Резерпин

Гетероциклические ядра составляют основу для построения многочисленных гомологических рядов, содержащих углеводородные остатки в виде боковых цепей, а также всевозможные функциональные группы. К гетероциклическим соединениям относятся, кроме упомянутых, также многие другие важные природные вещества. Это, например, алкалоиды — азотсодержащие растительные физиологически активные вещества. Среди них есть и сильные яды (стрихнин, никотин), и важные лекарственные препараты (хинин, резерпин). Гетероциклические ядра составляют основу многих антибиотиков, например пенициллина, тетрациклина витаминов. (витамины группы В п др.). Пуриновые и пиримидиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот — материальных носителей наследственности, играющих важнейшую роль в процессах биосинтеза белков. [c.340]

Резерпин—сложное соединение, скелет его молекулы состоит из 5 циклов (А, В, С, О, Е), содержащих 19 атомов углерода и два атома азота (из которых один принадлежит индольному ядру) [c.596]

В последующие годы Вудворд продолжал заниматься синтезом и получил ряд соединений все более и более сложной структуры. Так, в 1951 г. он синтезировал холестерин (наиболее известный из стероидов) и кортизон (стероидный гормон), в 1956 г.— резерпин (первый из транквилизаторов) а в 1960 г.— хлорофилл. В 1962 г. Вудворд синтезировал сложное соединение — производное хорошо известного антибиотика тетрациклина . [c.125]

П. К каким классам органических соединений относится резерпин [c.307]

Д. Г. Колесников с сотрудниками установил целесообразнсють извлечения алкалоидов раувольфии 10%-ной уксусной кислотой. Синтез резерпина осуществлен в 1956 г. Вудвардом с сотрудниками по схеме [c.493]

I. Укажите в молекуле резерпина тип цикла [c.307]

Роберт Бернс Вудворд (1917—1979)—знаменитый американский химик, крупнейший специалист в области синтетической и органической химии, Нобелевский лауреат по химии (1965 г.). Им было проведено более 20 сложных направленных синтезов природных продуктов, таких, как хинин, резерпин, хлорофилл, тетрациклин и др., до этого считавшихся неосуществимыми. Р. Б. Вудворд является иностранным членом АН СССР. [c.312]

Ш. Сколько асимметрических атомов углерода в молекуле резерпина [c.307]

У. Какие атомы азота в молекуле резерпина проявляют типичные свойства аминов [c.307]

В настоящее время установлено строение и осуществлен полный синтез резерпина (Вудворд) полученный резерпин по свойствам соответствует природному алкалоиду. [c.595]

У. Укажите тип взаимодействия резерпина с [c.307]

Стоит упомянуть, что некоторые из приведенных веществ обладают и другими фармакологическими действиями. Так, например, хлорпромазин применяется как противорвотное средство, резерпин — для снижения высокого кровяного давления (гипертония). [c.312]

Резерпин. Производными иохимбана (или его изомеров) являются также резерпин, который в последнее время приобрел большое значение в медицине, и родственные ему вещества. Резерпин находит широкое применение для снижения кровяного дав и нмя и в качестве успокаивающего средства при душевных заболеваниях. [c.1122]

Резерпин — белый или желтоватый кристаллический порощок, т. пл. 261—265° (с разл.), [а]д от —ИЗ до —122° (с = 1 хлороформ), легко растворяется в хлороформе, мало растворим в воде, спирте и эфире. Коэффициент экстинкции Е = 0,54 (95 о-ный спирт) при 268 ммк 0,34 при 295 ммк. Раствор в концентрации 0,4—2 мг пг 100 мл хлороформа обнаруживает максимум поглощения при 268 и 295 ммк, при этом = [c.495]

В книге дано детальное описание наиболее интересных полных си1ггез0п, начиная с простейших, например синтеза тропинона, и кончая сложнейшими типа синтеза резерпина или простагландинов. Описание каждого синтеза снабжено подробными объяснениями его тактики и стратегии, [c.300]

Из алкалоидов, родственных резерпину, следует упомянуть еще канесцин, или дез ер пин, который отличается от резерпина только отсутствием СНзО-группы в положении 11. Его физиологическое действие аналогично, но несколько слабее действия резерп(ша. В алкалоиде ресциниамине триметоксибеызоильная группа заменена остатком [c.1123]

РЕЗЕРПИН ззH4oN209 — алкалоид кустарника, произрастающего в южной и юго-восточной Азии. Р.— белые кристаллы, т. пл. 284 С, нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях. Получают синтетическим способом. Р. широко применяют в медицине для лечения нервно-психических заболеваний, гипертонии и др. [c.212]

РЕЗЕРПИН - медицинский препарат, применяют при гипертонии и нервнш заболеваниях [c.307]

Роберт Бернс Вудворд (1917 —1979) — американский химик, крупнейший специалист в области синтетической органический химии, Нобелевский лауреат по химии (1965). Им было проведено более 20-ти сложных направленных синтезов природных продуктов (например, хинин, резерпин, хлорофих , тетрациклин и др.), до зтого считавшихся неосуществимыми. Р. Б. Вудворд иностранный член АН СССР (с 1976). [c.490]

К алкалоидам с простейшей структурой относится, например, кониин из болиголова, лобелии из лобелии или никотин из табака. Очень сложную структуру имеет алкалоид тубоку-рарин (одна из составных частей яда, которым южноамериканские индейцы отравляют наконечники своих стрел), содержащийся в тропическом растении Скопйойепйгоп tomentosutn, резерпин из произрастающей в Индии раувольфии змеиной Яаи- [c.228]

Резерпин приобрел большое значение как гипотенсивкое и седативное (успокаивающее) лекарственное вещество, действуюшее ка центральную нервную систему, им пользуются для лечення гипертонии и некоторых психических заболеваний. [c.596]

Курс органической химии (1965) -- [ c.595 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.285 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.502 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.158 , c.336 , c.342 , c.344 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.237 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1015 , c.1029 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.12 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.290 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.285 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.191 , c.248 , c.255 , c.258 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.191 , c.248 , c.255 , c.258 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.307 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.673 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.323 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.546 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.360 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.502 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.475 , c.508 , c.649 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.506 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.221 , c.223 , c.261 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.842 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.560 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1004 , c.1007 , c.1008 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.462 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.595 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.506 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.306 , c.421 , c.422 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.373 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.342 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.389 , c.390 , c.392 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.842 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.560 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.595 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.478 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.423 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.423 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.420 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.381 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.573 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.428 , c.431 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1122 , c.1123 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.548 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.620 , c.643 , c.644 , c.649 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.684 , c.710 , c.711 , c.718 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.231 , c.243 , c.244 , c.328 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.254 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.543 , c.544 , c.552 , c.557 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.585 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.429 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.175 , c.176 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.18 , c.101 , c.146 , c.434 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.263 , c.340 , c.365 , c.583 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология