Полиэнантоамид

Таким образом, для получения полиэнантоамида с заданной молекулярной массой необходима добавка воды 0,21 %(мас ). [c.262]

Рассчитать теоретическое содержание азота в поли-е-кап-роамиде, полиэнантоамиде, полигексаметиленадипамиде. Привести химическую структуру этих полимеров. [c.275]

П о л и- -э н а н т о а м и д Н—[—ЫН(СН2)б—СО—] —ОН (энант, или полиамид 7) получается поликонденсацией -аминоэнантовой кислоты. Механизм образования полиэнантоамида из -энантолактама был изучен А. А. Стрепихеевым, который первый высказал предположение [c.385]

Плотность полиэнантоамида МОО кг/м , т. пл. 225 С по светостойкости, термостойкости и некоторым физико-механическим показателям он превосходит полиамиды 6 и 6,6. Используется для производства волокна. [c.385]

Наиболее распространенные полиамидные волокна получают из поликапроамида—волокно каирон (перлон, силон, найлон 6) из полигексаметиленадипамида—волокно анид (найлон 66) из полиэнантоамида —волокно энант (найлон 7) [c.471]

Полиамиды алифатического ряда (полигексаметиленадипинамид, поли-капронамид, полиэнантоамид и др.) [c.18]

Описана прививка к целлюлозе (о-аминоэнантовой кислоты, у которых к основной целлюлозной цепи были привиты ветви полиэнантоамида [754]. [c.149]

К полиамидам относятся полигексаметиленадипамид (найлон 6,6, анид), поликапроамид (найлон 6, капрон), полиэнантоамид (энант), идущие в основном на производство синтетических волокон. [c.335]

Полиэнантоамид, применяемый для получения волокна энант, образуется в результате поликонденсации аминоэнанто-вой кислоты [c.340]

Обычно поликонденсацию проводят нагреванием расплавов исходных компонентов выше температуры плавления как исходных веществ, так и образующегося полимера или же нагреванием растворов. Однако можно проводить процесс поликонденсации и в твердой фазе вблизи температур плавления. Воло-хина и Кудрявцев [570] показали, что поликонденсация ш-ами-нокислот в твердой фазе происходит с заметной скоростью в узком интервале температур (6—15°), лежащих вблизи температур плавления этих аминокислот (на 5—20° ниже) и соответствующих им полиамидов (на 8—50° ниже). При этом скорость реакции имеет очень высокий температурный коэффициент (рис. 3). Для получения полиэнантоамида, пригодного для [c.224]

Несколько иное поведение при ориентации обнаружено Файн-бергом, Горбачевой и Михайловым [967] у полиэнантоамида. Авторы предположили, что ориентация полиэнантоамида протекает не через плавление кристаллитов, а просто через их поворот. [c.262]

Рис. ао-. Фракционный состав поли-е-капронамида, полиэнантоамида и полигексаметиленадипинамида ( п — коэффициент полимеризации) [c.97]

Исходным веществом дл.ч полученпя полиэнантоамида (энант) является (о-аминоэнантовая кислота КН2(СН2)еСООН. Приме-пепие для синтеза полиамида аминокислоты, а ие ее лак- [c.54]

Проследим этот процесс на примере поликонденсации -амино-энантовой кислоты, в результате которой получается полиэнантоамид [c.137]

Поли- -энантоамид Н—[—МИ— (СНг) а—СО—] —ОН энант, или полиамид 7) получается поликонденсацией -аминоэнан-товой кислоты. Механизм образования полиэнантоамида из -энан-толактама был изучен А. А. Стрепихеевым э, который первым высказал предположение о возможности использования энанта в качестве волокнообразующего полимера. [c.464]

Полиамиды, полученные полимеризацией лактамов или поликонденсацией аминокислот, обозначаются одним числом, соответствующим количеству углеродных атомов, содержащихся в исходном мономере например, поликапроамид называют найлон-6 полиэнантоамид — найлон-7 и т. д. [c.570]

Впервые полиэнантоамид был получен в начале текущего толетия [44], однако практическое применение этот синтез не нашел вследствие малой доступности аминоэнантовой кислоты. (й-Аминоэнантовая кислота может быть получена двумя методами. По первому методу она образуется из фурфурола т ерез тетрагидропиран и динитрил пимелиновой кислоты [45]. Второй метод был разработан [5] на основе использования реакции теломеризации и позволил создать промышленное производство поли-ш-энантоамида. [c.589]

Уд. вес полиэнантоамида 1,1 г/сл , температура плавления 225° по светостойкости, термостойкости и некоторым физикомеханическим показателям о превосходит полиамиды 6 и 6,6. [c.333]

Исходным сырьем для производства полиэнантоамида (энанта) является ш-аминоэнантовая кислота, получаемая двумя методами из фурфурола и из этилена и тетрахлорида углерода. Второй метод значительно проще. Он основан на использовании реакции теломеризации, при которой цепная полимеризация обрывается на стадии образования низкомолекулярных продуктов. [c.582]

Плотность полиэнантоамида 1140 кг/м , темп, пл 225 °С. По светостойкости, термостойкости и некоторым другим физико-механическим показателям полиэнантоамид превосходит капрон и анид. Применяется для производства волокна. [c.582]

Плотность получаемого полимера 1140 кг/м , температура плавления 225 "С. По некоторым физико-механическим показателям, в частности ио свето- и термостойкости, иолиэнантоамид превосходит капрон и анид. Попользуется полиэнантоамид главным образом для получения волокон. [c.389]

Синтез энантолактама в отличие от синтеза капролактама более сложен, вследствие чего для получения полиэнантоамида исходят из аминоэнантовой кислоты [61]. Хотя в настоящее время найдены методы полимеризации бутиролактама (пирролидон) и валеролакта-ма (пиперидон) [51], однако о промышленном применении этих мономеров до сих пор ничего не известно ). По данным Холла [591 (см. раздел 2.2.2), полиамид с очень высокой температурой плавления (400° температура разложения 450—550°) может быть получен из эн(3о-этиленкапролактама [c.46]

Наибольший интерес для получения полиамидного волокна представляет (о-аминоэнантовая кислота, в результате поликонденсации которой с почти количественным выходом образуется полиэнантоамид с температурой плавления 225°. В отличие от поликапроамида полиэнантоамид, полученный в обычных условиях ноликонденса-ции, содержит максимум 1—1,5% водорастворимых низкомолекулярных соединений. Полиамид из со-аминопеларгоновой кислоты (температура плавления 200—202°) был также тщательно изучен [24], однако он, по-видимому, представляет меньший интерес, чем полиэнантоамид, имеющий более высокую температуру плавления. [c.83]

По данным Несмеянова, Фрейдлиной и сотрудников [33], поликонденсацию со-аминоэнантовой кислоты можно проводить как в автоклаве с последующим формованием волокна на машине, имеющей плавильную решетку, так и по непрерывной схеме с формованием волокна непосредственно из образующегося расплава. Преимуществом полиэнантоамида (так же как полиундеканамида) является отсутствие в нем мономера и водорастворимых олигомеров, что позволяет исключить операцию экстракции крошки. Скорость поликонденсацни аминоэнантовой кислоты значительно больше, чем скорость полимеризации капролактама и поликонденсации соли АГ, что позволяет сократить цикл работы автоклава [33]. [c.129]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.390 , c.471 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.854 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.582 ]

Справочник по пластическим массам (1967) -- [ c.6 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.45 , c.82 , c.83 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.288 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.52 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.252 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.179 , c.407 , c.429 , c.447 , c.448 ]

Полимеры (1990) -- [ c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология