Опыт 91. Гидролиз спиртового раствора мша

Опыт 58. Гидролиз спиртового раствора мыла [c.66]

Опыт 47. ГИДРОЛИЗ СПИРТОВОГО РАСТВОРА МЫЛА [c.99]

Опыт 1. Взаимодействие спирта с натрием. В пробирку с 2—3 мл абсолютированного спирта кладут 1—2 небольших кусочка натрия, закрывают пробкой с оттянутой на конце газоотводной трубкой и после вытеснения воздуха поджигают водород. Если натрий не прореагировал полностью, то добавляют еще спирта. Каплю полученного раствора этилата натрия на стеклянной или слюдяной пластине осторожно испаряют над пламенем. После охлаждения к сухому этилату натрия добавляют каплю спиртового раствора фенолфталеина. Не наблюдается никакого изменения окраски. Если же добавить каплю воды, то вследствие гидролиза этилата натрия образуется щелочь и появляется малиновая окраска. Опыт можно проделать и с раствором этилата, разбавляя его водой. [c.200]

Вследствие этого результаты изучения растворимости будут на самом деле характеризовать продукты гидролиза. Хлорангид-риды, наиболее часто встречающиеся соединения этого класса, могут быть идентифицированы по реакциям подвижного атома галогена (спиртовой раствор нитрата серебра, опыт 16). Более летучие галогенангидриды можно распознать просто по их неприятному запаху и слезоточивым свойствам. [c.317]

Опыт 47 Гидролиз спиртового раствора ныла Щ [c.203]

Выполнение анализа. Для определения аминокислот, выделенных из продуктов гидролиза белков, или синтетических аминокислот 0,1—0,2 г исследуемого вещества растворяют в 1 мл воды, прибавляют 9-кратный объем абсолютного спирта, 10 капель 1 %-ного спиртового раствора тимолфталеина и титруют 0,2 н. или 1 н. спиртовым раствором едкого кали до появления слабой, но отчетливой синей окраски. Для получения точных результатов надо учитывать расход щелочи на титрование такой же смеси спирта и воды (контрольный опыт). [c.714]

Опыт 24.6. В две конические пробирки налить по 8—10 капель растворов солей-, в одну Na2 Oз, в другую NaH Oз. В каждую иа пробирок внести по 1—2 капли спиртового раствора фенолфталеина. Объяснить, почему окраска растворов различна Написать уравнение реакций гидролиза карбоната и гидрокарбоната натрия. [c.220]

Количественное определение основано на гидролизе препарата 0,1 н. спиртовым раствором едкого калн и обратном титровании щелочи 0.1 и. раствором серной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина. Параллельно ставят контрольный опыт. 1 мл 0,1 н. раствора щелочи соответствует 0,01232 г миелосана. которого в препарате должно быть не менее 98,5 о. [c.196]

Параллельно ставят контрольный опыт для этого в колбу вносят 25 мл 0,5 н. спиртового раствора КОН, гидролиз проводят с обратным холодильником на водяной бане В течение 15 минут при 70—80°. По охлаждении добавляют в колбу через холодильник 100 мл воды, к смеси добавляют 3—5 капель спиртового раствора фенолфталеина и титруют 0,5 н. раствором Н2504, как описано. [c.86]

Следует упомянуть о двух реакциях хлорангидридов триазолкарбоновых кислот. Хлорангидрид 2-фенил-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты, реагируя с диазометаном, образует диазокетон, который при действии аммиака в присутствии спиртового раствора азотнокислого серебра дает соответствующий три-азоилацетамид [139]. С бромистоводородной кислотой диазокетон образует а-бромкетон, который алкилирует метиламин. Полученный продукт может быть восстановлен в замещенный этаноламин [1391. В другом примере хлорангидрид 1-фенил-5-метил-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты действием перекиси натрия превращается в перекись, которая при гидролизе опять дает кислоту [140]. [c.320]

Тиамин (витамин В1) обычно определяют по синей флуоресценции его продукта окисления — тиохрома [4]. Образец для анализа (мясо, хлебные злаки, витаминные концентраты) после экстрагирования кислотой обрабатывают фосфатазой — ферментом, вызывающим гидролиз сложных эфиров тиаминфосфатов, которые часто присутствуют в продуктах питания. ФО Сфатазу и другие нерастворимые вещества отфильтровывают и фильтрат разбавляют до определенного объема. Берут две равные аликвотные части — одну для анализа, другую для холостого опыта. К первой прибавляют окислитель (ферри-цпанид калия) и к обеим частям — одинаковые количества едкого натра и изобутилового спирта. После встряхивания и последующего уда.ленля водного слоя спиртовой раствор исследуют в флуорометре. Всю операцию, включая и холостой опыт, повторяют с эталонным раствором тиамина. [c.63]

Эфиры (СбН )2ВОК получаются путем азеотропной отгонки воды из смеси спирта с борониевой кислотой или ее ангидридом (в случае необходимости в присутствии инертного растворителя) или из хлоридов в присутствии пиридина, если спиртовой атом углерода очень реакционноспособен, как, например, в слз-чае пгреиг-бутилового спирта. 2-Октиловый и 1-фенилэтиловый эфиры могут быть получены без изменения конфигурации и без снижения оптической активности, что опять-таки указывает на то, что здесь расщепляется связь В—О, а не С—О. При гидролизе в щелочном растворе также сохраняются конфигурация и вращательная способность [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология