Бензил растворимость

Что касается ПАУ, то их растворимость в воде невелика (см. табл 2 14). Однако в присутствии бензола, нефти, нефтепродуктов, детергентов и других органических веществ она резко возрастает. Источниками ПАУ могут служить и природные процессы. В частности, наиболее высокие концентрации этих веществ в донных отложениях Мирового океана (более 100 мкг/кг) обнаружены в тектонических зонах, подверженных вулканической деятельности [24]. ПАУ синтезируют некоторые морские растения и животные Так, в водорослях вблизи побережья Центральной Америки содержание бенз(а)пирена достигает 0,44 мкг/г, а в ракообразных в Арктике - 0,23 мкг/г. [c.128]

При увеличении числа галогенов в молекуле бензола его токсичность снижается, но вместе с тем уменьшается и его физиологическая активность, что вызвано, вероятно, уменьшением растворимости. Например, дихлорбензол более токсичен, чем трихлорбензол. Введение хлора или брома в боковую цепь приводит к образованию слезоточивых веществ, как это имеет место, например, у бромистого бензила [c.145]

На основании предварительных опытов были выбраны условия определения. Навеска анализируемой фракции равна 5 2, бензидина — около 2 г. Реакцию образования комплекса я-кре-зола с бензидином проводили в растворителе при 111—П5°С. Растворимость комплекса /г-крезола с бензидином в бензоле и толуоле составляет 0,01 г в 100 г растворителя при 25 °С. Бензи-дин не растворяется ни в бензоле, ни в толуоле. По аналогии можно было ожидать такую же растворимость в ксилоле. В качестве растворителя для реакции образования комплекса был выбран ксилол ( 5—20 Для удаления лг-крезола и примесей комп- [c.421]

К раствору (или взвеси) 2,5 жмоля углеводорода в 15 мл чистого сухого бензола добавляют 2,5 жмоля четырехокиси осмия и 5 жмолей чистого пиридина. Постепенно окраска становится более глубокой, и выпадает темно-коричневый микрокристаллический комплекс. С 3,4-бензпиреном и 1,2-бенз-антраценом и его гомологами при комнатной температуре реакция заканчивается через 24—48 час. В случае менее реакционноспособных или менее растворимых углеводородов (например антрацена, 1,2,5,6-дибензантрацена) для завершения реакции при комнатной температуре требуется несколько суток или даже недель. Окисление хризена заканчивается через неделю при 35°. [c.149]

В осадок, часто в кристаллической форме, при добавлении диэтилового эфира, который, кроме того, растворяет образовавшийся при реакции бромистый бензил. Иногда для понижения растворимости бромгидрата пептида перед добавлением эфира необходимо удалять в вакууме избыток бромистого водорода или даже уксусной кислоты. В некоторых случаях выделившийся пептид содержит бромистый водород в количестве, превышающем расчетное [12, 39]. [c.165]

Я-Бензо-[а]-флуорен-11-карбоновая-С кислота [7] выход после перекристаллизации из бензола 83% т. пл. 218—221° (разл.). Поскольку натриевая соль этой кислоты несколько растворима в эфире, то выход можно повысить почти до 100% за счет сокращения времени экстрагирования эфиром щелочного раствора и возвращения непрореагировавшей меченой двуокиси углерода. [c.104]

Поливиниловый спирт, обладая хорошей растворимостью в воде, гликолях, глицерине, практически не растворим в большинстве органических растворителей. Он обладает очень высокой масло- и бензостойкостью. Из поливинилового спирта получают прочные волокна и пленки, которые имеют очень низкую газопроницаемость, в 15...20 раз меньшую, чем у каучука. Пленки и волокна легко ориентируются растяжением, и при зтом прочность в направлении растяжения увеличивается в 8... 10 раз. Кратковременное нагревание полимера при 150...200°С вызывает повышение жесткости, снижение эластичности и полную потерю растворимости полимера в воде вследствие межмолекулярной сшивки цепей макромолекул. Поливиниловый спирт легко пластифицируется глицерином, эти-ленгликолем, бутиленгликолем и другими вешествами. Из него изготавливают каучукоподобные материалы, бензо- и маслостойкие шланги, прокладки, пленки, клеи и волокна. Его используют для модификации карбамидо-, феноло- и меламиноформальдегидных олигомеров, повышая пластические и адгезионные свойства последних. Такие клеи используют в деревообрабатывающей и бумажной промышленности. [c.60]

Для беизальдегида А. Н. Реформатскому 2) удалось удовлетворительно разрешить проблему, заменив нерастворимый в бензоле хлористый алюминий растворимой бромистой солью, оставив в остальном обстановку процесса прежней. Выход бенз-альдегида достигает 90 /о теории. [c.425]

Замена водорода гидроксильных групп макромолекулы целлюлозы на остатки кислот или спиртов изменяет механические свойства, горючесть и растворимость получаемого вещества. Большое значение имеют природа введенного радикала и степень замещения. Такие радикалы, как метил, сообщают полимеру растворимость в воде, радикалы — ОМОг, — ООССНз и бензил — растворимость в органических растворителях и пластификаторах. [c.254]

На рис. XIX, 14,апредствлены изотермы адсорбции бензила из растворов в н-гексане ГсоНв --/(- СвНо) чз гидроксилированной поверхности кремнезема. В этом случае неограничеипой растворимости адсорбция из растворов, как и адсорбция газов (см. рпс. XVI, 5), уменьшается с ростом температуры. Это нормальный случай противоположного влияния на концентрацию адсорбированного вещества адсорбционного поля поверхности и увеличения с температурой кинетической энергии молекул. [c.539]

Pertusi for fluoride реакция Пертузи на фтор нейтральный раствор, содержащий фторид-ион даёт жёлтый, растворимый в кислотах осадок с раствором ацетата ртути и ацетата бензи-дина [c.394]

Сырье. С утяжелением сырья степень его очистки в заданных условиях процеоса снижается. Происходит это по следующим причинам. С повышением средней молекулярной массы фракции доля серы, содержащейся в устойчивых относительно гидрирования тиофеновой, бенз-, дибензтиофеновой и подобных структурах, увеличивается. По мере утяжеления сырья (для продуктов, выкипающих выше 350 °С) все большая его часть находится в условиях гидроочистки в жидкой фазе, что затрудняет транспортирование водорода к поверхности катализатора. При жидкофазной гидроочистке с утяжелением сырья скорость диффузии водорода через пленку жидкости на катализаторе снижается, так как повышается вязкость и снижается растворимость водорода при данных условиях. Возрастание концентрации в сырье полициклических ароматических углеводородов, смол и асфальтенов, прочно адсорбирующихся на катализаторе и обладающих высокой устойчивостью относительно гидрирования, также снижает глубину очистки. Так, удаление из вакуумного гудрона 20 /о асфальтенов увеличивает кажущуюся константу скорости обессеривания более чем в 4 раза. [c.272]

Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладаюш,их высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного поли-.мера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении ( 600 кг1смР ) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул [c.284]

Эта реакция используется значительно реже, чем реакции 18-16, 18-17 или 18-19, поскольку гидроксамовые кислоты малодоступны. Реакцию можно проводить в сравнительно мягких условиях, обрабатывая гидроксамовую кислоту растворимым в воде 1-бензил-З-метиламинопропилкарбодиимидом [227]. Можно превратить АгСООН в АгНИг в одну стадию нагреванием кислоты с нитрометаном в полифосфорной кислоте. Гид-роксамовая кислота — интермедиат, и, таким образом, эта реакция фактически является перегруппировкой Лоссена [228]. М-Фенильные производные гидроксамовой кислоты, как сообщалось, также способны претерпевать эту перегруппировку [229]. [c.159]

Выход 12,6—14,9 г, или 68,0—80,1% теоретического количества. Ы-Бензил-2-имидазолальдегид, СцНюМгО, мол. вес 186,21 т. кип. 1Ю°/0,1 мм, 1,5935—бесцветное, без запаха масло, растворимое в кислотах и большинстве органических растворителей, но нерастворимое в воде. [c.23]

Хлор-1,3-бензо-2-диоксафосфол-2-он, С6Н4СЮ3Р, мол. вес 190,53—светло-желтые гигроскопичные кристаллы, растворимые в органических растворителях. [c.59]

Алл ил-6-бензил амино-2-метил-4-хлорпиримидин, 15H16 IN3, мол. вес 273,78, белое кристаллическое вещество, растворимое в хлороформе, этиловом спирте, эфире, нерастворимое в воде. [c.8]

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол, 11H11N3O2, мол. вес 249,30, кристаллы оранжевого цвета, хорошо растворимые в метаноле, хлороформе, диоксане, [c.17]

Бензил-2-меркаптоимндазол, СюН ЫзБ, мол. вес 190,27 светло-кремового цвета кристаллическое вещество, растворимое в метиловом, этиловом спиртах, этилацстате, с трудом в бензоле, нерастворимое в эфире, петролейном эфире и в воде. [c.24]

Бензил-5-метилфуран-2-карбоновая кислота, СхзН гОз мол. вес 216,23—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в обычных органических растворителях и нерастворимое в воде. [c.27]

Хлоргидрат этилового эфира 2-гилразнно-4-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, С7НцЫз025НС1, мол. вес 237,65, представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде, спирте, плохо -в бензо.а",. э( зире. [c.74]

Бензил-4-(2-аминоэтил) пиперазин, 13H21N3, мол. вес 219,33 —бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом амина, растворимая в обычных органических растворителях и незначительно в воде 1,0066, nf, 1,5492. [c.17]

Бензой нокислый лнтий — белый мелкоюрисгаллический порошок, растворимый в воде и спирте. Растворимость в г на 100 г растворителя составляет [1] в воде 32Д (28,5°) в 95%-ном спирте 4,5 (25°). Соль, по нашим данным, плавится при 365—370°, разлагается выше 420°. [c.51]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

Соответствующие кетоны выделяются из семикарбазонов нагреванием с различными карбонилсодержащими соединениями, как то бенз-альдегид, формальдегид, га-оксибензальдегид, пировиноградная кислота и т. д. Особенно хорошо идет реакция с пировиноградной кислотой, при этом получаются чистые кетоны, и выходы здесь близки к количественным. Пировиноградная кислота чрезвычайно удобна тем, что ее семикарбазон растворим в 1В0де, а получающиеся кетоны в воде не растворимы. [c.296]

Бруцин труднорастворим в воде (0,31 г в 100 мл), лучше в кипящей (0,66 г). Хорошо растворим в этаноле, метаноле, ацетоне и хлороформе, умеренно в эфире и бенз о-ле. С кислотами образует хорошо кристаллизующиеся растворимые в воде соли. Со следами HNO3 дает оранжево-красное окрашивание. Растворы имеют щелочную реакцию по лакмусу. [c.127]

Четвертичная соль (304) при действии гидроксиламина превращается в гидрохлорид Л/-оксида (305) [123, 126]. Эта соль имеет ограниченную устойчивость, но растворима в воде. Ее можно также получить при обработке пероксикислотой 3-амино-1,2-бенз-изотиазолов. По способности восстанавливаться трихлорндом фосфора в циклическую систему, не содержащую кислорода, она напоминает Л/-0КСИДЫ пиридинов. В результате интересной перегруппировки в муравьиной кислоте гидрохлорид Л/-оксида (305) дает [c.517]

Альдегиды например формальдегид и в особенности бенз альдегид, также кIЮJlнe пригодны для распознавания и изолирования многоатомных спнрток, образуя с этими последними дигерированием в присутствии крепкой соляной или серной кислот ацетали, хорошо кристаллизующиеся и мало растворимые в воде соединения, которые снова расщепляются на спирт и альдегид при нагревании с разбавленными кислотами. Так, эритрит образует с беи-зальдегидом дибензальэритрит [c.32]

Восстановительное ацетилирование. Тиле [1] установил, что нри восстановлении бензила цинковой иылью в уксусном ангидриде в присутствии серной кислоты происходит 1,4-присоединение водорода к а-дикетонной группировке и ацетилирование образовавшегося ендиола, приводящее в смеси геометрических изомеров (1) и (2). Тиле и более поздним исследователям удавалось выделить лншь не вполне чистый более растворимый днацетат a, -диoк и-i i/ - тильбeнa (2) с более низкой т. пл. (около 110 ). Разделение смеси с помощью хроматографии оказалось невозможным, поскольку оба изомера обладают одинаковой способностью адсорбироваться на окиси алюминия. Оба изомера удалось выделить в чистом состоянии путем фракционированной кристаллизации, описанной в руководстве для студентов [2]. [c.650]

Можно полагать, что вначале, после добавления к соединению 1 бензими-дазолин-2-тиона, образуется анион А, который депротонируется при добавлении триэтиламина к полученной суспензии, а возникший интермедиат претерпевает внутримолекулярную гетероциклизацию, приводящую к соединению 153. Применение в качестве растворителя ацетонитрила также играет существенную роль из-за его малой склонности к переносу протона и низкой растворимости в нем бензимидазолин-2-тиона, что в совокупности позволяет получать сначала кинетический продукт А, а затем активировать второй нуклеофильный центр. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология