Разгонка молекулярная аппаратура

Первой ступенью при химической утилизации чистых углеводородов является их выделение из нефти в чистом виде. Ввиду того, что синтетические химические продукты в смысле чистоты и химической однородности обычно должны удовлетворять весьма суровым требованиям стандартов, часто бывает важно применять в качестве исходных веществ чистые соединения. Заводская перегонная аппаратура, предназначенная для какой-либо специальной цели, является значительно лее эффективной, чем соответствующий лабораторный прибор. Однако посредством, одной только разгонки чрезвычайно трудно осуществить в больших количествах выделение индивидуальных углеводородов с молекулярным весом выше гептана в парафиновом ряду, а в нафтеновом. — выше циклогексана — в особенности, если поставить задачу выделять их в той степени чистоты, с которой выделяется толуол, применяемый для синтетических целей 155 . [c.43]

При простой перегонке полного разделения удается достичь лишь в том случае, когда примесь совершенно нелетуча или разница в температурах кипения разделяемых компонентов достаточно велика (не менее 100 град). Для разделения компонентов смеси с меньшей разницей в температурах кипения применяют фракционную перегонку. Рекомбинацией фракций и повторной перегонкой можно увеличить эффективность разделения. Фракции отбирают по температуре кипения дистиллята, которая в течение процесса перегонки непрерывно повышается. Трудоемкую и занимающую много времени операцию систематической разгонки фракций можно сократить, применяя эффективную аппаратуру (колонку), в которой пары вещества частично конденсируются по пути от перегонной колбы до холодильника. При такой фракционной перегонке (ректификации) достигается эффективный контакт потока паров вещества с жидкостью, возвращающейся обратно в перегонную колбу, вследствие чего дистиллят к моменту равновесия в колонке оказывается значительно обогащенным наиболее летучим компонентом. Вещества, которые во время кипения при атмосферном давлении частично или полностью разлагаются, перегоняют при пониженном давлении (в вакууме.) Одним из вариантов перегонки в вакууме является молекулярная перегонка. Ее применяют для очистки или выделения веществ с очень низкой упругостью паров. Перегонку можно использовать также для очистки твердых веществ с низкой температурой плавления и сжиженных газов. [c.46]

Сконструированы и в течение ряда лет успешно используются аппараты для молекулярной перегонки вязких масел и концентратов, позволяющие исследовать масла и концентраты значительно более глубоко, чем это воэм ожно при наличии обычной лабораторной аппаратуры. Так, при разгонке масла МС-20 в стеклянной колбе Кляйзена удалось отогаать без разложения только 47%, а из металлического молекулярного куба — 79% от загруженного масла. При перегонке из стеклянного молекулярного куба масла МС-20 из другой нефти было отогнано 87% от загрузки. Установлено, что фракция с молеку- лирным весом 450 перегоняется при остаточном давлении [c.5]

Об эффективности метода молекулярной дистилляции можно судить, в частности, и поданным, приведенным в статье Хикмана [10], посвященной очистке триолеина от олеиновой кислоты. Однократным пропусканием смеси олеиновой кислоты через колонку с падающей пленкой длиной в 90 см автору удалось снизить содержание олеиновой кислоты с 2% в исходной смеси до 0,3% в остатке, а трехкратным пропусканием через колонку в 30 сл — с 2 % до 0,1 % в остатке. О достижениях молекулярной дистилляции дает представление также работа Уотерса [И], в которой разработан эффективный метод очистки U от Sa. После двух разгонок (при определенном режиме и в специальной аппаратуре) дистиллят содержит менее 0,0005% S2. [c.221]

На пористых стеклах проявление частичного эффекта действия молекулярных сит было замечено при пропускании фракций тетрахлоралканов (ТХА) с числом атомов Сц— is. За последнее время тетрахлоралканы используют в качестве исходного сырья для производства синтетических волокон, пластмасс, душистых веществ, синтетических смазок, различных моющих средств, 3 также других предметов. ТХА — это продукты реакции теломеризации четыреххлористого углерода с этиленом в присутствии инициаторов. Соседние гомологи ТХА отличаются один от другого на группу этилена С2Н4. Для разгонки фракций ТХА, отличающихся по температуре кипения на 20—30°С, а также их очистки достаточны невысокие колонки. Однако в процессе перегонки ТХА выделяется H I и образуются трихлор-алкены, что нежелательно для дальнейшего синтеза продуктов из них. В свою очередь НС1 сильно корродирует аппаратуру. Поэтому перегонку ведут под вакуумом. Вопросы разделения и очистки фракций ТХА приобретают в настоящее время важное значение. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология