Пелуз

Глицерин открыт аптекарем Шееле в 1779 г. его состав установлен Пелузом в 1836 г. Строение его выяснено благодаря работам Вертело (1854) н Вюрца (1855 -1857). Полный синтез глицерина осуществлен Фриделем (1873). Описаны различные методы получения глицерина. Большей частью его получают расщеплением жиров с последующей очисткой (углем или перегонкой) [c.120]

Впервые нитроцеллюлозу получил французский химик Т, Пелуз в 1838 г,, однако это открытие осталось незамеченным,— Прим, перев, [c.131]

Первое сообщение о получении синтетического полимера из низкомолекулярного вещества, содержащееся в работе Гей-Люссака и Пелузе [2], получивших полиэфир (полилактид) при нагревании молочной кислоты, относится также к 1833 г. В этом же году Браконно [3] впервые получил тринитрат целлюлозы, осуществив таким образом первое полимеранало-гичное превращение. [c.5]

Т. Ж. Пелуз впервые получил нитроцеллюлозу. [c.640]

См. также Пелуз (jYo 445), Розенмунд — Браун (№ 523), Штреккер (№ 732). [c.220]

Жгкцо пара шовые углеводороды (С5—С-) были, по-видимому, первыми представителями индивидуальных углеводородов, выделенных из нефтей и идентифицированных. Д. И. Менделеев [II 15ыдел11л пентан пз легкой части бакинской нефти, Варрен, Пелуз к Кагур — нз пенсильванской. Свойства и строение парафиновых углеводородов, выделенных из бензиновой части пенсильванской нефти, детально изучал К. Шорлеммер. [c.24]

Глицерин, открытие и исследование которого связано с именами Шееле, Шевреля, Пелуза, Бертло и Вюрца, представляет собой бес- [c.400]

Производство нитроцеллюлозы в промышленном масштабе стало возможным лишь в 1869 г.. когда Абель в Англии предложил измельчать пироксилин (название, данное нитроцеллюлозе в 1838 г. Пелузом) на гол-ландерах с целью извлечения кислот из внутренних труднодоступных частей волокна. Это позволило получить стойкую нитроцеллюлозу, пригодную для длительного хранения. [c.347]

Синтетический полиэфир впервые был получен в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе из молочной оксикислоты [1], а в 1847 г. Берцелиус [2] описал продукты конденсации винной кислоты и глицерина. Позднейшие исследования реакции этерификации обусловили в двадцатые — тридцатые годы быстрое развитие производства глифталевых и других алкидных смол. В последнее время получило широкое развитие производство конструкционных пластических масс на основе ненасыщенных полиэфиров холодного отверждения. [c.9]

С 1833 г., когда Гей-Люссак и Пелузе [1] нагреванием молочной кислоты получили первый поликонденсационный полимер, и особенно начиная с 1930-1940-х годов, поликонденсация получила всестороннее развитие как с позиций познания общих закономерностей полимерообразования, так и для синтеза огромного числа полимеров различных типов и оформилась в самостоятельный большой и важный раздел химии высокомолекулярных соединений. Это нашло отражение во многих монографиях и обзорах, некоторые из которых приведены в списке литературы [2-38]. [c.7]

Трехатомные спирты — алкантриолы. Единственно важным представителем алкантриолов является глицерин (пропантриол-1,2,3). Он был открыт Шееле и исследован Шеврелем, Пелузом, Бертло и Вюрцем. Это очень вязкая бесцветная сладкая жидкость т. пл. 17° С, т. кип. 290° С. [c.110]

Этот трехатомный спирт был открыт в 1779 г. Карлом Шееле в продуктах разложения оливкового масла. Французский химик Мишель Шёврель в 1817 г. установил, что глицерин образуется при получении из жиров мыла. Состав глицерина определил в 1836 г. другой французский химик Теофиль Пелуз. [c.324]

Пьер Евжен Марселей Бертло (1827—1907) изучал медицину в Коллеж де Франс, но под влиянием профессоров этого коллежа Т. Ж. Пелуза (1807— 1867), А. Балара, Ж. Дюма и В. Реньо заинтересовался химией. С 1851 г. оп был ассистентом у Л. Балара. С 1858 по 1876 г. стал профессором Высшей фармацевтической школы. В 1876 г. для него была учреждена специальная кафедра органической химии в Коллеж де Франс. С 1873 г. — член Парижской академии наук. В дальнейшем он занимал высшие административные должности. [c.176]

В 1832 г. Браконо получил ряд продуктов взаимодействия концентрированной азотной кислоты с крахмалом, сахаром, древесными волокнами. Эти продукты он назвал общим именем ксилоидинов . В 1838 г. Пелуз рекомендовал эти вещества для изготовления пиротехнических изделий, но и-для этой цели они были непригодны вследствие их химической нестойкости. [c.410]

В 1813 году французский химик М. Шеврель установил, что под действием воды (катализаторы кислота и щелочь) происходит расщепление жиров с образованием глицерина и высших карбоновых кислот. Им впервые дано название глицерин одному из продуктов, образующемуся в данном процессе ( глицерос -сладкий). А его соотечественнику Т. Пелузу в 1836 году удалось определить элементный состав этого триола. [c.8]

Равновесная поликонденсация Гей-Люссак и Пелузе [2] [c.11]

Итальянский химик-оргаиик. Р. в Касале-Монферрато. Окончил Туринский ун-т (1833). Совершенствовал образование в Париже в лаборатории Т. Ж- Пелуза (1840— 1843) и в Гисенском ун-те у Ю. Либиха (1843). Профессор (с 1860) Промышленного музея. Артиллерийской академии и Высшей инженерной школы в Турине (с [c.468]

Спирты группы борнана и изокамфана. Борпеолы. ( + )-Ворнеол, или камфора Борнео, является главной составной частью масла ВгуоЬаЫпорз аготайса (Пелуз, 1840 г.), однако он содержится и во многих других эфирных маслах. Оптический антипод(-)-борнеол был найден [c.847]

Оборудование для приготовления соляной и азотной кислот. Рисунок из курса Общей химии Т. Ж. Пелуза и Э. Ферми. [c.236]

В 1845 г. Лоран взял отпуск в Бордо и получил назначение на год в Сорбонну. Однако годичного отпуска оказалось недостаточно, и тогда он, чтобы добиться своей цели, отказывается от должности в Бордо только-в 1848 г. он получает скромное для его квалификации место при Монетном дворе. В 1850 г. Лоран, поддержанный физиком Жаном Батистом Био (1774—1862), оценившим в нем страстную преданность науке , выступил в качестве соискателя освободившейся кафедры химии во Французском коллеже. Однако химики Института предпочли Антуана Балара (1802—1876), ученика Тенара и Пелуза, который имел в своем распоряжении две лаборатории, где мог проводить свои важные исследования — он открыл бром (1826) и оксаминовую кислоту (1842). Открытие брома было слишком высоко оценено Институтом Жерар, присутствовавший на заседании, не мог удержаться от восклицания Это не Балар-открыл бром, а бром открыл Балара . Суждение острое, дающее представление об обстановке в парижских химических кругах той эпохи. Лоран, испытывая лишения, продолжал работать в своей маленькой и нлохо> оснащенной лаборатории при Монетном дворе. Подточенный неумолимов болезнью, он умер 23 апреля 1853 г., когда ему было только 45 лет. [c.238]

О. р. между гетероцепным полимером и низкомолекулярным веществом впервые наблюдали в 1833 Гей-Люссак и Пелуз на примере гидролиза полилактида (полиэфира молочной к-ты). [c.200]

Метод синтеза высокомолекулярных соединений поликонденсацией впервые был использован в 1833 г., когда Гей-Люссак и Пелузе получили из молочной кислоты сложный полиэфир [59, с. 7]. Первая кинетическая работа в области поликонденсации была проведена в 1881 г., когда [c.117]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.445 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.490 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.208 , c.368 , c.604 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.17 , c.63 , c.131 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология