Гетероазеотропная ректификация

Обычно разбавленные смеси этанол — вода концентрируют до практически гомоазеотропного состава, а затем обезвоживают с помощью гетероазеотропной ректификации. [c.336]

Однако не во всех случаях азеотрон, образованный третьим компонентом, при охлаждении расслаивается на две жидкие фазы иногда для выделения разделительного агента из гомоазеотропа требуются особые средства, например экстракция подходящим растворителем или гетероазеотропная ректификация с новым разделительным агентом. [c.337]

Рис. 5.1. Схема разделения бинарного азеотропа гетероазеотропной ректификацией

Осушка (обезвоживание) исходной смеси путем гетероазеотропной ректификации. В качестве разделяющих агентов применяется диизопропиловый эфир, изоамилформиат и другие вещества. [c.277]

Рис, ХП-33. Схема двухколонной установки для гетероазеотропной ректификации бинарных расслаивающихся жидкостей [c.514]

Процесс разделения методом гетероазеотропной ректификации удобно анализировать в диаграмме у—х с условно-абсолютными концентрациями компонента А [c.1069]

Что касается блока II, то здесь имеются определенные трудности, приводящие в конечном итоге к громоздким, неконкурентно-способным схемам. Подобных затруднений не возникает при использовании агентов, дающих производную диаграмму с областью расслоения в жидкой фазе. Последнее возможно, когда агент образует с одним из компонентов базовой смеси гетеро-азеотроп. В этом случае применим термин гетероазеотропная ректификация. [c.189]

Сравнительно просто блок регенерации азеотропного агента реализуется в тех случаях, когда добавление этого агента к базовой смеси приводит к образованию гетероазеотропов. Этим фактом и объясняется широкое использование гетероазеотропной ректификации в промышленности. [c.190]

Рис. VII, 3. Комплекс гетероазеотропной ректификации

Метод гетероазеотропной ректификации с успехом может быть осуществлен в том случае, когда на определенной стадии разделения производной смеси появляется возможность перевода части выходного потока колонны 1 в другую область ректификации. Такая возможность имеет место, если поток расслаивается на две жидкие фазы. Реализация указанной возможности появляется всякий раз, когда граница между областями ректификации проходит в гетерогенной области, а примыкающие к этой границе области ректификации отличаются друг от друга точками наивысших температур кипения, т. е. принадлежат разным областям равновесного испарения. [c.191]

Все колонны комплексов Кг работают при одном и том же давлении. Комплексы гетероазеотропной ректификации практически идентичны комплексам отличаясь от последних периодическим вводом гетероазеотропного агента для покрытия его потерь. [c.227]

РЕКТИФИКАЦИЯ ГЕТЕРОАЗЕОТРОПНЫХ СМЕСЕЙ В КОМПЛЕКСАХ ГЕТЕРОАЗЕОТРОПНОЙ РЕКТИФИКАЦИИ ПРИ ПОЛНОЙ ФЛЕГМЕ [c.140]

Большое практическое значение имеют двухколонные комплексы гетероазеотропной ректификации для разделения азеотропных смесей с разде- [c.141]

Рис. У-10. Расчетная траектория гетероазеотропной ректификации смеси изопропиловый спирт — бензол —вода в режиме, близком к режиму минимальной флегмы

Расчет ректификации азеотропных смесей в режиме, близком к режиму минимальной флегмы, подтверждает закономерности, установленные теоретически для рассматриваемого типа образования новой зоны. На рис. У-10 показана расчетная линия ректификации для такого режима в колонне гетероазеотропной ректификации смеси изопропиловый спирт — вода с использованием бензола в качестве разделяющего агента [67]. Линия ректификации пересекает границу области при бесконечной флегме. Одна из зон постоянных концентраций расположена на линии, где коэффициенты фазового равновесия изопро- [c.172]

Расчет по теоретическим тарелкам ректификационных колонн, входящих в комплекс гетероазеотропной ректификации, осуществляется снизу вверх в направлении от куба к флорентийскому сосуду. [c.271]

Практика показала, что наиболее надежным является задание состава гетероазеотропа в качестве начального приближения на всех ступенях разделения колонн гетероазеотропного комплекса. Некоторые принципиальные особенности имеет расчет комплексов гетероазеотропной ректификации с разделяющим агентом, а также режимов с полным разделением фаз во флорентийском сосуде, когда одна из фаз из флорентийского сосуда направляется в одну из колонн комплекса, а другая — в следующую колонну или отбирается в виде продукта. [c.271]

Прн расчете гетероазеотропной ректификации смеси изопропанол — вода — бензол в двухколонном комплексе применение комбинированного метода позволило в несколько раз по сравнению с чисто релаксационным уменьшить невязку материального баланса и быстро достигнуть достаточно точного решения при этом потребовалось дважды (с некоторым интервалом) применить матричный метод. [c.273]

Для расчета массообменных процессов между отдельными фазами, протекающих в системах жидкость-пар, жидкость-жидкость, жидкость—жидкость—пар, жидкость-твердое тело, жидкость—газ, необходимо знать составы равновесных фаз при определенных температурах и давлениях. Наиболее надежно эти данные могут быть получены экспериментальным путем в соответствующих приборах. Данные по фазовому равновесию жидкость-жидкость, полученные при 20 °С, необходимы, главным образом, для предварительных оценок эффективности метода экстракции по сравнению с другими методами разделения, а также для расчета экстракционных установок, флорентийских сосудов, используемых при гетероазеотропной ректификации. Данные же, полученные при температурах кипения и атмосферном (реже при других) давлении, необходимы для расчета установок ректификации гетероазеотропных и расслаивающихся смесей. [c.148]

Рис. 4.19. Диаграмма фазового равновесия в системе изопропиловый спирт-бензол-вода (а) и двухколонный комплекс гетероазеотропной ректификации (б)

Таблица 4.3. Параметры работы двухколонного комплекса гетероазеотропной ректификации

Важной составляющей частью технологии выступает подсистема разделения. В данном случае, как отмечено ранее, существенным фактором, влияющим на суммарные показатели технологии, являются режимы ректификационного разделения. Они должны обеспечивать условия, при которых отсутствует термополимеризация стирола. Энергетически наиболее целесообразно применять вместо двойной ректификации одну насадочную колонну с низким гидравлическим сопротивлением, либо схему из комплексов гетероазеотропной ректификации. [c.311]

Разделение гомоазеотропных смесей гетероазеотропной ректификацией в РП-колонне [c.85]

Технологическая схема одного из вариантов разделения водно-кислотной фракции изображена на рис. 5.2. Сырье подается на колонну азеотропной осушки К-1. В верхней части колонны циркулирует диизопропиловый эфир, количество которого обеспечивает полную отгонку воды (в виде гетероазеотропа вода — эфир). Погон расслаивается в отстойнике 0-1, нижний водный слой из которого направляется на отпарку эфира в колонну К-2, а верхний возвращается в колонну в виде флегмы. Из куба колонны К-2 выводится вода. Кубовый продукт колонны К-1 поступает на колонну выделения муравьиной кислоты гетероазеотропной ректификаций с толуолом. Аналогично блоку К-1—К-3 для доисчерпывания толуола служит колонна К-4, из куба которой отбирается муравьиная кислота. [c.278]

Существешшм достоинством представления равновесий жидкость-пар на основе гибридной нейронной сети является исключение итерационных расчетов и множественности решений в ходе определения составов равновесных жидких фаз. Последнее обстоятельство значительно упрощает и решение задачи расчета и моделирования процесса гетероазеотропной ректификации смесей. [c.75]

Возможны различные схемы установок для гетероазеотропной ректификации. На рис. 12.52 представлены некоторые из них в качестве флегмы здесь используется слой жидкости после расслаивания конденсата во флорентийском сосуде. Исходная смесь А + В (поток I) может бьггь и азеотропообразующей любого состава, в том числе и близкого к азеотропному она подается в колонну 1. Если соотношение А/В в парах гетероазеотропной смеси больше, чем в исходной, то снизу из этой колонны в качестве кубового продукта отводится высококипящий компонент В с концент])ацией компонента А в нем, равной х . Уходящие сверху колонны пары тройного гетероазеотропа конденсируются в конденсаторе 3. Расслоение конденсата происходит во флорентийском сосуде 6 составы равновесных слоев с разными концентрациями компонента А в них (ху и ху/) от- [c.1068]

Все эти комплексы подразделяются, по крайней мере, на две части основной блок разделения, в котором осуществляется ректификация исходной смеси вместе с разделяющим агентом, и блок регенерации разделяющего агента (рис. У1-6). К этим комплексам следует отнести абсорбцию, экстрактивную ректификацию, солевую ректификацию, азеотроппую и азео-тропно-экстрактивную ректификацию, ректификацию в токе инертного газа, гетероазеотропную ректификацию (см. рис. 1У-13) и др. [c.203]

Комплексы гетероазеотропной ректификации (см. рис. 1У-13). Дополнительным параметром оптимизации для этих комплексов является соотношение потоков двух жидких фаз, направляемых в качестве флегмы в первую ректификационную колонну. В некоторых случаях выгодно использовать только одну фазу (режим с иил1 ЫМ разлслсгтием фая), в других — смесь двух фаз. Вопрос оптимизации комплекса гетероазеотропной ректификации рассматривается в главе Н. [c.236]

Фазовая диаграмма смеси изопропанол (1)—вода (2)—бензол (3) приведена на рис. УИ-5, комплекс гетероазеотропной ректификации для разделения этой смеси с получением чистых и инрииапола и воды — на рис. 1 -13. Одним из принципиальных вопросов, возникающих при оптимальном проектировании этого ректификационного комплекса, является вопрос о распределении потоков из флорентийского сосуда между ректификационными колоннами. В частности, возникает вопрос, является ли полное разделение фаз во флорентийском сосуде оптимальным. Для расчетного исследования была использована программа, основанная на модифицированном релаксационном методе в сочетании с решением тридиагональной матрицы. При этом применялись два варианта программы (для режимов с полным и с неполным разделением фаз во флорентийском сосуде). [c.291]

Технологическая схема рассматриваемой технологии представлена на рис. 7.2. В двухколонном агрегате гетероазеотропной ректификации, состоящем из ректификационной колонны 1, отгонной колонны 3 и флорентийского сосуда 2, происходит осушка исходного бензола. Из куба колонны 1 выводится обезвоженный бензол, часть которого поступает в аппарат 4 для приготовления катализаторного раствора, а остальная часть в качестве реагента — в реактор 5. В колонну 1 поступает как свежий, так и возвратный бензол. Верхние паровые потоки колонн 7 и J представляют гете-роазеотропные смеси бензола и воды. После конденсации в конденсаторе и расслаивания во флорентийском сосуде 2 верхний слой — обводненный бензол, поступает в колонну 1, а нижний слой — вода, содержащая бензол (по растворимости), направляется в колонну 3. [c.285]

Циркулирующий газ (смесь этилена, кислорода и инертных веществ) компрессором 13 возвращается в смеситель 4. Чтобы избежать накопления инертов в системе, часть газа выводится из системы для очистки от унесенного 1,2-дихлорэтана. Так как 1,2-дих-лорэтан, выходящий из флорентийского сосуда /2, содержит воду (по растворимости), то он направляется в колонну 14 для гетероазеотропной осушки. Верхний водный слой флорентийского сосуда также может быть использован для приготовления щелочи или должен быть очищен от 1,2-дихлорэтана гетероазеотропной ректификацией. При этом 1,2-дихлорэтан будет отделен от воды в виде гетероазеотропа. [c.521]

Рис. XI1-33. Схема двухколонной установку для гетероазеотропной ректификации бинар- ных расслаивающихся жидкостей

Значительная протял енность азеотропных рядов углеводороды — гликоль свидетельствует о принципиальной возможности очистки спиртов от углеводородов гетероазеотропной ректификацией с гликолями. Но дифференцированный выбор того или иного гликоля для очистки отдельных фракций спиртов и четкость разделения спиртоуглеводородных смесей определяются азеотропией в системах спирты—гликоли. [c.72]

Сырая уксусная кислота в ректификационной колонне отделяется от легкокипящих примесей, направляемых на рецикл в смеси с исходным метиловым спиртом, и затем попадает в перегонный куб. Здесь уксусная кислота отгоняется от катали-заторного раствора. Последний возвращают в реактор. Отогнанная уксусная кислота обезвоживается гетероазеотропной ректификацией. Исходная смесь 1тоступает в колонну в виде пара, с верха колонны отгоняют муравьиную кислоту, воду и другие легкокипящие продукты, конденсат расслаивается во флорентийском сосуде. Верхний слой азеотропа служит флегмой, нижний возвращают в реактор. Уксусная кислота освобождается от высококипящих примесей в двух ректификационных колоннах, после чего отправляется на склад. Такая схема позволяет получать уксусную кислоту концентрацией 99,8% с содержанием воды менее 0,03%. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология