Разгонка азеотропная приборы

Рис. 24. Прибор для азеотропной разгонки конденсата

Оборудование установка для полукоксования (рис. 25), прибор для азеотропной разгонки (рис. 14), газоанализатор (типа ОРСА) (рис. 26), реторты для полукоксования. [c.88]

Экспериментальные данные по эффективности добавки для азеотропной разгонки могут быть получены с помощью прибора для определения равновесия, как, например, описанного на стр. 276. Необходимо определить соотношение равновесных составов пар—жидкость смесей каждого компонента с добавкой [c.311]

Лабораторные приборы и техника азеотропной разгонки [c.314]

Прибор для азеотропной разгонки Прибор для разгонки при пониженном давлении Воронка делительная Баня водяная [c.81]

Прибор для непрерывной азеотропной разгонки с растворимой добавкой показан на рис. 29. Питание и добавка в требуемой пропорции вводятся в соответствующую точку колонки. Минимальный азеотроп получается в виде дестиллята и собирается для дальнейшего отделения добавки от желаемого продукта. Если применяют селективную добавку, то жидкость в кубе теоретически бывает вполне свободной от добавки. На практике вводят добавку в небольшом избытке для того, чтобы получить весь желаемый продукт в виде азеотропа. Если температура кипения добавки лежит между температурами кипения азеотропа и жидкости в кубе, то некоторое количество добавки может появиться в жидкости в кубе, если не имеется достаточного исчерпывания в нижней части колонки. [c.319]

Прибор для непрерывной азеотропной разгонки с частично растворимой добавкой, образующей азеотроп с минимальной температурой кипения, показан на рис. 30. Разделение фаз дестиллята происходит по охлаждении, и более тяжелая фаза, состоящая в основном из добавки, возвращается с помощью сепаратора 3 в колонку через сливную трубку 2, которая сообщается с [c.319]

О приборах азеотропной разгонки имеется весьма мало сведений как и для экстрактивной разгонки. Гвино и Кларк [61], рассмотрев непрерывное производство безводного этилового спирта в промышленных колпачковых колоннах, установили, что в верхней части колонны ниже возврата добавки на нескольких тарелках образуются две жидкие фазы однако перемешивание было настолько сильным, что получалось равномерное диспергирование обеих фаз, почему и наблюдалось малое влияние этого явления на эффективность тарелки, хотя фактически эффективность и не измерялась. Позже Шенборн и сотрудники [62] показали, что присутствие умеренных количеств нерастворимого компонента в жидкости не приводит к заметному изменению эффективности тарелки в лабораторной колпачковой колонке. [c.321]

Для понижения температуры в кубе колонны возможно также применение гетероазеотропной ректификации с водяным паром, так как циклогексан, циклогексанон и циклогексанол образуют гетеро-азеотропные смеси с водой с темп. кип. 69,5, 97,0 и 97,8° С. Температура конденсации азеотропной смеси циклогексан — вода допускает применение воды в качестве хладоагента. Однако, поскольку вода частично растворима в циклогексаноне и циклогексаноле, кубовый продукт оказывается увлажненным (при разгонках на описанной выше колонне кубовый продукт содержал до 8—10% растворенной и частично эмульгированной воды). Во избежание потерь полезных продуктов на последующих стадиях вакуумной ректификации, вызванных низкой температурой конденсации азеотропных смесей воды с цик.иогексаноном и циклогексанолом при пониженном давлении (например, 23° С при 30 мм рт. ст.), требуется предварительная осушка кубового продукта после полной отгонки циклогексана с водой. Наиболее целесообразным способом удаления воды является азеотропная сушка. Однако при проверке в лабораторных условиях на приборе для простой перегонки оказалось, что для удаления [c.100]