например, алканы, алкены, алкины, спирты, альдегиды и кетоны и т. д.), классам реакций, общим теоретическим вопросам и т. п. Такая схема кажется вполне логичной (по крайней мере, привычной ), очень удобна для преподавания и изучения (в частности, для контроля усвоения материала студентами) и даже для тематического структурирование научно-исследовательских организаций. Тем не менее, она представляется нам порочной в принципе, так как при таком подходе единая, живая ткань нашей науки рассыпается на набор [c.542]

Н-С4 (алканы, алкены, алкины) 152,0 37,5 0,23 0,50 0,58 (нас. 20 °С) 0,57 (2,6 атм 25 "С) [c.169]

Свободные энергии органических соединений В. В. Коробов, А. В. Фрост 1949 [249] Алканы, алкены, алкины и ряд простых газов до 1000°, 1500°, 3000° и 5000° К Заимствованы из оригинальных работ [c.135]

Общее число видов атомов с учетом первого окружения равно нескольким тысячам. Нет надобности выписывать все виды атомов с учетом первого окружения. В настоящее время практический интерес представляют сравнительно узкие классы углеводородов, как, например, алканы, алкены, алкины, ароматические углеводороды. Для каждого из этих классов число видов атомов с учетом первого окружения сравнительно невелико. В качестве примера здесь рассмотрим виды атомов с учетом первого окружения для алканов (табл. П,3). Остальные виды атомов будут указаны при рассмотрении соответствующих классов углеводородов. [c.66]

В русском переводе книга издается в двух томах. В томе 1 рассматриваются методы идентификации органических соединений, алканы, алкены, алкины, металлоорганические соединения, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и оптическая изомерия. [c.4]

Научная терминология не предусматривает, к сожалению, группового названия для ароматических углеводородов, как это имеет место для других групп углеводородов (например, алканы, алкены, алкины, цикланы и т. д.). Однако для радикалов ароматических углеводородов с одной свободной валентностью широко распространено групповое название арилы . Исходя из этого названия и принимая во внимание окончание ен для ароматических углеводородов, мы предлагаем присвоить для группового названия ароматических углеводородов название арены (подробнее см. табл. 1). [c.14]

Наименование алифатических углеводородов. В названия углеводородов включают следующие суффиксы, чтобы обозначить степень ненасыщенности предельные -ан двойная связь -ен тройная связь -ин. Названия классов алканы, алкены, алкины. [c.655]

Систематические названия карбоновых кислот могут быть образованы двумя путями (1) добавлением к названию алкана, алкена, алкина и др. окончания -овая кислота или (2) обозначением группы СООН окончанием -карбоновая кислота . [c.132]

Приведите по два примера изомеров алкана, алкена, алкина, диена, цик-лоалкана, циклоалкена, циклоалкина, содержащих пять атомов углерода. Назовите все зти изомеры. [c.409]

По структуре О. с. подра.зделяются на алифатические соединения, имеющие незамкнутую (ациклическую) углеродную цепь, — алканы, алкены, алкины и их производные изоциклические, или карбоциклические, углеродная цепь к-рых замкнута в кольцо (см. Арюматические соединения, Алициклические соединения) гетероциклические соединения (одно или неск. звеньев кольца заменены на атомы, отличные от углерода, т. н. гетероатомы). [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология