Тетрабромбутан

ИОННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ БРОМА К 1,3-БУТАДИЕНУ. При взаимодействии 1,3-бутадиена с избытком брома (в тетрахлориде углерода) получается смесь мезо- и о.ь-1,2,3,4-тетрабромбутанов [c.503]

Третью стадию—получение бутадиена из дихлорбутана и бромирование его в тетрабромбутан — осуществляют на установке, схема которой дана на рис. 112. В капельную воронку 2 наливают дихлорбутан. Включают печь 5 и устанавливают в реакционной трубке 4 температуру 700—730°С. Дихлорбутан подают в колбу 1. при этом скорость подачи жидкости и температуру в колбе регулируют таким образом, чтобы происходило в основном испарение. Пары дихлорбутана поступают в реакционную трубку 4 с натронной известью, где происходит образование бутадиена. Для удаления воды, паров соляной кислоты, непрореагировавшего дихлорбутана и смолистых продуктов разложения бутадиен, выходящий из трубки 4, пропускают через ловушку б и охлаждаемые смесью льда с солью склянку 8 [c.358]

Избыток брома в ловушке обесцвечивался сернистым ангидридом, смесь нейтрализовалась раствором соды и экстрагировалась я-гексаном. После отгонки растворителя дважды перекристаллизованный из н-гек->сана продукт (0,05—0,1 г) имел т. пл. 116—117°. Этот продукт, по-видимому, является 1, 2, 3, 4-тетрабромбутаном, получившимся из дивинила, который образовался при реакции сульфолана с этилатом натрия. По литературным данным, т. пл. 1, 2, 3, 4-тетрабромбутана 118—119 [9]. [c.147]

При обработке содержимого бромной ловушки по методике, описанной для реакции сульфолана с этилатом натрия, 1,2,3, 4-тетрабромбутан выделен не был. [c.227]

Подобным образом диацетилен и его гомологи могут быть получены отщеплением бромистого водорода от тетрабромбутанов [71-73] [c.18]

Отщепление бромистого водорода от тетрабромбутанов можно проводить в две стадии. В первой стадии образуется непредель- [c.33]

Ненасыщенная дисульфокислота приготовлена действием сернистокислого аммония па 2,3-диметил-1,2,3,4-тетрабромбутан [514[ СН ВгСВгСВгСН.Вг + Н,0 1- 3 (NH,), ЯПз [c.194]

Как на основе углеводородного сырья получить 1,2-дихлорбутан, 1,2,3,4-тетрабромбутан, 1,2-ди-цианоэтан [c.51]

По окончании бромирования смесь переливают из склянок 10 в колбу прибора для перегонки под вакуумом и нагревают вначале под уменьшенным давлением для удаления избытка брома и хлороформа. Если при этом выкристаллизовывается из раствора некоторое количество тетрабромбутана, то его отфильтровывают и сохраняют. Фильтрат подвергают фракционированной дистилляции при давлении 50 мм рт. ст. и отбирают фракцию, отгоняющуюся при 175°С. При этой температуре отгоняется чистый тетрабромбутан (с темп. пл. 116,5— 117°С). Полученный продулт соединяют с отфильтрованным йсадком тетрабромбутана.. [c.359]

Последняя стадия получения бутадиена заключается в отщеплении брома от полученного тетрабромбутана и выделении чистого бутадиена. Для этого тетрабромбутан переводят, растворяя его в горячем спирте, в круглодонную колбу, в которой находится суспензия цинковой пыли я спирте (300 мл спирта и 200 г цинковой пыли), быстро пэремешиваемая мешалкой. Горячий спиртовый раствор тетрабромбутана вводят с такой, скоростью, чтобы смесь в колбе поддерживалась горячей за счет теплоты реакции и в обратном холодильнике. наблюдалось интенсивное стекание флегмы. Образующийся бутадиен поступает через спиральный конденсатор, охлаждаемый водой и ловушку, погруженную в лед, в два соединенных последовательно конденсатора, которые охлаждаются смесью сухого льда с ацетоном. В них происходит практически полная конденсация бутадиена. [c.359]

Технический бутадиен бромируют в тетрабромбутан, пропуская его через жидкий бром. Полученный твердый тетрабром- [c.359]

Бутадиен получают из тетрабромбутана действием суспензии цинковой пыли в спирте (см. стр. 359). Образующийся в результате реакции между тетрабромбутаном и цинком бутадиен пропускают через три промывные склянки с водой, затем через колонки с хлэридом кальция и конденсируют в конденсаторе, охлаждаемом смесью сухого льда с ацетоном. Затем полученный бутадиен повторно фракционируют, со>бирая среднюю фракцию (см. стр. 299). Для окончательной очистки бутадиена применяют метод повторной. конденсации в вакууме (см. стр. 313). [c.360]

При действии цинковой пыли на некоторые непредельные бромиды образуется бутадиен-1,3, идентифици-рораинып бромом прн 20 Сс обрагованием 1,4-дибром-бутена-2 с т. пл. 54°, который с избытком брома при 20° лал 1, 2, 3, 4-тетрабромбутан с т. пл. 116 [57 ]. [c.14]

Это вещество можно легко получить пропусканием пропилена в охлажденный бром или бромную воду Он был получен Prunier проведением газообразных продуктов пиролиза (который производился при красном калении) легких нефтяных масел чер ез ряд сосудов с бромом. Armstrong и Miller в своих классических исследованиях продуктов бромирования нефтяного газа изолировали бромистый пропилен, а тг, кже бромистый этилен и тетрабромбутан (бромистый бутадиен). [c.520]

Отщепление галогеноводорода от непредельных галогенидов не играет особой роли. Отнятие галогена от 1,2,3,4-тетрагалогепидов имеет препаративное значение только для получения бутадиена. Нанример, исходя из эритрита GHgOH-СНОН-СНОП-СНаОН, через 1,2,3,4-тетрабромбутан (ср. у Колзона [980]) можно получить этим путем бутадиен (ср. у Тиле [981], а также стр. 74). [c.350]

Ненасыщенная дисульфокислота приготовлена действием сернистокислого аммония на 2,3-диметил-1,2,3,4-тетрабромбутан [514] СНзВгСВгСВгСН Вг + Н,0 + 3 (КН,), 80з [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология