Метилпропилкетон применение

Получаются прн ректификации сырого ацетона, полученного из уксуснокислого кальция, в качестве побочных продуктов. Белое или легкое ацетоновое масло кипит в пределах 70—130°, желтое или тяжелое— от 120 до 250°. Состоят главным образом из кетонов (метилэтилкетон, метилпропилкетон и высшие гомологи), но содержат также много других примесей, в частности, альдегидов, почему пары их часто обладают значительным раздражающим действием на слизистые оболочки. В Англии во время первой империалистической войны, при применении кетоновых масел в качестве растворителей для аэропланных лаков, иногда требовалось устройство искусственной вентиляции с очень большим воздухообменом (30 и даже 125 раз), чтобы устранить жалобы рабочих на тяжелый запах и раздражающее действие. Сообщалось, что у работающих с кетоновым маслом наблюдались тяжелые воспалительные заболевания конъюнктивы глаз и даже помутнения роговицы. [c.311]

ПО отношению к масляным компонентам, и при прочих равных условиях (рис. 58) выход депарафинированного масла и скорость фильтрования при депарафинизации с применением его в качестве осадителя больше, ч м с ацетоном, а ТЭД и содержание масла Б твердой фазе меньше. Это объясняется тем, что с увеличением числа углеродных атомов в молекуле кетонов повышаются их дисперсионные свойства, а следовательно, и растворяющая способность. Поэтому к таким растворителям, как- метилпропилкетон и метилизобутилкетон, не нужно добавлять толуол. Использование таких кетонов обеспечивают быструю фильтруемость суспензий [c.171]

Изучение целого ряда экстрагентов, извлекающих рзэ преимущественно по сольватному механизму, показало, что они обладают чрезвычайно низкой экстрагирующей и дифференцирующей способностью. Так, из группы экстрагентов — спиртов [616, 622, 922, 1322, 1872, 1917, 1919], простых и сложных эфиров [921, 1373, 20091, кетонов [921] и аминов [10401— лишь диэтиловый эфир и метилпропилкетон проявляют заметные разделяющие свойства по отношению к самым легким рзэ (см. приложение 34). Экстрагенты, образующие с ионами рзэ хелатные соединения (Р-дикетоны [274, 739, 797, 1211, 1577, 17631, купферон [8701, 8-оксихинолин [870] и его галогенпроизводные [1472]), наиболее эффективны, но применение их неудобно в связи с необходимостью точной регулировки pH водной фазы, поскольку хелатные соединения с ними образуются в средах, близких нейтральной. Среди этих экстрагентов особенно важны купферон и 8-оксихинолин, для которых факторы разделения соседних элементов в среднем по цериевой группе находятся соответственно в пределах 1,7—2,0 и 2,7—3,1. [c.123]

Коэффициенты распределения высших гомологов уксусной кислоты, а следовательно, и степень извлечения их значительно выше, чем у самой уксусной кислоты, при всех изученных рас творителях (табл 4 3) Из последних представляют интерес ме тилэтил и метилпропилкетоны, содержащиеся в самой жижке Возможно применение комбинированных экстрагентов, включа ющих высшие кетоны и сложные эфиры, например изобутил ацетат [c.87]

Применение в качестве катализатора хлористого цинка обеспечивает при 315—320° превраш,ение окиси сижл -метилэтилэтилена в метилпропилкетон и окиси этил-н-пропилэтилепа в этилбутилкетоп [541] по уравнениям (2) и СЗ) [c.174]

С целью выбора наиболее пригодных растворителей был поставлен ряд предварительных опытов. Вещества без полярных групп не пригодны, поскольку в таких средах разделение происходит далеко не полностью. Применение "низкокипящих жидкостей, например ацетона и этилового %фира, затруднено тем, что они часто дают пузырьки в приборах. Вполне удовлетворяющими требованиям оказались пропиловый эфир, метилпропилкетон, а также этанол, который приводит к хорошему разделению последовательных членов гомологических рядов и обладает кроме того тем преимуществом, что легко адожет быть получен в чистом виде. Именно поэтому было решено всюду, где возможно, применять этанол. Так как адсорбированное количество и инкремент показателя преломления зависят от содержания воды, оказалось необходимым работать с абсолютным этанолом. [c.83]

В зарубежной литературе имеются сообщения о применении на промышленных установках некоторых высокомолекулярных ке топов для депарафинизации. Так, в Сарнии (Канада) применяют смесь н-метилпропилкетона и метилизобутилкетона. Анадагичная установка была построена в Эдмонтоне (Канада) в 19-56 г., где предполагалось применять в качестве растворителя метилизобу-тилкетон [8, 9]. [c.62]

Наиболее пригодным для анализа жирных кислот является метод фронтального анализа , при использовании безводных растворителей. Лучше всего пользоваться пропиловым эфиром, метилпропилкетоном и абсолютным этиловым спиртом, применение которых позволяет разделить последовательные члены гомологического ряда. Для кислот, содержащих больше 18—20 атомов углерода в цепи, этиловый спирт непригоден. Этим методом на активированном угле был осуществлен анализ двенадцати нормальных жирных кислот, начиная от гексановой кислоты до нонадекановой, двух кислот с разветвленной цепью (2-метил-тетрадекановой и 2-гептилнонановой) и четырех ненасыщенных кислот (3,3-диметил-Д 3" -тетрадеценовой, транс-Д . О-октаде-ценовой, цис- Д °-oктaдeцeнoвoй и Д - - 2. 3-октадекадиеновой). Адсорбируемость возрастает с увеличением длины углеродной цепи. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология