Бензо три миди

Растворимость бенза-мида, вес. % [c.1154]

Бензойная кислота из бенза.мида [c.416]

Иминоэфиры образуются также при взаимодействии серебрячого произиодного бенза.мида с иодистым алкилом. [c.647]

Исходным веществом при синтезе бензотэфа (1П) является бенза-мид (1) [2] Взаимодействием I с пятихлористым фосфором и последующей обработкой продукта реакции водой [3, 4] или муравьиной кислотой [4, 5] получают днхлорангидрид бензоиламидосфосфорной кислоты (П). Взаимодействием II с зтиленимином в бензоле в присутствии триэтиламина синтезируют III. [c.20]

Расщепление кетонов амидом натрия б >1ло обнаружено в 1906 г. Земмлером [4] в связи с его исследованиями строения фенхона. Предполагая, что фенхон не содержит а-водородных атомов, Земмлер избрал амид натрия в качестве реагента, который может вызвать расщепление, не сопровождающееся перегруппировкой молекулы. В резул(.тате было получево натриевое производное амида фенхолевой кислоты. Однако Земмлер не исследовал потенциальпыл возможностей этой реакции, что сделали Халлер и Бауэр [5], сообщившие в 1908 г. о том, что ими был выделен бенз мид в результате обработки бензофенона амидом натрия в кипящем бензоле или толуоле. Далее авторы подробно изучили эту реакцию. [c.7]

Тиоббнзамид наиболее удобно получать нагреванием бенза-мида и пятисернистого фосфора. [c.113]

При разложении амидов ароматических кислот следует придерживаться предположения Бунинга , согласно которому бензольное ядро как до, так и после разложения связано с группой СОЫНг или ЫНг-группой одним и тем же углеродным атомом. Это и было экспериментально подтверждено Бекманом и Корренсом иа т- и р-бром бенза МИДе [c.587]

Гидролиз /г-замещеиных бенза-МИДОВ в 60%-ном этаноле [c.71]

Бензиламид (IV) выделен из реакционной массы в виде с егка желтоватой маслянистой жидкости со спедифическим., запа,хом. Ввиду малой устойчивости без дополнительной очистки он немедленно подвергался анализам и определению физико-химических констант. Вы> од бензила-мида 67,6 о. 20 0,99 71. iifl 1,5329,. MRo 61,09 (вычислено 61,00) Найдено, "о С 67,87 67,99 Н 8,60 8,60 N 7,00 7.09 S 16,44 16,68 М 180.55 93,71 ,,Hi-NS. Вычислено, о С 67,64 Н 8,76 N 7,17 S iG.-ll М [c.287]

Эрлейнмейер и Стооп [1] проводят гидролиз в две стадии. Сначала гидролизуют спиртовым раствором ш,елочи эфирную связь этильной группы этот гидролиз протекает при комнатной температуре в течение нескольких дней. Для того чтобы гидролизовать амидную связь, полученную таким образом 2-бенза-мидо-З-оксипропионовую кислоту нагревают с обратным холодильником с разбавленной серной кислотой. [c.166]

Из толуола получите а) о-и м-бромтолуолы б) бромистый бензил в) бромистый бензилиден г) бензотрибро-мид. Приведите механизм реакции бромирования для примеров (а) и (б). [c.123]

В основу нижеприведенной методики нами положен синтез дибензилцианамида из цианамида кальция и хлористого бензила, при этом были найдены оптимальные условия проведения реакции и растворитель для экстракции дибензнлциана-мида. [c.32]

Алл ил-6-бензил амино-2-мети л-4-хлорпири миди н, isHie INa, мол. вес 273.78, белое кристаллическое вещество, растворимое в хлороформе, этиловом спирте, эфире, нерастворимое в воде. [c.8]

Хлор-7-сульфа-мидо-1,1-двуокись 1,2,4-бензтиадиази-на 6-Хлор-7-сульфа-мидо-3,4-Дигидро-1,1-двуокись 1,2,4-бенз-тиадиазина Ru на угле в метаноле, качальнвгРы =2,7 бар, 20° С, 10 ч. Выход 83% [35] [c.259]

Образование в качестве промежуточной частицы нона амидо-мстилия как в случае использования нитрилов, так и а.мидов подтверждается тем, что вместо бензонитрила и формальдегида мо-гут быть использованы Ы-оксиметилбензамид, бенза.мидметаи, сме- [c.125]

Амино-3-(1-фенил-5-имидазолил)пропио-новая кислота Этиловый эфир 2-ацета мидо-3-(5,6-диме-тил-2-бензи.мидазолил)пропионовой кислоты [c.238]

Получение бензилфталимида. В ступке тщательно растирают смесь 16,6 г безводного поташа, предварительно высушенного до постоянного веса в сушильном шкафу при 120°, и 29,4 г фтали-мида. Смесь помещают в круглодонн ю колбу емкостью 250 мл, добавляют туда же 50,5 г хлористого бензила и нагревают с обратным холодильником (прибор 2 в приложении 1) 3 час на масляной бане при 190°. По окончании нагревания отгоняют из той же, еще не остывшей, колбы с водяным паром (прибор 4 в приложении 1) избыток хлористого бензила (около 25 г). Когда в перегонной колбе начнет кристаллизоваться бензилфталимид, перегонку прекращают и быстро охлаждают колбу, энергично перемешивая ее содержимое. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой на фильтре и возможно лучше отжимают стеклянной пробкой. Затем, не снимая с фильтра, промывают один раз 40 мл 60%-иого спирта и снова отжимают. Получают около 35 г (75% от теоретического) бензилфталимида с т. пл. 100—110°. После перекристаллизации из спирта получают около 28 г препарата с т. пл. 113—114°. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология