Азелаиновая кислота разделение

Как видно из приведенного обзора, методы получения азелаиновой кислоты, основанные на реакциях окисления и озонолиза, приводят к получению смеси дикарбоновых с монокарбоновыми кислотами, а также других продуктов Это обстоятельство усложняет процесс, так как вызывает необходимость разделения кислот. Моно- и дикарбоновые кислоты разделяются с помощью различных экстрагентов. Например, при растворении смеси кислот в водном гликоле и последующей экстракции углеводородом в углеводородный слой переходят монокарбоновые кислоты, а дикарбоновые концентрируются в водно-гликолевом слое [96]. [c.166]

Из работ этого направления, выполненных за последние годы, отметим диссертацию Майер [6], в которой методом молекулярной дистилляции с использованием вакуума (1-10 ) в установках типа куб с падающей пленкой была разделена смесь двух бутиловых эфиров фталевой и азелаиновой кислот дибутилфталат и дибутилазелат. При этом максимальная степень разделения, которая может быть получена молекулярной дистилляцией, по мнению автора, равна одной молекулярной теоретической тарелке. [c.220]

Чтобы определить положение двойной связи в углеводородной цепи, цепь расщепляют окислением или озонолизом и последующим хроматографическим разделением продуктов реакции. Цепь разрывается по месту двойной связи, и поэтому положение последней можно установить путем идентификации осколков. Олеиновая кислота, например, дает смесь пеларгоновой и азелаиновой кислот в соотношении 1 1, однако в результате побочных реакций могут образоваться и другие вещества [30]. Реактив для- окисления состоит из перманганата в уксусной кислоте [21] и смеси лерманганата с перйодатом [25]. Среди продуктов такого окисления обнаруживается большое число низших гомологов кислот, KOTopbie образуются при прямом расщеплении двойной связи [21]. В тех же случаях, когда проводят озонолиз с последующим окислением окисью серебра, очевидно, получают чистую фракцию продуктов первичного окисления, загрязненную незначительными количествами низших гомологов [5]. Метиловый эфир жирной кислоты растворяют в сухом хлороформе и в течение нескольких минут пропускают озоП в кислороде через раствор при температуре — 60°. Первичные продукты озонолиза затем окисляют окисью серебра в присутствии воды и образовавшийся продукт метилируют. Полученные эфиры разделяют на колонке, заполненной силиконовой смазкой на целите, при температуре 270° и скорости потока 145 мл мин. При использовании [c.571]

На рис. 3 приведена зависимость эффективности разделения (расход газа-носителя — 100 мл1мин) низкомолекулярных кислот от количества азелаиновой и бегеновой кислот. Наилучшие результаты получены при использовании 7—10% неподвижной фазы. По [c.67]

Как видно из табл. 1, для НЖФ, являющихся линейными полиэфирами азелаиновой или адипиновой кислот с этиленгликолем, модификация углекислым натрием, предварительно промытого соляной кислотой, затем дистиллированной водой и высушенного примерно при 400° в течение 3—4 ч сферохрома-1, приводит к уменьшению относительного времени удерживания метилового, этилового спиртов и параметра разделения. Наоборот, на модифицированном сферохроме-1 с применением в качестве НЖФ низкомолекулярных полиэтиленгликолей (300—1000) параметр разделения v значительно выше, чем на немодифицированном сферохроме-1. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология