Бензилфталимид

Бензиламин. В круглодонную колбу емкостью 250 мл пометают 23,7 г бензилфталимида, 100 мл 95%-ного этилового спирта и б г 857о-ного гидразингидрата (см. примечание) и кипятят смесь в течение 2 ч с обратным холодильником (рис. 2 в Приложении I). После охлаждения добавляют к реакционной смеси концентрированную соляную кислоту до сильнокислой реакции по конго (около 10 мл большой избыток кислоты вреден). Осадок фталоилгидразида отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают на фильтре 95% -ным этиловым спиртом (4 раза по [c.92]

Бензилфталимид моЖет быть получен из фталимид-калия и хлористого бензила 1 из фталимида, поташа и хлористого бензила и из фталимида, этилата натрия и хлористого бензила В [c.84]

Н-Бензилфталимид получают взаимодействием фталимида калия п хлористого бензила [1], фталимида, хлористого бензила и поташа 2, 3], фталевого ангидрида и бензиламина в ледяной уксусной кислоте [4]. [c.25]

Выход N-бензилфталимида равен 40 г. [c.26]

Общий выход N-бензилфталимида равен 45 г (83%) т. пл. 115--116° содержание основного вещества (по азоту) 99%. [c.26]

М-Бензилфталимид, т. пл. 115—И6°, с выходом 83% получен взаимодействием бензиламина и фталевого ангидрида в среде ледяной уксусной кислоты. Бнбл. 4 назв. [c.236]

Бензоиламин получают действием хлористого бензила на спиртс-вый раствор аммиака нагреванием смеси хлористого бензила и ацет-амида с последующим гидролизом, полученного ацетилбензиламина спиртовым раствором едкого кали из хлористого бензила и фталимида калия с последующим гидролизом полученного Ы-бензилфталимида концентрированной соляной кислотой в вакууме М-бензилфталими-да—действием водного раствора гидразина восстановлением оксима бензальдегида в присутствии коллоидального палладия , при помощи амальгамы натрия или, наконец, действием гипобромита калия на амид фенилуксусной кислоты [c.434]

Предлагаемый механизм объясняет неспособность N-бензилфталимида (ХСП) к аналогичной перегруппировке, В этом случае реакция прекращается после того, как происходит расщепление соединения ХСП с образованием-фталаминового эфира (X III), поскольку карбанион, необходимый для осуществления- стадии замыкания цикла, не может образоваться из-за отсутствия стабилизирующей его карбонильной группы. [c.285]

К-Бензилфталимид легко расщепляется при нагревании с гидразином. Для гидролиза Н-замещенных имидов можно также использовать водные растворы щелочей. [c.274]

Бензиламин. Смесь фталимида (300 г 2,04 моль), сухого К2СО3 (150 г 1,09 моль) и бензилхлорида (300 г 2,13 моль) нагревают 3 ч на масляной бане. Избыток бензилхлорида отгоняют с водяным паром. Бензилфталимид отфильтровывают, промывают водой, сушат, т. пл. 116 °С (из ледяной уксусной кислоты). Выход 370 г (76%). [c.368]

Обработкой бензилфталимида гидразингидратом в спирте или водным раствором щелочи получают бензиламин, т. кип. 185-187 °С. Выход 344 г (93%). [c.368]

Гидролиз N-бензилфталимида дымящей соляной кислотой при 200° приводит к получению бензиламина и фталевой кислоты [c.72]

Тщательно перемешанную смесь 300 г фталимида и 150 г сухого карбоната калия нагревают в течение 3 час. на масляной бане с обратным холодильником с 300 г бензилхлорида (20-проц. избыток). Затем избыток бензилхлорида отгоняют с водяным паром, отфильтровывают бенз ил фталимид и промывают водой. Выход достигает 360—375 г. После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты температура плавления бензилфталимида равна 116°. Для получения бензиламина тонко измельченный бензил-фталимид суспендируют в спирте с равномолекулярным количеством гидразингидрата и нагревают, причем образуется желатинообразный осадок. Его разлагают нагреванием с избытком соляной кислоты. Выделившийся при этом фталилгидразид отфильтровывают и промывают водой. Из фильтратов отгоняют спирт. После охлаждения отфильтровывают небольшое количество выпавшего фталил-гидразида, бензиламин выделяют щелочью и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат твердым едким кали и фракционируют. При этом получают бензиламин с т. кип. 185—187°, с выходом 90—95% от теории. [c.232]

В тесной смеси 166 г (1, 2 мол.) безводного поташа и 294 г (2 мол.) фталимвда (примечание 1) добавляют 506 г (4 мол.) хлористого бензила (примечание 2) и массу нагревают в продолжение 3 час. (примечание 3) с обратным холодильником на масляной бане при 190°. Затем избыток хлористого бензила отгоняют из горячей смеси с паром (примечание 4). Под конец отгонки бензилфталимид закристаллизовывается. Смесь рекомендуется быстро охладить, энергично перемешивая ее, с тем чтобы прод)ж т выпал в возможно более мелком состоянии. Осадок отсасывают на большой воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и возможно лучше отжи мают. Затем его промывают один раз 400 мл 60%-ного спирта и снова отжимают. Выход 340—375 г (72—79% теоретич.). Температура плавления ЮО—110°. Продукт хорошо очищается перекристаллизацией из горячей ледяной уксусной кислоты, причем выход перекристаллизованного продукта составляет 80%. Температура плавления чистого бензилфталимида 116° (исправл. примечание 5), [c.84]

Бензол в аналогичных условиях замещается легко. Действительно, в случае М-метилолбензамида в концентрированной серной кислоте 1,4-дизамещенный продукт получается с выходом 32% [13]. Однако для простого замещения не требуются такие жесткие условия. К-Бромметилфталимид инертен в кипящем бензоле, однако прибавление следов безводного хлористого цинка вполне достаточно, чтобы катализировать экзотермическую реакцию, приводящую к К-бензилфталимиду с выходом 94% [14]. [c.71]

Имеется лишь одно сообщение, посвященное использованию несимметричного метилен-бас-амида [63]. При взаимодействии бензола с Ы-бензамидометилфталимидом в 100%-ной серной кислоте при 90° получили М-бензилфталимид с выходом 24%. М-Бензилбензамид не был выделен. [c.85]

N-Бензилфталимид из бензола, N-бромметилфталимида и хлористого цинка 14]. Раствор 24 г (0,1 моля) N-бромметилфталимида в 50 мл сухого бензола обрабатывают 1 г безводного хлористого цинка и затем кипятят раствор в течение 2 час, т. е. до тех пор, пока почти полностью не прекратится выделение бромистого водорода. Охлажденный красный раствор выливают в воду, отделяют бензольный слой и промывают его до нейтральной реакции водным раствором бикарбоната натрия и водой. Органический слой фильтруют для удаления нерастворимого продукта, после чего фильтрат концентрируют. Остающийся твердый продукт (22,6 г, 94%, т. пл. 110—113°) кристаллизуют один раз из 100 мл этанола и получают 20,2 г N-бензилфталимида с т. пл. ИЗ—114°. [c.132]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.434 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.91 , c.97 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.434 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.285 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.442 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология