Натрий монохлоруксусный

Оксиалкилирование фенолята натрия монохлоруксусной кислотой в присутствии каустической соды с получением соли феноксиуксусной кислоты [c.279]

Для получения нитрометана в лаборатории на монохлоруксусную кислоту (в виде натриевой соли) действуют нитритом натрия. Напишите уравнения протекающих при этом реакций. [c.91]

Омыление ведется при температуре 200 — 230° С. После окончания реакции метанол отгоняется, а трихлорфенолят натрия подается на конденсацию с монохлоруксусной кислотой. [c.277]

Буферный раствор, pH == 3,0. Нейтрализуют 50 мл 1 к. раствора монохлоруксусной кислоты по фенолфталеину 1 н. раствором едкого натра. После нейтрализации в раствор добавляют еще 50 мл 1 н. монохлоруксусной кислоты и объем жидкости доводят до 250 мл водой. [c.124]

Синтез метилового эфира метоксиуксусной кислоты. Эфир получают из монохлоруксусной кислоты при действии на нее метилата натрия в среде метилового спирта и присутствии серной кислоты согласно следующему химическому уравнению [c.162]

Синтез альдегида j4 осуществляют по реакции Дарзана путем конденсации р-ионона с метиловым или этиловым эфиром монохлоруксусной кислоты в присутствии метилата натрия . Реакции протекают по следующей схеме [c.30]

К 28 г нейтрализованной едким натром монохлоруксусной кислоты, нагретой до 40—45°С, добавляют по каплям при 6 83 [c.83]

Соли других алифатически кислот Формиат натрия Натрий монохлоруксусный Натрий маслянокислый Олеат меди [c.92]

Простой эфир 2,4-дихлорфенола и гликолевой кислоты, получаемый действием на 2,4-дихлорфенолят натрия монохлоруксусной кислотой [c.106]

В фарфоровой чашке растворяют монохлоруксусную кислоту в 50 мл воды и при слабом нагревании (примерно до 50°) нейтрализуют углекислым калием (или углекислым натрием). К полученному раствору хлоруксуснокислого калия (под тягой) прн тщательном перемешивании очень медленно прибавляют хорошо измельченный цианистый калий и постепенно усиливают нагревание. Реакция сопровождается сильным вспениванием массы. По окончании реакции смесь упаривают, нагревая по возможности быстро при перемешивании на песочной бане до тех пор, пока тягучая коричневатая масса не нагреется до 135°. [c.185]

Значительная часть сернистых красителей дает окраски недостаточной яркости. Сернистые красители широко применяются для крашения целлюлозных волокон. Шерсть и натуральный шелк этими красителями не красят, так как присутствие едкой щелочи снижает прочность белковых волокон. Для крашения синтетических волокон в основном применяются водорастворимые производные сернистых красителей — тиозоли, которые получают сульфированием сернистых красителей или обработкой лейкосоединений монохлоруксусным натрием, и тиозоли БС, которые получают действием на сернистые красители бисульфита натрия при доступе кислорода воздуха. [c.297]

В — при об. т. И — реакторы для нейтрализации монохлоруксусной кислоты гидроокисью натрия до получения 2%-ной кислоты. [c.325]

Трилон Б (этилендиаминтетраацетат натрия) получают конденсаци> ей этилендиамина КК2СН2СН2К Н2 (представитель диаминов жирного ряда с аминогруппами у различных атомов углерод .) с монохлоруксусной кислотой (СН3СООС1). [c.97]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную механическом мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 400 мл абсолютного спирта (примечание 1), после чего через форштосс холодильника медленно прибавляют 23г (1 гр.-ат.)чистого металлического натрия, нарезанного тонкими ломтиками. Чтобы ускорить завершение реакции, колбу нагревают на водяной бане. После того как натрий полностью растворится, медленно добавляют 143 г (1,1 мол.) ацетоуксусного эфира ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 73). Затем пускают в ход мешалку и в течение часа медленно добавляют 123 г (1 мол.) этилового эфира монохлоруксусной кислоты (примечание 2), после чего смесь кипятят в течение 5—6 час. [c.580]

В колбу помещают 50 г монохлоруксусной кислоты, растворЯкзт ее в 100 мл воды и постепенно прибавляют 30 г безводного углекис-г лого натрия до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Затем приливают раствор 36 г нитрита натрия в 100 мл воды и осторожно нагревают колбу на сетке. Обычно при температуре около 80° С начинают выделяться первые пузырьки углекислого газа и нагревание прекращают. Однако если реакция идет слишком медленно, смесь осторожно нагревают до 85° С. При этой температуре разложение натриевой соли нитроуксусной кислоты происходит так бы- [c.95]

На следующем этапе процесса добавляют монохлоруксусную кислоту или монохлорацетат натрия для образования натриевой карбоксиметилцеллюлозы. В качестве побочного продукта образуется хлорид натрия, а часть монохлорацетата натрия превращается в гликолят натрия. Избыток гидроксида натрия, если он имеется, нейтрализуют. Примеси удаляют промывкой водой со спиртом, после чего химически чистый продукт сушат и измельчают. Технический продукт может содержать около 30 % хлорида натрия. [c.474]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают раствор 17 г (0,05 моль) К-кислоты в 400 мл воды и доводят pH до 7 раствором едкого натра, после чего вводят раствор 14,2 3 (0,15 моль) монохлоруксусной кислоты Б 15 мл воды, предварительно нейтрализованной раствором едкого натра. Реакционную массу перемешивают, поддерживая температуру 90—95 °С и pH 7—8 (по универсальной индикаторной бумаге). Реакцию ведут до прекращения снижения pH и установления отрицательной пробы на диазотирование. Горячий раствор фильтруют, отгоняют в вакууме 200 мл растворителя, охлаждают в бане со льдом и подкисляют до pH 1,5—2 концентрированной соляной кислотой. Выпавший объемный осадок перекристаллизовывают из 50 мл воды с добавлением активированного угля. Полученный после перекристаллизации белый осадок отфильтровывают, промывают 80%- [c.25]

При алкилировании р-тионафтолята натрия монохлоруксусной кислотой в присутствии едкого натра получают натриевую соль р-нафтилтиогликолевой кислоты [c.397]

К 11,2 г нейтрализованной едким натром монохлоруксусной кислоты, нагретой до 80°С, постепенно при перемешивании добавляют 3,6 г 2-амино-6-метоксибензтиазола. Затем при той же температуре к реакционной массе добавляют по каплям 12 мл 40%-ного раствора едкого натра с такой скоростью, ч обы реакция смеси была щелочной (pH >10). Ох- (ажденный раствор подкисляют 10%-ной соляной кислотой до pH 1 и упаривают в вакууме до образования густой массы, которую отфильтровывают осадок перекристаллизовывают нз воды и сушат при 80°С. Выход составляет 32% от теоретического. Полученная 2-амино-6-метоксибензтиазолдиуксусная кислота представляет собой бледно-розовый порошок, растворимый в воде, нерастворимый в хлороформе, эфире. [c.84]

Конденсация (окси-алкилирование) 2, 4, 5-трихлорфено-лята натрия с монохлоруксусной кислотой, с получением соли [c.277]

Оксиуксусные кислоты алкилгалоидфенолов получались обычным методом. 2—3 г моноалкилгалоидфенола,. получевного деметилированием соответствующего метоксильного производного, растворялись в 10—15 мл 33%-ного водного раствора едкого натра, добавлялось 3—4,5 г монохлоруксусной кислоты и смесь в ампуле нагревалась в течение 1 часа на водяной бане, затем охлаждалась, разбавлялась водой, подкислялась соляной кислотой и обрабатывалась эфиром. Эфирный раствор экстрагировался 5%-ным водным раствором соды и подкислялся. Выпавшая алкилгалоидфенокси-уксусная кислота, обычно в виде белых пластиночек или иголочек, отсасывалась, сушилась и перекристаллизовывалась из воды, пет-ролейного эфира или другого (растворителя. [c.240]

В. Н. Тесленко, В. Д. Городновым и другими предложен анилпи, который может быть введен в реакционную массу на любой стадии синтеза, например мерсеризации, измельчения или перемешивания алкалицеллюлозы с монохлоруксусной кислотой или мопохлорацетатом натрия. Получаемый при этом реагент представляет собой порошкообразный продукт белого или светло-желтого цвета, легко растворимый в воде и промывочных жидкостях различной минерализации. Исследования показали, что оптимальные добавки анилина в реакционную массу составляют 0,6 — 1,0% от массы готового продукта — карбанила. Преимуществом [c.135]

Синтез 2,4-Д включает сгадии хлорирования фенола, взаимодействия 2,4-дихлорфенола с едким натром, но основной стадией является конденсация дихлорфенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.99]

Теплота нейтрализации соляной кислоты раствором едкого натра —55,9 а монохлоруксусной кислоты H2 I OOH тем же раствором едкого натра —59,75 кдж. При прибавлении к раствору, содержащему 1 г-экв моно-хлоруксуснокислого натрия, 1 г-экв НС1 поглощается 1,904 кдж теплоты. Какая часть взятой соли при этом разлагается [c.28]

Раствор после упаривания переливают из колбы в 2-литровый стакан, прибавляют раствор 50 г (1,25 мол.) едкого натра в ЮО мл воды и небольшое количество животного угля и смесь кипятят до полного исчезновения запаха аммиака (примечание 4). Затем фильтруют с отсасыванием, разбавляют водой до 500 мл и переносят в 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую проточной водой. При постоянном перемешивании и охлаждении ниже 30° к раствору приливают из двух делительных воронок 150 г (1,1 мол.) хлористого бензоила (примечание 2) и холодный раствор 80 г (2 мол.) едкого натра в 200 мл воды. Прибавление регулируют таким образом, чтобы реакция смеси все время была слабощелочная. На прибавление реагентов уходит около 1 часа, и затем смесь перемешивают еще в продолжение получаса. Раствор выливают в 2-литровый стакан, где находится 125 мл концентрированной соляной кислоты, и после охлаждения осадок отфильтровывают и сушат. Получают 150—160 г сухого осадка, который помещают в стакан прибавляют 300 мл технического четыреххлористого углерода, стакан покрывают часовым стеклом и смесь слабо кипятят в продолжение 10 мин. После того, как смесь несколько охладится, ее отсасывают, не давая полного разрежения, и гиппуровую кислоту промывают на фильтре 50 мл четыреххлористого углерода (примечание 5). Высушенный осадок весит 135— 140 г. Для окончательной очистки кислоту растворяют приблизительно 2 л кипящей воды, фильтруют через воронку, обогреваемую паром, и раствор оставляют для кристаллизации, причем не применяют искусственного охлаждения. Кислота выделяется в виде характерных белых игл с т. пл. 186—187 (не исправ.). Выход 115—122 г (64—68% теоретич., счетая на взятую монохлоруксусную кислоту). После упаривания маточного раствора до 200 мл получается еще 6—7 г гиппуровой кислоты, слегка окрашенной в коричневый цвет. [c.159]

В стакане емкостью 100 мл растворите 10 г монохлоруксусной кислоты Hj l OOH в 10 мл воды. Для нейтрализации монохлоруксусной кислоты в полученный раствор добавьте 6 г безводной соды. По окончании выделения двуокиси углерода в смесЬ влейте 12 мл 40%-ного раствора нитрита натрия. [c.234]

Осуществлен твердофазный механохимический синтез водорастворимых форм активно использующегося в последнее время в фармации природного биополимера хитина и его производного - хитозана. Хитин выделяли из рачка Gammarus алтайский - перспективного хитин содержащего сырья. Карбоксиметилирование проводили в двух видах мельниц в планетарно-центробежной мельнице АГО-2 и вибрационной SPEX-8000. В качестве карбоксиметилирующих реагентов использовались натриевая соль монохлоруксусной кислоты и гидроксид натрия. Установлено, что полученные в результате механической обработки образцы частично или полностью растворимы в воде и имеют невысокую относительную вязкость. С увеличением продолжительности синтеза степень превращения [c.42]

Гиппуровая кислота (XVI). Смесь 62 кг (0,665 кг-мол) монохлоруксусной кислоты, 63 л воды и 1716 л 23% водного раствора аммиака оставляют на сутки при 15—20 , добавляют 78,8 кг 40% раствора едкого натра, упаривают раствор прн 100 до объема 250 лив течение IV2 часов при 30 и перемешиваиии прибавляют 75,8 кг (0,54 кг-мол) хлористого бензоила и 40% раствора едкого натра так, чтобы pH среды оставался 7,0—7,5. Смесь перемешивают полчаса, охлаждают до 18 , подкисляют серной кислотой по конго, через 1 час отфильтровывают кристаллы, промывают водой и сушат. Выход XV 74,3 кг (60,8%), т. пл. 180—183 , содержание основного вещества 95—97%. [c.228]

Глицидный эфир может быть та1 же получен конденсацией цикло-гексаноиа с монохлоруксусным эфиром в присутствии амида натрия I10I. Снитез занимает 5—6 час. Выход эфира составляет 63—65%. [c.60]

Предложено также отделять In от А1 в виде сульфида из раствора с pH 2,5, содержащего монохлоруксусную кислоту [220]. Отделение цинка в виде сульфида дает лучшее отделение от алюминия, чем при осаждении аммиаком [611]. Пильц [1063] отделяет железо в виде FeS после восстановления Fe (III) тритиокарбонатом натрия или аммония. Метод связан с применением редкого реагента и не обладает преимуществом по сравнению с другими методами отделения. Железо можно отделять от алюминия в виде сульфида из растворов, содержащих винную кислоту [1155]. [c.171]

М-Метилфенилглицин-о-карбоновая кислота применяется для синтеза М-метилиндоксилацетата [1, 2, 3]. Она получает-ся метилированием фенилглицин-о-карбоновой кислоты йодистым метилом [3, 4] или кипячением М-метилантраниловой кислоты с небольшим избытком монохлоруксусной кислоты в концентрированном растворе углекислого натрия [2]. [c.142]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной обратным холодильником, мешалкой И термометром, растворяют 98 г (0,92 М) углекислого натрия в 490 мл воды. При работающей мешалке вносят небольшими порциями 70 г (0,46 М) N-метилантраниловой кислоты и 60 г (0,72 М) монохлоруксусной кислоты. Реакционную массу осторожно нагревают до температуры кипения (103—104°) и выдерживают при этой температуре в течение 3 часов. Затем подкисляют раствор 100 мл (119 г, 1,2 М) соляной кислоты до кислой реакции по конго и массу охлаждают до 8—10°. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при 50—55°. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология