Сульфит гексацианоферратом

К 10—20 МЛ анализируемого раствора прибавляют 25 мл буферного раствора и несколько капель свежеприготовленного индикатора. После осаждения сульфит-ионов хлоридом бария (50 мл раствора) раствор перемешивают и медленно титруют раствором гексацианоферрата (III) до полного исчезновения розовой окраски. [c.399]

В качестве окислителя был исследован [13] гексацианоферрат (III). Избытком гексацианоферрата (III) в 4—5 М щелочном растворе при 50—60 °С в присутствии осмиевой кислоты в качестве катализатора окисляются также сульфит, гидросульфит, сульфид, тиосульфат, дисульфит и тетратионат. [c.491]

Бихромат калия способен окислять многие неорганические и органические вещества Ре , Мп ", Мп , Ш , Мо , Те , сульфит, дитионат, гексацианоферрат (И), арсенит, иодид, спирты, гидрохинон, глицерин, аскорбиновую кислоту, тиомочевину и др. [c.279]

Ионы серебра образуют малорастворимые соли со следующими анионами СГ (хлорид), Вг" (бромид), I" (иодид), N" (цианид), S N (роданид), 50Г (сульфит), [Fe( N)al [гексацианоферрат (И)], [Fe( N)e] [гексацианоферрат (1И)1, ВО2 (борат), СОГ (карбонат), jOr (оксалат), S (сульфид), S2O3" (тиосульфат), SiOr (силикат), СгОГ (хромат), РОГ (фосфат), АзОз (арсенит), АзОГ" (арсенат), VO3 (ванадат), МоОГ (молибдат), WOr (вольфрамат) и некоторые другие. [c.358]

Окисление сульфидов гексацианоферратом (III) приводит к образованию различных продуктов реакции в зависимости от условий ее протекания. В присутствии буферной смеси с pH 9,4 образуется элементная сера и Fe( N)e -HOH. Индикатором служит диметилглиоксимат железа (III), красный раствор которого обесцвечирается в конечной точке титрования [669], или нитропруссид натрия [970]. В последнем случае титрование проводят при pH 10—12. Опредедению не мешают сульфит- и тиосульфат-ионы [970], [c.71]

При pH 9,2 сульфи гионы количественно титруются раствором гексацианоферрата (П1) по уравнению [c.75]

Ионы серебра образуют малорастворимые соли со следующими анионами СГ (хлорид), Вг (бромид), J (иодид), N (цианид), S N (роданид), SO3 (сульфит), [Fe( N)ei=[гексацпанофер-рат (И)], [Fe( N),l [гексацианоферрат (Н1)1, BOJ (борат), <.Оз (карбонат), С.,07 (оксалат), S (сульфид). (тио- [c.309]

Дитионит окисляется до сульфид в мягких условиях гексацианоферратом (III). Если образец кроме дитионита содержит сульфит, дальнейшее окисление в сильнощелочном растворе при 50—60 °С в присутствии OSO4 в качестве катализатора превращает эти анионы в сульфаты. Метод применим для одновременного определения дитионита, сульфата и тиосульфата с погрешностью до 0,4 /о [24, 25]. [c.497]

Для определения политионатов можно использовать прямое потенциометрическое титрование гексацианоферратом(П1) с катализатором 0з04 [40]. Титрование проводят в сильнощелочной среде при 50—60 °С. Сульфит, сульфид и тиосульфат также окисляются в этих условиях. [c.516]

Ионы серебра образуют малорастворимые соли со следующи ми анионами С1 (хлорид), Вг (бромид), 1 (иодид), N" (циа вид), N S (роданид), 50з (сульфит), [Ее(СМ)б]" [гексациано феррат (II)], [Fe( N)6f [гексацианоферрат (III)], ВО2 (борат) СОГ (карбонат), С2ОГ (оксалат), S (сульфид), ЗгОГ (тиосуль фат), SiO (силикат), СГО4 (хромат), РО (фосфат), АзОГ (арсенит), AsOi (арсенат), VO3 (ванадат), МоОГ (молибдат), WO4 (вольфрамат) и некоторые другие. [c.306]

Для обнаружения 5-сульфосалициловой кислоты используют общие реакции на сульфокислоты и сульфиновые кислоты , описанные в гл. 5 (разд. 8). При сплавлении этих соединений с формиатом натрия образуется сульфит натрия. При добавлении к нему серной кислоты выделяется диоксид серы, который обнаруживают с помощью фильтровальной бумаги, пропитанной гексацианоферратом железа(III), так как диоксид серЫ частично восстанавливает этот реагент до железа (II). Таким способом можно обнаружить 1—5 мкг сульфосалициловой кислоты, но реакция не является специфичной. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология