Хлористый бензил поликонденсация

Таким образом, наблюдается существенное различие в изменении молекулярных весов поликонденсационных полимеров и полимеров, образующихся присоединением во время процесса полимеризации. При поликонденсации обнаруживается непрерывный переход от мономеров через молекулы возрастающего размера к конечным большим молекулам полимера. При полимеризации присоединением имеются мономеры и продукты завершившейся полимеризации с незначительным количеством вещества, находящегося в промежуточном состоянии. Это различие в росте показано [3] на рис. 92 на примере реакции поликонденсации хлористого бензила, катализируемой хлорным оловом. Эта реакция, по-видимому, соответствует реакции конденсации [c.395]

Поликонденсация хлористого бензила [11] [c.438]

СН )п с Н (продукты поликонденсации хлористого бензила, поли- [c.343]

В издании такого рода неизбежны некоторые совпадения обсуждаемого материала и повторения. Вместо того чтобы пытаться устранить это, я старался дать читателям благоприятную возможность рассмотреть некоторые аспекты под разными углами. В этой книге отсутствуют отдельные темы, которые могли бы быть по праву в нее включены нет специальной главы по гетерогенным реакциям, хотя некоторые из них упоминаются в различных главах отсутствует обсуждение катализируемой кислотами поликонденсации (например, поликонденсации хлористого бензила или углеводов) или деполимеризации не включены соединения, содержащие элементы, отличные от С, Н, О, Ы, 5. Вероятно, наиболее серьезное упущение состоит в отсутствии систематического обсуждения химии комплексных каталитических систем, образуемых галогенидами металлов. Я об этом особенно сожалею, так как одним из наиболее интересных достижений за последние десять лет было появление нескольких работ, специально посвященных разработке этой трудной и спорной темы. [c.10]

Поликонденсацией хлористого бензила в присутствии хлорида железа или хлорида цинка получают полиметиленфенилены (полибензилы) с молекулярной массой 2000—3000. [c.329]

Из процессов поликонденсации следует отметить образование полимеров из хлористого бензила (80—90%-ный выход при 20—40° С) [166] или хлорметилнафталина (при температуре [c.412]

Коршак и Лебедев [4] определили, что при поликонденсации хлористого бензила остановка роста цепи может происходить вследствие образования концевых дигидроантраценовых групп [c.140]

Хаас с сотрудниками [7] синтезировал полимеры типа поли-бензила из фтористого бензила и бензилового спирта в присутствии серной кислоты и при нагревании хлористого бензила,-хлористого л-изопропилбензила, бромистого п-метилбензила при 100° в присутствии окиси железа и изучил их свойства. Иа хлористого пентаметилбензола (в этих же условиях) полимер не получается из-за отсутствия атома водорода в бензольном я Дре, Лаврушин и Андрианова [8] изучили поликонденсацию хлористого бензила и бензилового спирта под влиянием хлорук-сусных и фосфорной кислот. Высказано предположение, что поликонденсация происходит по ионному механизму. [c.567]

Поликонденсацией хлористого бензила в присутствии хлорного железа или хлористого цинка получают полиметиленфенилен [c.415]

Следует отметить, что и в реакциях одного бифункционального соединения сохраняется влияние соотношения исходных функциональных групп. Если к такому исходному веществу будет добавлено другое вещество, могущее реагировать как одна из его функциональных групп, то все отмеченные закономерности сохраняют свое значение в полной мере. Так, Коршак совместно с Лебедевым и Циперштейном [97] нашел, что при поликонденсации хлористого бензила добавление бензола приводит к падению молекулярного веса у получаемых продуктов в степени, пропорциональной количеству взятого бензола, как это показано на рис. 37. [c.99]

Следует подчеркнуть, что указанные закономерности сохраняют свое значение не только в слу,чае поликонденсации двух исходных веществ, как, например, дикарбоновой кислоты и диамина или гликоля, но и при реакции поликонденсации одного бифункционального соединения, как, например, в случае оксикарбоновой кислоты и т. п. В последнем случае превращения могут затрагивать любую из функциональных групп и приведут к тем же результатам, что при поликонденсации двух бифункциональных соединений. В качестве примера можно привести реакцию поликонденсации хлористого бензила, изученную Коршаком совместно с Лебедевым и Циперштейном [97]. В этом случае было показано, что добавление бензола в реагирующую массу приводило к нарушению эквивалентного соотношения функциональных групп и к остановке роста цени. В этой же реакции наблюдалось отщепление хлорметильной группы, приводившее к тем же результатам [c.103]

Поликонденсация галоидопроизводных с ароматическими углеводородами протекает только в присутствии катализаторов, в качестве которых чаще всего применяют хлористый алюминий. В случае углеводородов, более активных, чем бензол, с успехом могут быть применены и другие х.11ориды. Так, при ноликонденсации хлористого бензила [11, 14] достаточно активными оказались хлориды алюминия, сурьмы, бора, кадмия, Колумбия, железа, марганца, молибдена, палладия, платины, олова, таллия, титана, вольфрама, цинка и уранилацетат, а также металлические галлий и индий. Небольшой выход нерастворимых полимеров был получен с такими катализаторами, как хлориды золота, бария, кобальта, меди, лантана, никеля, селена и теллура. Хлориды остальных металлов оказались совершенно неактивными. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология