Палочки для перемешивания

Рис. 9. Стеклянные палочки для перемешивания

Изготовленные стеклянные палочки для перемешивания и микрошпатели сохранить для дальнейших работ. [c.39]

Метод Тредвелла. Тредвелл применяет парафиновую баню, в которую вставляется свинцовый ящик со свинцовой же крышкой, снабженной двумя отверстиями одно сбоку для введения двуокиси углерода, другое в центре для удаления пара и помещения палочки для перемешивания. В ящике под центральным отверстием стоит на подставке маленькая чашечка, содержащая навеску пробы. [c.1001]

Рис. 8. Стеклянная палочка для перемешивания (размеры в мм)

Определите и запишите общую массу чашки для упаривания и палочки для перемешивания. [c.266]

Рис. 38. Схема установки для потенциометрического титрования /—термометр 2 — палочка для перемешивания раствора 3 — стеклянный электрод 4 — хлорсеребряный электрод 5 — стаканчик с раствором соли

Стеклянные палочки. Для перемешивания применяют стеклянные палочки диаметром 3 мм, длиной 60— 70 мм с оттянутым и оплавленным концом, диаметр оттянутого конца примерно 1 мм, длина — 30—40 мм, на конце палочек иногда имеется небольшой шарик. [c.125]

Стеклянные палочки для перемешивания растворов 6. [c.314]

Рнс. 10. Стеклянная палочка для перемешивания [c.31]

У—стеклянная трубка 2—резиновая трубка 5—вата конус с раствором 5—пробка 5—короткая трубка 7—палочка для перемешивания. [c.47]

Цилиндры со стеклянными палочками для перемешивания растворов—2 шт. [c.61]

Пробирки для сбора дистиллята, палочки для перемешивания, дистилляционные пробирки дистилляционного прибора (рис. 5) промывают водопроводной водой, а все шлифы прибора очищают ацетоном для удаления силикона. Всю посуду затем опускают [c.290]

Палочка для перемешивания, стеклянная или из тефлона, приблизительно 150 мм длиной и диаметром 3 мм. [c.641]

Перемешивание осуществляется при помощи электромагнита 13, укрепленного на шкиве, через обмотку которого пропускается ток с напряжением на клеммах 4 вольта и силой 1,2 ампера и который приводит во вращение палочку для перемешивания 12. Последняя представляет собой железный сердечник диаметром [c.82]

В чистую и сухую колбу для гидрирования вносят взвешенное количество катализатора и палочку для перемешивания, соединяют колбу с бюреткой и приливают, в зависимости от вещества, 2—3 мл растворителя, вставляют пробку 10, установив на ее пло- [c.82]

Для отделения раствора от осадка в центрифужной пробирке я для прибавления реактивов к исследуемому раствору применяют специальные пипетки, которые можно класть только на особый проволочный штатив (рис. 20). На этот же штатив кладут и стеклянные палочки для перемешивания растворов. Для каждого реактива и раствора нужно применять отдельную пипетку и палочку. Пипетки и палочки нельзя класть на поверхность стола, так как они загрязняются, а вытекающий из пипетки раствор может испортить стол. Пипетки сразу же после употребления помещают в стакан с водой, так как высохшие капилляры с трудом отмываются. Каждый раз перед употреблением капилляры тщательно промывают сначала водой, а затем соответствующим реактивом, для отбора которого они предназначены. [c.134]

Тигель с кипящей жидкостью переносят в стакан, удерживая сначала крышку на тигле с помощью палочки для перемешивания. Погружают его полностью в раствор борной кислоты и снимают крышку, чтобы содержимое тщательно перемешалось в борной кислоте. [c.104]

Необходимо иметь также несколько тонких стеклянных палочек для перемешивания растворов при реакции. [c.45]

Стеклянные палочки. Для перемешивания жидкостей нам понадобится их от 3 до 6, толщиной несколько миллиметров и длиной 20—30 см. [c.348]

В маленьких колбах с притертыми стеклянными пробками или в бюксах, снабженных притертыми крышками. Колбу с титруемым раствором после добавления к нему индикатора взвешивают на точных весах. (При применении бюкса взвешивание производят вместе с маленькой стеклянной палочкой для перемешивания.) Титрованный раствор рекомендуется прибавлять из глазной пипетки с оттянутым кончиком, дающим маленькие капли. По окончании титрования колбу с титруемым раствором снова взвешивают з величение ее веса показывает вес израсходованного на титрование раствора. Титр применяемого реактива устанавливают таким л<е способом в этом случае он выражается в граммах или миллиграммах на 1 г титрованного раствора. Полученные авторами результаты показывают очень большую точ-.ность титрования этим методом. Доп. ред. [c.28]

Стеклянные палочки. Для перемешивания капель или перенесения из склянки на стекло небольшой крупинки сухого реактива служат палочки из химически прочного стекла с оттянутыми в острие концами. Длина таких палочек около 100 мм, диаметр 3—5 мм (рис. 5). Палочку можно заменить капилляром, если запаять на спиртовке его отверстие. Для этой же цели служит платиновая проволока, [c.36]

Майсен и Шварценбах пытались получить гидразин-перхлорат никеля из перхлората никеля и гидразина в водном растворе. Через 5 дней образовался голубой осадок, и к смеси дополнительно добавили воду. При введении в суспензию стеклянной палочки для перемешивания произошел сильный взрыв. [c.66]

Сообщают, что синий осадок М1(М2Н4)2С104, образовавшийся из перхлората никеля (II) и гидразина в воде, при введении в суспензию стеклянной палочки для перемешивания бурно взорвался . Сухой перхлорат гидразина сам по себе может детонировать при ударе или трении . Разложение этой соли начинается при 145 °С и заканчивается при 230 С если нагревание проводит- [c.208]

Для определения содержания влаги в тертом сыре Шемин и Вагнер [320] предложили определять непосредственно потери массы при взаимодействии пробы с карбидом кальция. 10 г тертого сыра взвешивают в тарированном стакане емкостью 150 мл вместе со стеклянной палочкой для перемешивания. Затем добавляют 5,0 г мелкоразмолотого карбида кальция (фракция 35— 60 меш). (Такое количество карбида кальция достаточно для анализа проб, содержащих до 28% воды. При более высоком содержании влаги в анализируемом материале следует уменьшить пробу или взять больше карбида). Смесь подогревают на кипящей водяной бане в течение 5 мин, периодически перемешивая. Затем стакан обтирают досуха и взвешивают еще раз. Наблюдаемую потерю массы относят за счет улетучивающегося ацетилена. Содержание влаги в анализируемом продукте рассчитывают, исходя из соотношения 0,72 г ацетилена соответствует 1,00 г воды. В табл. 3-25 приведены данные, позволяющие сравнить описанный метод со стандартной методикой, рекомендуемой АОАС, в которой предусматривается высушивание в вакууме в течение ночи. Для сравнения приведены также результаты, полученные методом отгонки воды с толуолом. Результаты, получаемые с помощью описанного экспресс-метода, близко совпадают с данными, полученными с помощью весьма длительных методов вакуумной сушки и отгонки воды с толуолом. Шемин и Вагнер [320] полагают, что при 98— 100° С удаляется как свободная, так и связанная вода, содержа- [c.186]

Для измерения кинетики гемолиза используют фотоэлектроколориметр (ФЭК-М или ФЭК-Н-54). В левое плечо колориметра помещается специальная термостабилизированная кюветка с двойными стенками (ее можно склеить из двух кювет комплекта ФЭК-М), между которыми циркулирует вода из термостата (ТС-15 или ТС-24М). Необходимо строго следить, чтобы вода, поступающая из термостата, была прозрачной. В правое плечо помещается идентичная компенсирующая кювета, до краев заполненная дистиллированной водой и прикрытая крышкой. Все определения проводятся при красном светофильтре при температуре плюс 24+0,1°. Сосуды с гемолитиком, физиологическим раствором, пипетки, стеклянные палочки для перемешивания и пробирки с исследуемой кровью должны быть той же температуры, для чего их помещают в бак термостата, подвешивая к верхней крышке последнего. До включения установки необходимо проверить — становится ли стрелка гальванометра на 0. [c.89]

Фотоэлектрический колориметр,. ФЭК-Н-57, синий светофильтр № 3 ( и=490-г508 нм). В случае отсутствия фотоколориметра колориметрирование может выполняться в одинаковых фарфоровых чашках емкостью 25 или 50 мл со стеклянными палочками для перемешивания. [c.97]

Центрифуга. Штатив для хранения центрифужных пробирок. Горелка Фишера. Стеклянные палочки для перемешивания. Мешалки из платиновой проволоки. Пипетки и шприцы. Вакуумный сифон для декантации водной фазы (необязательно). Конические центрифул ные пробирки емкостью 40 мл. Конические центрифужные пробирки емкостью 3 мл. Полиэтиленовые пробирки емкостью 15 7иуг. Ионообменные колонки (изготовляются путем припаивания стеклянной трубки к центрифужной пробирке, нижний конец которой оттягивается). Стеклянные колонки длиной 6 см с внутренним диаметром 2 м.н. Стеклянные колонки длиной 14 см с внутренним диаметром 2 мм. Стеклянные колонки длиной 12 с.и с внутренним диаметром 8. им. [c.73]

ЮТ, ЧТО доктор Каротерс и его коллеги работали в течение многих лет, пытаясь улучшить способ иовышения молекулярной массы синтетических полимеров до такой степени, чтобы из них могло образоваться прочное волокно. Существует история, за достоверность которой нельзя поручиться, о том, как сотрудник Каротерса Д. Хилл оставил на ночь палочку для перемешивания раствора в кодбе, в которой помещались нагретые компоненты найлона. На следующее утро он попытался вынуть палочку из остывшей вязкой массы. При этом вытянулась длинная цепь, которая по мере удлинения становилась все прочнее. Так наступил век найлона, нового искусственного шелка. [c.81]

В этой главе сделана попытка проследить путь развития химии синтетических полимеров. Мы видели, как фартук Шёнбейна сыграл свою роль в создании нитроцеллюлозы и модифицированных целлюлозных материалов, как палочка для перемешивания наме- [c.93]

При растворении веществ часто требуется перемешивание жидкости. Небольшое количество жидкости перемешивают в стакане стеклянной палочкой. Для перемешивания жидкостей, а иногда для растворения твердых веществ применяют цилиндр с притертой пробкой. Цилиндр на — 5 заполняют жидкостью. Взбалтывание проводят, придерживая одной рукой пробку, а другой — основание цилиндра. При перемешиваиии в колбе ее вращают, придерживая за горло. В закрытой колбе перемешивают при встряхивании или многократно переворачивая колбу. Для механического перемешивания существуют механические мешалки различного устройства. [c.6]

Ход определения. Анализируемую пробу помещают в фарфоровый тигель емкостью 30 мл, в котором находятся стеклянная палочка для перемешивания и фарфоровый фильтрующий капилляр. Затем выпариванием или разбавлением раствора доводят концентрацию калия приблизительно до 2 мг на 1 мл. Прибавив индикатор тимолсиний, нейтрализуют раствор титрованным раствором едкого натра или соляной кислоты. После этого при постоянном перемешивании вливают осаждающий реактив в 50—100%-ном избытке (на каждые 10 мг калия прибавить [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология