Байера оксикислот

Лактоны образуются обычно очень легко, часто даже при стоянии водных растворов при комнатной температуре. Такая легкость образования хорошо объясняется теорией напряжения А. Байера карбоксильная и гидроксильная группы у- и б-оксикислот близко подходят друг к другу, что облегчает отщепление воды и образование пятичленных и шестичленных колец, являющихся наименее напряженными. [c.304]

Оксикислоты иногда могут быть превращены в соответствующие б-лактоны, если не имеется другого пути реакции. Образование лактонов при окислении кетонов по методу Байера — Виллигера (см. 12.32), примером чего может служить окисление р-гидриндона в лактон о-(оксиметил)-фенилуксусной кислоты [c.71]

Первое сообщение о применении поликонденсации для синтеза полимеров относится к 1833 г., когда Гей-Люссак и Пелузе [1] получили первый синтетический полиэфир при поликонденсации оксикислоты. Вслед за этим появлялось год от года все больше и больше сообщений, касающихся различных синтезов полимеров с помощью процессов поликонденсации. Так, в 1835 г. Либих [2] получил ацетальдегидную смолу, в 1847 г. Берцелиус [3] синтезировал первый разветвленный сложный полиэфир, в 1859 г. Бутлеров [4] поликондепсацией иодистого метилена получил полиформальдегид. В 1872 г. Байер [5] впервые осуществил синтез фенол-форма л ьдегидного полимера, на основе которого Бакеланд [6] и Петров [7] создали промышленное производство фенол-формальдегидных полимеров (бакелит и карболит). [c.48]

Значительный интерес представляет окисление кетонов надкислотамитакже сопровождающееся расщеплением углеродного скелета и позволяющее переходить от кетонов к сложным эфирам. Эта реакция была открыта Байером и Виллигером и изучена сначала на кетонах алициклического ряда (ментоне и камфаре), которые при действии надкислот превращаются в лактоны со-оксикислот. Реакция обычно проводится при комнатной температуре в полярных органических растворителях (хлороформ, уксусная кислота, уксусный ангидрид), устойчивых к действию надкислот. Иногда в реакционную смесь добавляют каталитические количества серной кислоты или л-толуолсульфокислоты. [c.222]

Из числа этих продуктов строение кислоты диметилтрикарбаллиловой было установлено Байером, а именно следующим образом. Кислота бро-мировалась, бромопродукт превращался в оксикислоту и последняя окислялась РЬОа в щелочном растворе. При этом получалась смесь а,а-диметнлян-тарной и щавелевой кислот [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология