Резерпин, анализ

Затем определяют величины Rf. Эталонные вещества, родамин В и резерпин, в растворителе III дают величины hRf, равные 20. Алкалоиды с величинами hRf, превышающими 30, относят к группе II, а алкалоиды с меньшими величинами hRf— к группе I. В зависимости от принадлежности к группе проводят хроматографический анализ с соответствующим образом выбранным растворителем. Наиболее подходящее наносимое количество вещества лежит в пределах 50 цг. [c.281]

Б. X, сформировалась как самостоятельная область во 2-й пол. 20 а на стыке биохимии и орг, химии, на основе традиционной химии прир. соединений. Ее развитие связано с именами Л. Полинга (открытие а-спирали как одного из главньп элементов пространста структуры полипептидной цепи в белках), А. Тодда (выяснение хим. строения нуклеотидов и первый синтез динуклеотида), Ф. Сенгера (разработка метода определения аминокислотной последовательности в белках и расшифровка с его помощью структуры инсулина), Дю Виньо (хим. синтез биологически активного гормона окситоцина), Д, Бартона и В. Прелога (конформационный анализ), Р. Вудворда (полный хим. синтез мн. сложных прир. соединений, в т.ч. резерпина, хлорофилла, витамина В] ) и др. крупных ученых. [c.288]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Количественному определению алкалоидов раувольфии посвящено значительное число работ. Однако если для количественного определения резерпина предложено большое количество методов (колориметрические [6—15], спектрофотометрические [16— 24], флуорометрические [25—27] и объемные [28—31]), то по анализу аймалина и серпентина в доступной нам литературе имеется незначительное число работ. Колориметрические методы определения аймалина основаны на диазотировании препарата [32] или взаимодействии его с ксантгидролом [33], метилоранжем [12] и азотной кислотой [34]. [c.238]

Полярографический метод. Для анализа алкалоидов раувольфии может быть использован полярографический метод. Мы провели исследование полярографического поведения следующих алкалоидов резерпина, аймалина, серпентина и серпентинина на фоне раствора хлорида лития. iia ртутним капельном электроде восстанавливаются только серпентин и сернентинин. [c.240]

Неводное потенциометрическое титрование. Основываясь на том, что серпентин, аймалин и резерпин являются основаниями различной силы, мы решили применить для анализа индивидуальных алкалоидов, их смесей, а также суммы алкалоидов, выделенной из растительного материала, метод неводного потенциометрического титрования. [c.242]

Перед химиком-аналитиком часто встает проблема анализа малых образцов, а биохимику может понадобиться определить состав отдельных частей живых клеток. Для этих целей может оказаться перспективным применение микрофлуоресцентной или микрофосфоресцентной спектрометрии. Олсон [437], например, описал прибор, состоящий по существу из комбинации микроскопа со спектрофлуориметром, и применил его для изучения фотохимии живых клеток и спектральных изменений, происходящих во время излучения. Лёзер [438] использовал подобное устройство для измерения спектров флуоресценции хлорпромазина в отдельных живых клетках и для изучения флуоресценции акридинового оранжевого, резерпина, тетрациклина, гормонов и т. д. в микрообразцах. Подобные методики можно применить для измерения очень небольших объемов раствора или порошкообразного образца как органического, так и неорганического происхождения. [c.478]

Функциональным анализом в резерпине обнаруживается пять меток-сильных групп и одна карбметоксильная. Таким образом, частичное строение резерпина может быть выражено формулой I, а резерпиновой [c.644]

Методами фармакологического анализа, с помощью поведанчес-ких и биохимических методик изучено влияние мидантана на высвобождение катехоламинов в головном мозге. На фоне предварительного введения резерпина (10 мг/кг), мидантан (50-100 мг/кг) вызывал активацию спонтанной двигательной активности мышей. Этот эффект мидантана подавлялся блокатором синтеза дофамина метиловым эфиром а-метилтирозина. в свою очередь, это угнетение активирующего действия мидантана устранялось введением небольших доз прекурсора синтеза катехоламинов L-ДОФА. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология