Кислота соляная, пары

Для травления всех марок сталей и чуг шов широко используют дешевую серную кислоту. Соляную кислоту применяют реже, так как она дороже, и, кроме того, в процессе работы с ней выделяется большое количество вредных паров, Однако скорость травления в соляной кислоте при комнатной температуре выше, ее преимуществом является также высокая растворимость хлорида железа. Оптимальной концентрацией серной кислоты в травящих растворах считается 25 %, соляной кислоты 15—20 %. Учитывая разный характер [c.125]

Очистка газа от газов-примесей достигается путем пропускания его через такие вещества, которые поглощают эти примеси. Например, при получении в аппарате Киппа двуокиси углерода вместе с ней выходят примеси — хлороводород (от соляной кислоты) и пары воды. Если двуокись углерода с этими примесями пропустить сначала через промывалку с водой (для поглощения хлороводорода), а затем через хлоркальциевую трубку (для поглощения паров воды), то СОо получится практически чистой. [c.42]

Азеотропы с максимумом температуры кипения встречаются реже. К их числу относятся водные растворы кислот (соляной, серной, муравьиной) смесь хлороформ — ацетон и др. К системам с азеотропами применим также первый закон Коновалова (рис. 6.11). Раствор состава при кипении (температура t) дает пар состава у, более богатый компонентом В, при добавлении которого к исходной жидкости ее состав меняется до х>, а температура кипения понижается до t. Раствор состава хз нри кипении (при температуре t") дает пар, более богатый компонентом А. Его добавление к исходной жидкости изменяет ее состав до Х4 и снижает температуру кипения до г. [c.99]

Полиэтилен весьма стоек к воде и водяным парам. При обычной температуре он не изменяется под действием минеральных кислот (соляной, серной, и фтористоводородной), растворов щелочей, а также многих растворителей. В ароматических и хлорированных углеводородах полиэтилен растворяется при нагревании до 70—80°С. [c.81]

Например, при получении в приборе Киппа углекислого газа наряду с СО2 выходят примеси хлористый водород (от соляной кислоты) и пары воды. Если углекислый газ с примесями пропустить сначала через промывалку с водой (для поглощения хлористого водорода), а затем через хлор-кальциевую трубку (для поглощения паров воды), то он получится практически чистым. [c.48]

Из-за высокой стоимости потребление циркония в других областях невелико. В химическом машиностроении он идет на изготовление реакторов, насосов, арматуры и т. д. для работы в средах, содер) ащих соляную кислоту, ее пары и хлор, и в щелочных средах при повышенной температуре (например, при синтезе мочевины). Цирконием заменяют изделия из благородных металлов, например фильер в производстве искусственного шелка. Небольшое количество циркония используется в вакуумной технике и электронике. Цирконий — превосходный геттер, поэтому изготовленные из него вводы, держатели, экраны и другие детали повышают надежность электронных ламп. Его применяют в хирургии для штифтов, зажимов, пластинок, скрепок и т. д. в них он конкурирует с танталом. [c.308]

Проведение каталитических реакций в однородной среде технически легко осуществимо. Аппараты, в которых проводят гомогенные каталитические процессы в газовой фазе, могут быть камерами, колоннами, трубчатыми теплообменниками и т. п. Гомогенное окисление ЗОг оксидами азота осуществляется при нитроз-ном способе производства серной кислоты как в жидкой, так частично и в газовой фазе в свободном объеме насадки башен. Эндотермический процесс дегидратации уксусной кислоты в парах в присутствии катализатора парообразного триэтилфосфата ведут в трубчатых реакторах, обогреваемых топочными газами, циркулирующими в межтрубном пространстве. Жидкофазный катализ производят обычно в реакторах с различного рода перемешивающими устройствами. Например, поликонденсацию фенола и альдегида в водном растворе с катализатором соляной кислотой ведут в реакторах с механическими мешалками. [c.235]

Химическая стойкость дисульфида молибдена. МоЗ относится к химически инертным веществам. Однако в кипящих концентрированных кислотах соляной и азотной, в царской водке в чистом кислороде, фторе и хлоре происходит нарушение структуры МоЗа. Он разлагается водяным паром при температуре выше 800° С. При прокаливании в атмосфере водорода МоЗ восстанавливается до металла. [c.28]

Из мерника 31 уксусная кислота поступает в контактную печь, имеющую три секции испаритель уксусной кислоты 32, аммиачную печь 33 и каталитическую печь 34. Последнюю загружают кольцами Рашига и фосфорным катализатором. В испарителе поддерживают температуру 150° С. Здесь происходит процесс превращения жидкой уксусной кислоты в пар. В аммиачной печи температуру повышают до 500° С, а в каталитической печи поддерживают 300—350° С. Аммиак из баллонов 35 поступает в печь и подогревается. Таким образом, в каталитическую секцию печи поступают пары уксусной кислоты и газообразный аммиак. Продукты реакции поступают в холодильник 36, охлаждаемый рассолом, конденсируются и поступают в сборник 37 конденсат поступает в смеситель 38 для нейтрализации соляной или уксусной кислотой. Нейтрализованную массу переводят в делительную воронку 39, нижний слой сливают, а верхний подсушивают в воронке с поташом. Высушенный ацетонитрил поступает в сборник 40. [c.84]

Замазки арзамит-4 и -5 стойки к неорганическим кислотам и солям, воде, бензойной кислоте, водяному пару (до 180 °С), хлорбензолу, не устойчивы к азотной, плавиковой кислотам, растворам щелочей, фенолам, окислительным средам арзамит-5 стоек в слабых щелочах. Арзамит универсальный устойчив к действию кислот — серной до 98%, соляной до 33%, ледяной уксусной, 10%-ному раствору едкого натра, переменным средам кислота — щелочь и к растворителям — бензолу, толуолу, ацетону, бутилацетату при 20—100°С. [c.346]

Хлоракриловую кислоту получают восстановлением эфира трихлормолочной кислоты цинковой пылью в спиртовом растворе с последующим омылением полученного эфира [1—4] пропусканием паров 2-хлорпропионовой кислоты при температуре выше 140° над катализатором [5] обработкой пропаргиловой кислоты соляной кислотой [6—8]. [c.65]

Гидролиз сульфокислот производится или нагреванием их, или их солей, с разведенными кислотами в закрытых аппаратах—автоклавах, в лаборатории — в запаянных трубках, или пропусканием перегретого водяного пара через смесь сульфокислоты с серной кислотой, или наконец кипячением в открытых аппаратах с обратным холодильником с такой концентрации серной кислотой, температура кипения главной массы которой отвечала бы желаемой температуре гидролиза. Из кислот, входящих как составная часть реакционной смеси при гидролизе, имеют значение прежде всего серная кислота, соляная—в лабораторной преимущественно работе— и фосфорная кислоты. [c.191]

Среда соляная кислота (33%), пары ХОВ [c.111]

Реактивы и растворы. 1) Аммиак, р = 0,91 г/см 2) буферный ацетатный раствор, pH 5 3) буферный аммонийно-аммиачный раствор, pH 9,5—10 4) комплексон III, 0,05 М раствор 5) кислота азотная, р=1,40 г/см 6) кислота соляная, р=1,19 г/см 7) кислота уксусная, р=1,04 г/см 8) метиленовый голубой, 0,05%-ный раствор 9) ПАР 0,1%-ный спиртовый раствор 10) персульфат аммония, 10-%-ный раствор 11) тиосульфат натрия, 17о-ный раствор 12) смесь азотной и соляной кислот (1 3). [c.93]

Аминокислоты следует по возможности освободить от сопутствующих примесей. Если проводят контрольный опыт для сравнения величин то применяют набор чистых аминокислот, который в настоящее время имеется в продаже , и готовят из них растворы, содержащие в 1 мл по 1 мг каждого из исследуемых веществ. Растворителем служит преимущественно вода с добавкой около 10% к-пропанола такие растворы сохраняются в холодильнике и даже при комнатной температуре в течение 2—4 недель. Труднорастворимые аминокислоты тирозин и цистин растворяют в 0,1 н. соляной кислоте. Наносят 0,5 или 1 цл раствора, что соответствует 0,5 или 1 лг аминокислоты. При применении солянокислых эталонных растворов рекомендуется подкислять также неизвестные анализируемые пробы и перед хроматографическим анализом в течение 15—20 мин обдувать пластинку воздухом для удаления избытка соляной кислоты. В методе хроматографии на бумаге обычно принято соляную кислоту нейтрализовать парами аммиака. При этом, однако, необходима осторожность. Аммиак сравнительно легко удерживается силикагелем, в результате чего при применении нейтральных растворителей возникает опасность проведения анализа в более или менее щелочной среде. Аминокислоты в кислом белковом или пептидном гидролизате (см. ниже) почти всегда существуют в виде гидрохлоридов. Их раствор в воде соответствует приблизительно 0,1 н. раствору соляной кислоты. Аминокислоты в экстрактах из животных и растительных тканей и в таких жидкостях, как моча, сыворотка и т. д., перед нанесением необходимо отделить от примесей и осуществить хроматографический анализ в виде ДНФ-ами- [c.395]

Хлор образует ряд бескислородных и кислородных кислот. Наиболее распространенной из них является соляная кислота. Соляная кислота требует осторожного обращения ввиду того, что выделяющийся из нее хлористый водород является высокотоксичным газом кроме того, при попадании на кожу, она дает серьезные ожоги. Особенно опасно попадание соляной кислоты или паров хлористого водорода в глаза. Все работы с концентрированной соляной кислотой, особенно связанные с нагреванием, должны проводиться только в вытяжном шкафу. При работе с нею обязательно использование предохранительных очков и резиновых перчаток. [c.73]

Пары кислот соляной и серной (при нагревании выше 200°) Свежий воздух, покой [c.341]

Окислители. Раствор, содержащий иридий, нагревают с избытком серной кислоты до паров серного ангидрида для удаления соляной кислоты. Охлаждают раствор, добавляют небольшими порциями азотнокислый аммоний, азотную кислоту или [c.80]

Выпаривание на воздухе тетрахлоридов германия и кремния, трихлорсилана, тетраэтоКсисилана сопровождается частичным их гидролизом. Продукты гидролиза служат хорошими адсорбентами примесей. Дополнительно в качестве коллектора вводят угольный порошок, а остаточные количества основного элемента удаляют из концентрата кислотами или, лучше, парами кислот (соляной, фтористоводородной), например, в графитовой камере. Сочетая частичный гидролиз с отгонкой остатка летучей жидкости, получают воспроизводимый по весу концентрат, непосредственно пригодный для спектрального анализа [1008]. Обрабатывая концентрат при [c.266]

Выделение нафтеновых кислот и фенолов из отработанных ш елочных растворов. На многих нефтеперерабатывающих заводах серьезные трудности вызывает необходимость ликвидации отработанных щелочных растворов, образующихся в процессах удаления меркаптанов из нефтяных фракций. Сброс отработанных щелочей в естественные водоемы недопустим. Поэтому отработанные щелочные растворы, содержащие наряду со свободной щелочью главным образом натриевые соли сульфидов, фенолов, дифенолов, меркаптанов и нафтеновых кислот, очищают перед сбросом различными химическими методами. В частности, для этого применяют продувку воздухом, отдувку водяным паром, нейтрализацию кислотой (соляной, серной или двуокисью углерода), сжигание и др. Однако ни один из этих процессов не дает вполне удовлетворительных результатов, а некоторые из них связаны со сравнительно большими затратами. [c.145]

В описанном приборе производится дистилляция фтористоводородной, азотной и соляной кислот. Соляная кислота в этом случае получается невысокой концентрации (уд. в. 1,11). Для получения более концентрированной соляной кислоты производится насыщение деионизованной воды парами хлористого водорода, в данном случае также применяется фторопластовый прибор или кварцевый дефлегматор, где вода и хлористый водород поступают навстречу друг другу. Таким методом можно получить чистую 36—38%-ную соляную кислоту. Фторопластовый прибор можно также применять для очисти спирта, аммиака, воды и других реагентов. [c.29]

В автомате-анализаторе для дозирования раствора ванилина в соляной кислоте применяется сосуд Мариотта. Применение 36—37%-ной соляной кислоты, упругость паров которой почтя в 90 раз больше парциальной упругости водяных паров, не обеспечивало постоянного уровня в дозаторе, что вызывало ложное его срабатывание. [c.227]

Газообразные вещества Пары кислот соляной и еерной (при нагревании выше 200 °С) Оксиды азота Аммиак Пары бензола Свежий воздух, покой Покой. Вдыхание кислорода Чистый воздух, покой. При потере сознания — нскусстаеиное дыхание Свежий воздух (избегать охлаждения), покой. Вдыхание кислорода [c.206]

Как видно, Се + является достаточно сильным окислителем. Потенциал пары Се +/Се " существенно зависит от кислотности раствора и природы кислоты. В хлорной или азотной кислоте потенциал пары Се +/Се + на 0,3...0,4 В выше, чем в серной или соляной. Зависимость от концентрации кислоты связана с ярко выраженной гидролизуемостью иона Се ", вследствие чего растворы Се " готовят в присутствии кислоты и периметрические титрования проводят в кислой среде. Зависимость потенциала пары Се /Се от природы кислоты вызывается, по-види-мому, образованием соответствующих комплексов, связывающих Се и понижающих, таким образом, потенциал пары. [c.289]

Пиррол 4H4NH (стр. 412). Бесцветная жидкость, мало растворимая в воде. Темп. кип. 131° С 4 =0,9669. По запаху напоминает хлороформ. На воздухе буреет из-за окисления. Весьма чувствительной реакцией на пиррол и многие его соединения является следующая сосновая лучинка, смоченная соляной кислотой, окрашивается парами пиррола в красный цвет. От этой реакции произошло название пиррола (pyrrol — красное масло). [c.419]

Разбавленные кислоты соляная- До 80 12 (этилен- пропилеи- диеновыи МЭА и пары воды с фурфуролом До 150 [c.700]

При пуске первой установки синтеза хлористого аллила было выявлено несовершенство узла изотермической абсорбции. В гидравлических расчетах специалисты фирмы, но всей вероятности, перепутали нротивоточное движение продуктов между аппаратами с прямоточным внутри них. В результате пропускная способность абсорбции но хлористому водороду и пропилену, а также соляной кислоте, потоки которых двигались навстречу друг другу между аппаратами, оказалась равной 30-36% от проекта. В то же время смесители хлорирования пропилена не могли эксплуатироваться продолжительное время нри нагрузках ниже 60% от проекта. На малых скоростях смешения хлора и пропилена они забивались. Специалисты завода предложили пересчитать необходимую поверхность теплообмена изотермических абсорберов и нри возможности уменьшить их высоту. В результате было демонтировано 60% установленных графитовых блоков, произведена нереобвязка линий соляной кислоты и паров. На оставшихся 40% блоков таким образом были решены вопросы гидравлики, и пропускная способность узлов абсорбции выросла до 120% от проектной. [c.14]

Ниакокипящие органические примеси, содержаишеся в соляной кислоте, можно удалить путем отпарки. Загрязненная соляная кислота подается в колонну 1, в нижней части которой установлен кипятильник 2 (рис. 4-3). В колонне I осуществляется ректи481кация смеси. С парами кислоты выводятся пары примесей. После конденсации и разделения кислота возвращается в колонну, а примеси - на использование или сжигание. При отпарке так же, как и при отдувке, концентрация кислоты снижается на 1-2%. [c.67]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р= 1,43 г/см и раз бааленная 1 3 2) кислота соляная р=1,19г/см и разбавленная 1 1 1 3 3) кислота серная, р = 1,84г/смЗ и разбавленная 1 1 4) кислота винная, 20%-ный раствор 5) кислота уксусная, р=1,05г/см 6) ам миак водный, 25%-ный раствор 7) гидроксид натрия или натр едкий 25%-ный раствор 8) хлорид гидразиния, 20%-ный раствор, свеже приготовленный 9) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг молибдена (для его получения 0,500 г металлического молибдена помещают в стакан вместимостью 500 мл, приливают 50—60 мл разбавленной 1 3 азотной кислоты. После растворения молибдена приливают 30 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают раствор до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 2—3 мл воды и снова нагревают до выделения паров серного ангидрида снова охлаждают и приливают 100 мл воды. Раствор кипятят 2—3 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают) 10) ацетат аммония 11) ацетатный буферный раствор, pH 5,8 (для его получения 500 г ацетата аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 20 мл уксусной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают) 12) ацетат цинка, 0,01 М раствор (для его получения 2,195 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 25 мл ацетатной буферной смесн, доливают водой до метки, перемешивают) 13) уротропин, 30%-ный раствор 14) бромтимоловый синий (индикатор), 0,17о-ный раствор 15) ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор 16) комплексон III, 0,01 М раствор. [c.176]

В минералах, рудах и концентратах фосфор находится в виде ортофосфатов. Для разложения навесок этих материалов можно применять как окисляющие, так и неокисляющие кислоты. При разложении металлов, сплавов и полупроводниковых соединений, содержащих фосфор в виде фосфидов (РедР, СигР и др.) или твердых растворов, с целью предотвращения образования летучего фосфористого водорода применяют лишь окисляющие кислоты или их смеси азотную, смесь азотной и соляной кислот, соляную кислоту, насыщенную бромом и др. Однако часть фосфора после разложения металла или сплава в окисляющих кислотах находится в виде соединений низших степеней окисления Для полного их окисления до ортофосфорной кислоты в качестве окислителя чаще всего применяют перманганат калия или хлорную кислоту, нагретую до выделения ее паров. Применение в качестве окислителя персульфата аммония приводит к неполному окислению соединений фосфора. Соединения фосфора низших степеней окисления переводят в ортофосфаты также нагреванием при 120—130° С навески анализируемого материала, переведенного в нитраты. [c.26]

Обработка окрашенных маточников происходит в выпарном чане. Это простой деревянный чан с медным змеевиком, для пара и спускным краном. В нем окрашенные растворы ней- трализуют на кипу раствором соды так, чтобы оставалась еще слабо кислая реакция. При большей кислотности при упаривании часть салициловой кислоты могла бы улетучиваться с парами воды, при избытке щелочи растворы были бы слишком сильно окрашены. У паривают до 30° Вё. На современных заводах упаривают в вакууме. Горячий раствор фильтруют в деревянный чан емкостью 2 ООО лив нем дают остыть до 15°. При этой температуре осаждают салициловую кислоту соляной, отсасывают и промывают небольшим количеством воды, а маточник выбрасывают. Довольно сильно окрашеннад техническая салициловая кислота применяется в небольшом количестве для подкисления перед. прибавлением в чаи оловянной соли вместо соляной кислоты. Остальное собирают, и когда салициловой кислоты накопится около 100 кг, ее очищают отдельно. Ее загружают в чан оловянной соли с 3500 л воды и прибавляют столько соды, чтобы нейтрализовать ее на 90% и обрабатывают раствор, как и техническую салициловую кислоту, из автоклава. [c.278]

Качественное обнаружение. 1. Исследование водного извлечения, а) К чисти извлечеиия прибавляют распюры сульфаниловой кислоты, или пара-иитроанилина, соляной кислоты и взбалтывают. Спустя 10 мипут жидкость подщелачивают едким патром и прибавляют свсжеприготовлеииьи щелочной рас- [c.360]

Наличие в целлюлозных волокнах бумаги активных гидроксильных групп обусловливает возможность химической модификации этого субстрата для различных целей и прежде всего для гидрофобизацпи. Существует множество различных способов гидрофобизацип бумаги и целлюлозных волокон, основанных на химическом взаимодействии соединений типа КЗ (Х ) и КК З (Ха) с гидроксильными группами целлюлозы (К, В/ — алифатические радикалы, X — хлор, водород, метоксигрунпа и другие легко гидролизуемые группы) [132—135]. В качестве примера можно привести метод так называемой газовой проклейки, заключающейся в обработке готового бумажного листа парами метилтрихлорсилана. Выделяющаяся при этом соляная кислота нейтрализуется парами аммиака [c.261]

Процессы абсорбции широко распространены в химической промышленности. При нолучении важных химических продуктов процесс абсорбции является основной технологической стадией прэттзво1Д-ства (например, абсорбция газообразного ПС1 водой при получении соляной кислоты, абсорбция SO3 в произвдостве серной кислоты, поглощение паров бензола маслом и др.). Кроме того, процессы абсорбции применяются при санитарной очистке выбросных газов длл улавливания вредных продуктов во избежание попадания их в атмосферу. [c.160]

Прибор для перегонки (рис. 24) состоит из колбы емкостью 500—1000 мл, снабженной пробкой с тремя отверстиями. В одно из них вставляют термометр, нижний конец которого не доходит до уровня жидкости на 4—5 см, во второе отверстие поменцают делительную воронку и в третье — выводную трубку с канле-уловителем. Эта трубка соединена с вертикально поставленным холодильником, как показано на рисунке. Каплеуловитель облегчает стенание механически увлеченного паром раствора обратно в колбу, непрерывный же ход пара обеспечивается с помощью отверстия в трубке на расстоянии 2 см от нижнего ее конца, находящегося в колбе. Если мышьяк в дистилляте определяют иодометрическим методом, то резиновые пробки и трубки не должны содержать серы. Если определяют небольшое количество мышьяка, то нри перегонке нет необходимости пропускать ток хлористого водорода через раствор. При большом количестве мышьяка это желательно. Хлористый водород можно получить в отдельной колбе, обрабатывая приливаемой по каплям серной кислотой соляную кислоту, насыщенную хлоридом аммония. При малом содержании мышьяка дистиллят собирают под водой в стакане, охлаждаемом снаружи льдом или холодной водой. Если же количество мышьяка велико или если пропускается хлористый водород, то возникает опасность неполного поглощения. В этом случае поглощение надо проводить в более сложном приборе, цапример в колбе Мейера или в закрытой колбе, снабженной предохранительными трубками Дистиллят следует охлаждать. При обыч- [c.304]

Инертные или сухие кислые газы, аммиак, водяной пар Концентрированные кислоты, соляные растворы, щелочи, минеральные масла, дизельное топливо, спирты Инертные газы, отходящнне газы, газообразные продукты сгорания, перегретый (сухой) водяной пар [c.312]