Азеотропы экстрактивная разгонка

Пригодность растворителя для экстрактивной разгонки зависит от его влияния на летучесть компонентов, подлежащих разделению, и на некоторые другие факторы, упомянутые ниже. Обычно предпочтительно выбирать такой растворитель, который увеличивает нормальное отношение давлений насыщенных паров и образует систему, в высшей степени отклоняющуюся от идеальной. В дополнение к этому растворитель должен достаточно высоко кипеть, чтобы компоненты, полученные с растворителем в виде одной фазы, могли быть легко отделены с помощью ректификации. Он должен также хорошо растворять и хорошо растворяться сам, чтобы не требовалось исключительно большого отношения растворитель смесь и чтобы в процессе разгонки не происходило перехода растворителя в другую фазу. Если же растворитель переходит в другую фазу, то увеличение относительной летучести будет значительно меньшим. Растворитель должен быть термически устойчивым для того, чтобы он не разлагался в процессе экстрактивной разгонки или последующей ректификации, проводимой для удаления из растворителя растворенных компонентов. Растворитель не должен быть ядовит, чтобы с ним можно было просто обращаться. Он также не должен реагировать с компонентами смеси образование устойчивых химических соединений или азеотропов с растворителем при экстрактивной разгонке нежелательно и может помешать требующемуся разделению. Если растворитель кипит на 50° выше смеси, опасность образования азеотропов становится незначительной (см. раздел П1). Желательно (но не обязательно) применять в лаборатории растворитель, имеющий широкое распространение. [c.275]

Применение азеотропной разгонки подобно экстрактивной разгонке ограничивается обычно близкокипящими смесями, которые трудно разделимы обычными методами высокоэффективной ректификации. Концентраты, приготовленные при помощи обычной ректификации, часто могут быть подвергнуты дальнейшему разделению при помощи азеотропной разгонки в присутствии компонента, который образует минимальную или максимальную постоянно кипящую смесь с одним из веществ, подлежащим выделению. Вообще говоря, смесь, которую хотят разделить, должна перегоняться в пределах температур не свыше 20°, и она сама по себе может представлять азеотроп. [c.303]

Другой метод разделения смесей близкокипящих углеводородов отличается от описанного тем, что для разделения азеотропов используется не расслаивание, а экстрактивная ректификация [316]. Первая стадия разделения аналогична применяемой в методе, описанном выше, и заключается в отгонке углеводородов с большей степенью насыщения в виде азеотропов с надлежащим образом выбранным разделяющим агентом. Вторая стадия заключается в разделении этих азеотропов путем экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющего агента такого вещества, которое обеспечивает отгонку разделяющего агента, использованного при азеотропной ректификации. При этом углеводороды в смеси с разделяющим агентом процесса экстрактивной ректификации получаются в виде кубовой жидкости. Третья стадия процесса заключается в разгонке кубовой жидкости с отбором в дистиллате углеводородов, а из куба — разделяющего агента. [c.281]

Пусть диаграмма состояния трехкомпонентной смеси с одним бинарным азеотропом изображается графиком, приведенным на рис. >9.4. Ясно, что смесь состава М нельзя разделить ректификацией так, чтобы одним из продуктов было вещество С при разгонке могут выделяться вещества А, В и азеотроп. Так же и смеси N нельзя выделить вещество А. Точнее, такое разделение возможно, но для его осуществления необходимо сказать па смесь воздействие, которое изменит вид диаграммы например, изменить давление или ввести добавочные компоненты (последнее применяется в экстрактивной и азеотропной дистилляции). [c.224]

Экстрактивная и азеотропная дестилляция находят свое главное приложение для разделения смесей, компоненты которых имеют слишком близкие температуры кипения, для того чтобы было экономично применить к ним простую ректификацию. Эти процессы особенно применимы, если подлежащие разгонке компоненты принадлежат к разным по строению группам веществ и при прибавлении некоторого третьего вещества их летучесть изменяется в различной мере. Часто оказывается, что такие разные по своей структуре вещества с близкой упругостью паров образуют азеотропы, которые методами простой дестилляции разделить невозможно, и в этом случае из всех дестилляционных процессов лишь азеотропная и экстрактивная ректификации являются возможными для применения. [c.75]

Азеотропы. Постоянно кипящие смеси, или азеотропы, являются особой формой неидеальных растворов. Так как они состоят обычно из молекул разного типа, то многие из них могут быть легко разделены экстрактивной разгонкой. Например, смесь циклогексана с бензолом, которые при атмосферном давлении образуют азеотроп, содержащий 46,3 мол.% циклогексана, была с успехом подвергнута экстрактивной разгонке с анилином в качестве растворителя. Из верхней части колонки был получен практически чистый циклогексан, в то время как углеводородная часть жидкости в кубе содержала 22,4 мол.% циклогексана [12] (в расчете на смесь, не содержащую растворителя). Очевидно, что углеводородная смесь в каком-то месте кслонхи должна иметь азеотроп-ный состав. [c.272]

Вода, присутствующая в товарном сивушном масле, значительно осложняет его разгонку из-за образования азеотропных смесей с компонентами сивушного масла. Первой стадией разгонки сивушного масла является выделение этанола, второй — его обезвоживание методом азеотропно-экстрактивной ректификации. Суть ее состоит в том, что в присутствии большого количества амиловых спиртов (около 50 мас.%) вода, образуя азеотроп с ними, ведет себя как легколетучий компонент и выводится через верх колонны. После конденсации азеотропная смесь расслаивается на пнжиий, з основном водный, слой и верхний, в основном спиртовой, слой. Спиртовой слой возвращается на орошение этанольной колонны, а водный подвергается разделению в отгонной колонне на воду и амилол, который направляется в этанольную колонну. [c.346]

Известны работы по выделению чистого изопрена путем разгонки с добавкой ацетона, что рассматривается как комбинация экстрактивной и азеотропной дистилляции, поскольку количество добавляемого ацетона значительно больше, чем это требуется для образования азеотропов. Для выделения изопрена было предложено также использовать в качестве азеотропнообразующей добавки метилформиат. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология