Полиинозиновая кислота

Неспецифические взаимодействия значительно более однородны и обусловлиааютсй только электростатическими или гидрофобными связями. Например, РНК-полимераза образует неспецифические комплексы с любыми полианионами — гепарином, полиинозиновой кислотой, одноцепочечнон и даухцепочечной ДНК. [c.405]

Полиадениловая кислота в РНК из всей ядерной РНК Полицитидиловая кислота Полиинозиновая кислота [c.347]

Полицитидиловая кислота Полиинозиновая кислота Полирибоадениловая кислота То же Полиадениловая кислота То же Ацетилированная фосфоцеллюлоза То же Сефароза Метилендианилин-крахмал 6 6 6 6 1307 1223 [c.347]

Фиг. 64. Водородные связи между остатками гипоксантина в трехцепочечной спиральной структуре полиинозиновой кислоты.

Рентгенограмма полиинозиновой кислоты обладает некоторыми особенностями. Первая слоевая линия соответствует очень небольшому периоду 9,8 А вместо обычных 30 А и более. Вторая слоевая дает период, равный 5,2 А. Интенсивный меридиональный рефлекс на третьей слоевой линии соответствует периоду 3,4 А. Никакого простого целочисленного соотношения между этими значениями не существует (например, 3 3,4= 9,8). Этот факт, а также наличие немеридиональных рефлексов на первой и второй слоевых линиях говорит в пользу спиральной структуры. Такую рентгенограмму можно объяснить, представив молекулу как тройную спираль, образованную тремя параллельными цепями, в которых остатки гипоксантина связаны водородными связями так, как показано на фиг. 64. Наличие оси симметрии третьего порядка уменьшает период вдоль оси молекулы до величины 9,8 А вместо 29,4 А. Период 3,4 А, соответствующий меридиональному рефлексу, связан с перпендикулярным расположением плоскостей остатков гипоксантина относительно оси молекулы. Поли-Г также образует комплексы из нескольких цепей. [c.344]

Р и с. 8-10, Схема образования водородных связей для полиадениловой кислоты в аци-форме [99] и в трехцепочечном комплексе полиинозиновой кислоты [101]. [c.544]

Для растворов полиинозиновой кислоты также может быть осуществлен переход от беспорядочно скрученного состояния к упорядоченной спиральной конфигурации, и наоборот. При низкой концентрации соли или при предельных значениях pH константа седиментации полиинозиновой кислоты низка. Однако при высокой концентрации соли константа седиментации значительно возрастает, а ультрафиолетовое поглощение заметно понижается. Рентгенограммы ориентированных волокон (они обладают отрицательным двойным лучепреломлением), вытянутых из полимерных агрегатов, дают характерную для спирали дифракционную картину, обусловленную многотяжной структурой [101]. Двухцепочечная модель не соответствует данным рентгеноструктурногоанализа (которые дают первую слоевую линию на расстоянии 9,8 А в противоположность более распространенным интервалам 30—40 А, в то время как вторая слоевая линия находится на расстоянии 5,2 А, а третья интенсивная меридиональная слоевая линия — на расстоянии [c.545]

А), но эти данные вполне соответствуют трехтяжной модели, в которой три цепочки параллельны друг другу, а угол между остатками, следующими друг за другом, составляет 41,6 Три гипоксантиновых остатка расположены вокруг оси вращения третьего порядка, а водородные связи образуют замкнутый цикл так, что кислород 6-кетогруппы пуринового кольца связан водородной связью с атомом соседнего пурина. Полиинозиновая кислота взаимодействует с полиадениловой лищь в том случае, если первая находится в форме беспорядочно скрученной одноцепочечной нити. Все упомянутые спиральные структуры являются обратимыми их стабильность часто зависит от ионной силы, а область значений pH определяется условиями существования специфических таутомерных форм. [c.545]

Результаты изучения скорости реакции формальдегида с аминогруппами полинуклеотида при различных температурах [238, 325[ позволяют выявить структуры, связанные водородными связями. Формальдегид в мягких условиях не влияет на структуру нативной ДНК благодаря наличию в ней прочных водородных связей [325]. Аналогичным образом РНК из ВТМ при 25° реагирует с формальдегидом очень медленно. Однако при 45° скорость реакции возрастает в 19 раз, т. е. аминогруппы становятся вполне доступными. Изучение кинетики этой реакции показало, что действие формальдегида на полинуклеотиды протекает в две стадии сначала денатурация, а затем уже реакция со свободными аминогруппами [326[. В соответствии с этим температура плавления полиинозиновой кислоты в 1%-ном растворе формальдегида понижена примерно на 18°. (Помимо чисто физических эффектов, атака формальдегидом атома N1 пуринового кольца может уменьшить стабильность структуры с такой атаки, по-видимому, начинается реакция формальдегида с остатками аденина.) Результаты, полученные с РНК из ВТМ, показали, что она содержит спирализованные участки, в которых основания связаны водородными связями, количество таких [c.610]

В ТОМ числе также из мономеров, не входящих в состав природной РНК полиадениловая кислота (поли-А), полиуридиловая кислота (поли-У), полириботимидиловая кислота (поли-Т), полиинозиновая кислота с гипоксантином в качестве основания (поли-И), полици-тидиловая кислота (поли-Ц). Кроме того, были получены различные сополимеры нуклеотидов по два и по три. [c.224]

Что касается второй пары оснований гуанин-цитозин, то соответствующий комплекс не мог быть изучен из-за отсутствия полигуанина, и образование спиралей Крика—Уотсона было проверено вначале на полимере, содержащем сходное пуриновое основание, но лишенном первичной аминогруппы, — на гипоксантине. Его полимер — полиинозиновая кислота (поли-И) образует двойные спирали с полицитидиловой кислотой (поли-Ц). В этом случае также образуются по 2 водородные связи между пуриновыми и пи- римидиновыми основаниями [c.228]

Так были синтезированы не встречающиеся в природе РНК монотонного строения с одинаковыми гетероциклами — полиадениловая, поли-уридиловая, полиинозиновая кислоты и т. д., послужившие простейшими объектами для исследования вторичной структуры и свойств РНК. [c.682]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология