Карбид применение в катализе

Активная фаза отнюдь не является единственной переменной величиной при поиске подходящего каталитического состава. Может возникнуть необходимость в пористом твердом теле как носителе активной фазы. Потребность в носителе может быть вызвана следующими причинами активная фаза имеет жидкий характер или почему-либо лишена механической устойчивости ей нельзя придать форму, обеспечивающую достаточную поверхность контакта в концентрированном виде активная фаза обладает чрезмерной активностью активный катализатор слишком дорог, чтобы применять его в концентрированном виде. В одних случаях необходимость применения носителя очевидна с самого начала отсеивающих испытаний, в других решение вопроса о применении носителя может быть отложено до более позднего этапа работы, когда будут установлены основные типы реакций в активных фазах без носителей. В качестве носителей могут быть использованы разнообразные материалы, в том числе г.линозем, окись титана, кремнезем, карбид кремния, кизельгур, цеолиты и т. д. При выборе носителей по.лезно руководствоваться некоторыми общими принципами. Иногда сам носитель непосредственно участвует в катализе, поглощая один или несколько реагентов, либо изменяя поведение присоединительной фазы. Однако в идеальном случае [c.118]

Низкие концентрации сероводорода при переработке угля СРК облегчают выбор потенциальных катализаторов, в качестве которых интерес могут представить многие сложные оксиды, бориды, карбиды и нитриды. Новые методы синтеза открывают возможность приготовления некоторых из этих веществ в виде образцов с высокоразвитой поверхностью, что необходимо для их применения в катализе. [c.222]

Гораздо больше недостает термохимических данных для Сак Уже для N1, который наиболее изучен, сюда относится Сак для связей N1—С, N1—Ы, N1—В и т. д. Для других металлов значений Сак еще меньше, чем для N1. Поэтому необходимо поставить работы по экспериментальному нахождению теплот образования соответствующих гидридов, карбидов, нитридов, боридов и т. д. металлов, применяемых в катализе. При этом такие вещества совсем не должны быть промежуточными веществами в каталитических реакциях. Знать их теплоты образования нужно для подстановки в уравнения (1.9) и (1.10) или соответственно (3.2). Нестабильность промежуточных образований учитывается дальнейшим применением уравнений (1.12) и (1.13) к результатам, получен- [c.62]

Другой возможный путь реакции [411, 412] заключается в том, что окись углерода и водород вначале образуют углеродно-водородно-кислородный комплекс на новерхности катализатора. Эти комплексы могли бы затем служить ядрами для образования высших углеводородов по реакции, напоминающей цепной процесс, нри последующем присоединении к первоначальным комплексам молекул окиси углерода. Используя радиоактивную, меченную С окись углерода, Эммет [412—418] пришел к выводу, что первый механизм не выполняется. Для доказательства этого он использовал следующий метод. Образец железного катализатора частично превращали, подвергая его действию радиоактивной окиси углерода, в РеаС и определяли долю поверхности катализатора, содержащую радиоактивный углерод. После этого железный катализатор, содержащий радиоактивный карбид железа, приводили в соприкосновение с нерадиоактивными окисью углерода и водородом и заставляли эту газовую смесь циркулировать над поверхностью катализатора. Определяя количество радиоактивных углеводородов среди продуктов реакции, Эммет нашел, что только около 10% радиоактивности оказывалось перенесенной с поверхности катализатора в газовую фазу. Следовательно, образование карбида не может быть главным путем, по которому происходит синтез углеродов (см. гл. 8). Более поздние исследования с 1 С [412, 419, 420], в которых использовался такой же подход, привели к выводу, что главными промежуточными продуктами нри образовании высших углеводородов из смесей водорода и окиси углерода, проходящих над катализаторами Фишера — Тропша, являются смеси первичных и вторичных спиртов, образующихся с равной вероятностью. В настоящее время применение С в исследованиях катализа продолжает расширяться [421]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология