Нафтилтиогликолевая кислота

Для тех же целей аналогичным способом получают 5-2-метил-4-хлорфенилтиогликолевую кислоту, 5-2-нафтилтиогликолевую кислоту и другие продукты. Продукт алкилирования 2,4,5-трихлортиофенола хлоруксусной кислотой используется в качестве ядохимиката. [c.263]

Нафтилтиогликолевая кислота. Предварительно готовят раствор натриевой соли монохлоруксусной кислоты — в колбу на 50 мл вносят 9,4 г монохлоруксусной кислоты, 20 мл воды и при перемешивании палочкой порциями добавляют 5,3 г МагСОз. Трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают на водяную баню с электрообогревом. Загружают 274 мл воды, 10 г NaOH, 0,9 г N328204, нагревают до 50°С и при размешивании приливают хлорбензольный раствор 2-тионафтола. [c.295]

Собирают установку для перегонки с водяным паром, используя колбу на 500 мл. Реакционную массу переносят в перегонную колбу и отгоняют хлорбензол до появления прозрачного погона. Горячий раствор натриевой соли 2-нафтилтиогликолевой кислоты фильтруют на воронке Бюхнера с отсасыванием, фильтрат переливают в стакан на 500 мл и при 45—50°С и размешивании палочкой подкисляют 17 мл конц. НС1 до явно кислой реакции по БК. Выпавший после охлаждения осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой (2 раза по 500 мл), тщательно отжимают и сушат в вакуум-эксикаторе над СаС . [c.296]

Гидрокси-4,5-бензотионафтен. Трехгорлую колбу на 100 мл с обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, мешалкой и термометром помещают на масляную баню с электрообогревом. Загружают 10 г высушенной 2-нафтилтиогликолевой кислоты, 30 мл безводного хлорбензола и 7,6 г РСЬ. При перемешивании реакционную массу нагревают до 80°С и оставляют при этой температуре 30 мин. Затем охлаждают до 60°С и осторожно вносят 10 г безводного AI I3. Поднимают температуру до 80 °С и выдерживают 40 мин. Реакционную массу выливают в стакан на 200 мл, содержащий 40 г льда. Колбу ополаскивают 20 мл воды и присоединяют промывную воду к основной массе. [c.296]

В настоящее время эти красители получают из а- и р-нафта-линсульфокислот и их замещенных через сульфохлориды, тионафтолы, нафтилтиогликолевые кислоты и хлорангидриды на-фтилтиогликолевых кислот общего строения [c.396]

Эти соединения обладают способностью в присутствии хлористого алюминия как катализатора в среде хлорбензола конденсироваться с замыканием кольца в а-положение к замещающей группе. Таким образом, из хлорангидрида а-нафтилтиогли-колевой кислоты получают 3-окси-6,7-бензотионафтен (I), а из хлорангидрида р-нафтилтиогликолевой кислоты—З-окси-4,5-бензотионафтен (II) [c.396]

При алкилировании р-тионафтолята натрия монохлоруксусной кислотой в присутствии едкого натра получают натриевую соль р-нафтилтиогликолевой кислоты [c.397]

Хлорангидрид р-нафтилтиогликолевой кислоты конденсируется в присутствии хлористо-го алюминия с образованием 3-окси-4,5-бензотионафтена [c.398]

Получение З-о к с и-4,5-б е н з от и о н а ф т е н а проводят в стальном или чугунном эмалированном аппарате 17 с якорной мешалкой, паро-водяной рубашкой и холодильником 19. В аппарат принимают из воронки 16 отстоявшийся хлорбензольный раствор р-нафтилтиогликолевой кислоты, загружают рассчитанное количество хлорбензола из мерника 20, герметически закрывают аппарат и отгоняют пары влаги с хлорбензолом через холодильник 19 при постепенном подъеме температуры массы. Из холодильника конденсат стекает в сепаратор 21, где происходит разделение хлорбензола и воды. Хлорбензол стекает в сборник 22, а вода — в канализацию. [c.401]

Этот нафталиновый аналог Тиоиндиго красного получают циклизацией р-нафтилтиогликолевой кислоты в бензтиоиндоксил (2,1-нафт-тиоиндоксил) с помощью треххлористого с осфора и хлористого алюминия в хлорбензольном растворе и окислением тиоиндоксила в щелочном растворе с помощью сульфата меди и кислорода воздуха при 80°. Имеются указания, что более чистые оттенки [c.1185]

Хлор-1-нафтилтиогликолевая кислота 1178 хлорангидрид 1184 [c.1628]

Хлор-5,6-бензокситионафтен готовят из 2-нафтилтиогликолевой кислоты, которую сначала обрабатывают хлористым сульфурилом, затем превращают в хлорангидрид замыкание кольца происходит при действии хлористого алюминия [c.474]

Реакцию р-тионафтола с монохлоруксусной кислотой проводят в котле 8. Для этого в котел 8 наливают воду, приливают из мерника 9 раствор едкого натра (4,6 моля) и прибавляют гидросульфит натрия (0,05 моля), предохраняющий тионафтол от окисления. Смесь нагревают до 50°, приливают из котла раствор -тио-нафтола, размешивают при 50°, прибавляют из мерника 10 монохлоруксусную кислоту (1,2 моля) и перемешивают при 50—55° до окончания реакции. Реакционная масса не должна давать на фильтровальной бумаге, смоченной уксуснокислым свинцом, желтого окрашивания, характерного для -тионафтола. По окончании реакции массу передают в котел 12 и приливают из мерника 11 соляную кислоту до кислой реакции на конго. Затем дают смеси отстояться и сливают в котел 14 нижний слой, содержащий раствор Э-нафтилтиогликолевой кислоты в хлорбензоле, а верхний водный слой, содержащий поваренную соль, спускают в [канализацию. [c.402]

В трехгорлую колбу емкостью 50—60 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 20 мл сухого хлорбензола, 10 г треххлористого фосфора и 11 г (0,05 моль) -нафтилтиогликолевой кислоты. Массу нагревают до 80° и выдерживают при этой температуре 30 мин. Далее, снизив температуру до 60°, вносят в нее 9 г безводного хлористого алюминия. Температуру вновь поднимают до 80° и нагревают еще 30 мин. Реакцию считают оконченной, если фильтрат пробы не перестанет давать осадок с раствором аммиака. [c.256]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтилтиогликолевая кислота: [c.612] [c.600] [c.368] [c.349] [c.256] [c.368] [c.398] [c.14] [c.295] [c.263] [c.349] [c.1178] [c.1184] [c.1186] [c.1606] [c.1178] [c.1184] [c.1186] [c.1606] [c.363] [c.363] [c.399] [c.399] [c.401] [c.402] [c.213]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.256 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.295 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.399 , c.402 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология