Полибензилы

При нагревании этих компонентов происходит поликонденсация с отщеплением НС1 и образование полибензилов. В подобных условиях реакция с [c.219]

П.— хорошие диэлектрики. Диэлектрич. проницаемость и тангенс угла диэлектрич. потерь П. (I, Аг=ди-фениленоксид, и = 1) составляют соответственно 3,38 и 0,024 для П. (I, Аг = три-ге-фенилен, п— ) — соответственно 3,10 и 0,009. П. обладают хорошей адгезией к армирующим волокнам (синтетическим и стеклянным), к-рая у полибензилов сохраняется при нагревании (250 С) в течение 3000 ч. [c.353]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИБЕНЗИЛОВ [c.187]

Полибензилы, полученные конденсацией бензилгалогенидов по Фриделю — Крафтсу (5.4.1.1), представляют собой сильно разветвленные аморфные полимеры, которые размягчаются при 70— [c.187]

ПЕРЕРАБОТКА И ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИБЕНЗИЛОВ [c.188]

Поликонденсацией хлористого бензила в присутствии хлорида железа или хлорида цинка получают полиметиленфенилены (полибензилы) с молекулярной массой 2000—3000. [c.329]

Темп-ры разложения П. в инертной атмосфере превышают 400—450 °С. Темп-ры заметной термоокислительной деструкции разветвленных и линейных П. лежат в интервале 300—350 ""С. Скорость термоокислительной деструкции у П. с п=2 (ф-лы I и II, см. выше) уменьшается в ряду нафтилен-2,6 ]> п-фенилен > ан-трилен-9,10. Устойчивость к термоокислению у разветвленных полибензилов ниже, чем у разветвленных поликсилиленов и др. поли )тиленарилвнов, а у сшитых П. выше, чем у разветвленных. [c.353]

Бензальхлорид образует димеры типа дифенилдихлорэтана, а бензотрихлорид — полимеры со степенью полилтеризацпи порядка 12. Вибропомол бензилхлорида с РЬ приводит к образованию полибензилов, а не. металлоорганических соединений, как в случае со Sn. В качестве вероятного механизма инициирования при виб-роизмельчении элементов IV и V групп авторы З ээ указывают на возможность повышения внутренней энергии диспергируемых элементов, возникновения активных центров, дефектов, дислокаций, рекристаллизации элементов, электронной эмиссии вплоть дс нагрева микрообластей и образование дефектов электронных оболочек. Такое обилие вариантов механизма инициирования свидетельствует о недостаточной изученности этого механохимического процесса. В общем случае тип инициируемой реакции зависит от природы диспергируемого элемента и органического компоиента. Обычно эта реакция идет только в атмосфере азота, имеет некоторый индукционный период, ее скорость не зависит или зависит в малой степени от температуры до 140 °С. Собственно механохими-ческую природу рассматриваемого процесса подтверждает то обстоятельство, что если Sn механически диспергировать в течение даже 100 ч, а потом вводить органичеокий реагент ( галоген-производное), то реа Кция не пойдет без дальнейшего механического воздействия. [c.163]

Синтез полиметиленфениленов, или полибензилов, изучен довольно подробно. Ингольд и Ингольд описали получение фтористого бензила. Под действием каталитических количеств концентрированной серной кислоты или фтористого водорода он полиме-ризуется с огромной скоростью, образуя стеклообразное твердое вещество (СуНе) Изучая полимеризацию бензилового спирта и бензилгалогенидов, Шринер и Бергер установили, что полимеризация этих бензильных производных протекает по механизму реакции Фриделя — Крафтса, в результате которой образуются преимущественно линейные пара-замещенные полимеры аналогичного строения. Отношение количеств пара- и орто-связей в полимере равно приблизительно 6 1. Полимер имеет, по-видимому, следующее строение [c.51]

Полибензилы получают поликонденсацией бензилгалогенидов или -ксилилендигалогенидов, либо простых диэфиров л-ксилилен-гликоля с ароматическими углеводородами по Фриделю — Крафтсу. [c.184]

Полиметиленциклогексан, синтезированный циклополимериза- цией гексадиена-1,6, можно каталитически дегидрировать в присутствии палладия или платины, а также дегидрировать химическим путем при действии перхлората калия, получая растворимые полибензилы [255] [c.187]

Для исследования полибензилов применяли пиролитическую масс-спектроскопию [1, 2] некоторые полимензилы были изучены [3] методом ИК-спектроскопии. [c.454]

Недавно в качестве НФ предложено пользоваться полибензилом [27]. В этой работе отмечены недостатки апиезона (сложность состава и необходимость длительного кондиционирования этой НФ). Предложено пользоваться вместо него для анализа ароматических углеводородов, фенолов ч других веществ синтезированным авторамиполи-[а,4]-бензи-лом, который обладает температурой плавления 118° и пригоден для работ до 240 [c.111]

В противоположность олову металлический германий не реагирует с хлористым бензилом с образованием ( eH5 H2) GeX4 . Вместо этого были выделены лишь полибензилы [14]. [c.20]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.219 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.893 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.163 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.0 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.184 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.454 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология