Пластификаторы и критическая деформация

Рассасыванию напряжений способствует также введение в композицию пластификаторов. Введение пластификаторов особенно важно еще и потому, что внутренние напряжения создаются не только при исиарении растворителей и формовании пленки, но и в процессе ее эксплуатации, наиример, при колебаниях температуры, что объясняется неодинаковым коэффициентом термического расширения полимерного покрытия и основы, на которую оно нанесено (особенно резкое различие коэффициентов характерно для комбинации полимер — металл). Наличие в пленках пластификаторов хотя и понижает разрывную прочность, но одновременно резко повышается их деформируемость. На рис. 138 схематически показано преимущество пластифицированной пленки в отношении устойчивости к быстрым температурным деформациям. Для непластифицированной пленки, разрывная прочность которой О] выше, чем разрывная прочность пластифицированной пленки аа, наступает разрыв, если температурная деформация основы составит величину бкр, превышающую критическое (разрыв- [c.327]

Сходство обеих систем состоит в том, что при некоторой критической концентрации пластификатора Т . системы монотонно понижается по мере возрастания концентрации. Но снижение жесткости пластифицированного полярного полимера не сопровождается возникновением пластических деформаций при тех же условиях опыта, как это происходит в аморфных полимерах, пластифицированных неполярными пластификаторами. Лишь при значительной концентрации пластификатора (примерно выше 60%) в полярном полимере будет происходить нарастание пластических деформаций наряду с высокоэластическими. [c.159]

При эксплуатации резин в масляных средах кроме антиоксидантов могут вымываться и пластификаторы, что должно приводить к увеличению твердости. В изучавшемся режиме трения увеличение твердости является одной из причин образования трещин при циклическом деформировании поверхности резин. Подпитка резин дибутилфталатом путем введения его в масла приводит к существенному увеличению времени до растрескивания и снижению средней скорости накопления остаточной деформации. Имеет место аддитивность воздействия АСД и ДБФ, время до растрескивания возрастает, а средние скорости изменения механических свойств уменьшаются более чем в 3 раза. Расчет спада контактного давления по ползучести показывает, что в случае введения пластификаторов спад контактного давления до принятой критической величины [78] произойдет значительно раньше, чем резина начнет растрескиваться. Этот нежелательный эффект можно предотвратить, механически усиливая образец, например, с помощью [c.256]

Наблюдаемрый характер условий образования шейки при различных температурах, скорости деформации, содержании пластификатора и степени ориентации, позволяюш ий рассматривать этот процесс как релаксационный переход, дал основание применить для количественного описания критических условий теоретическую модель Эйринга 1 2, 133, 154. 155 согласно которой [c.187]

Из ряда фталатов поливинилхлорид лучше всего набухает в диметил-фталате при 25° С. В этиловом эфире набухание поливинилхлорида уменьшается, а в высших гомологах фталатов, в трикрезилфосфате и мезамолле совсем отсутствует. Из этого следует, что, пользуясь трикрезилфосфатом, мезамоллом и некоторыми фталатами, можно получать стабильные при хранении пасты. Особое положение диметилфталата проявляется и при различных иных способах оценки. При 100° С минимальному значению работы, затрачиваемой на деформацию, соответствует время, равное нулю, т. е. работа, затрачиваемая на деформацию, сразу после смешения имеет минимальное значение. Это означает, что при этой температуре диметилфталат является активным растворителем поливинилхлорида. Аналогичные результаты получены для дибутилфталата. Из данных табл. 13 можно сделать заключение, что критическая температура растворения поливинилхлорида в других пластификаторах должна быть выше 100° С, причем величина ее в диоктилфталате выше, чем в трикрезилфосфате и некоторых пластификаторах типа мезамолла. Из табл. 13 следует также, что температура оказывает самое различное влияние на способность поливинилхлорида набухать в разных пластификаторах. Нанример, в мезамолле при 50° С активность набухания меньше, чем в ди-(этилгексил)-фталате или в дибутилгликольфталате активность набухания в мезамолле при 75° С больше, чем в диоктилфталате, но, однако, все еще ниже, чем активность набухания в дибутилгликольфталате при 100° С активность набухания в мезамолле самая большая. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология