Применение в катализе

Кольцевание переходного металла макроциклическим лигандом особо распространено в биологических системах. Применение в катализе получили два вещества - природный фермент [c.508]

Низкие концентрации сероводорода при переработке угля СРК облегчают выбор потенциальных катализаторов, в качестве которых интерес могут представить многие сложные оксиды, бориды, карбиды и нитриды. Новые методы синтеза открывают возможность приготовления некоторых из этих веществ в виде образцов с высокоразвитой поверхностью, что необходимо для их применения в катализе. [c.222]

Бидуальных соединений скорее относятся к гомогенным катализаторам и вообще не нашли широкого применения в катализе, за исключением фтора и хлора, часто использующихся в качестве промоторов окиси алюминия и других контактов, и иода, который в виде индивидуального соединения ( з) катализирует изомеризацию некоторых алканов в гомогенных условиях. Галоидоводородные кислоты, так же как серная кислота и другие водородные кислоты, в концентрированных растворах являются типичными агентами кислотной изомеризации. [c.28]

Практического применения в катализе элементы подгруппы Сг в виде свободных металлов не имеют, и исследование их каталитических свойств обычно носит теоретический характер. Бик с сотрудниками [230] изучал механизм гидрирования этилена на различных металлических катализаторах и в связи с этим исследовал адсорбцию этилена и водорода. Авторами показано, что для гидрирования этилена при комнатной температуре и атмосферном давлении водород должен быть адсорбирован в виде атомов этилен до акта гидрирования не адсорбируется [50], а отрывает от поверхности два атома водорода. В момент отрыва водорода от поверхности [c.85]

Нет необходимости подробно характеризовать здесь общеизвестные химические свойства щелочных металлов и их хорошо изученных соединений. Следует лишь остановиться на свойствах менее исследованных соединений, таких, как гидриды, амиды, алкоголяты и металлоорганические соединения, находящих применение в катализе. [c.9]

Большая научная и практическая важность резкого ускорения каталитических исследований и повышения их эффективности для реализации исключительных потенциальных возможностей, скрытых в катализе, требует существенного улучшения теории сложных каталитических процессов, полного учета их специфики и отказа от распространенной тенденции к переносу на сложные реакции моделей и представлений, оправдавших себя при анализе простейших процессов. Главная роль в механизме сложных каталитических превращений принадлежит различным лабильным формам, сведения о которых быстро возрастают вследствие применения в катализе новых физических методов исследования. Пока эти сведения недостаточны для полной и однозначной характеристики элементарных этапов катализа. В значительной мере благодаря применению газовой хроматографии и большому объему информации, которую она дает о процессах и катализаторах, в ряде случаев начинают приобретать достаточную определенность основные черты стадийного механизма сложных реакций. [c.3]

Металлоорганические соединения бора и алюминия также находят применение в катализе. [c.115]

Направления дальнейших исследований. Обширный класс интерметаллических соединений, особенно очень стабильных Бруеровских соединений, представляет интерес для широкого применения в катализе, особенно в области получения синтетического топлива. Так, появляется возможность приготовления нанесенных интерметаллов, которые имеют необычно высокую термическую и химическую стойкость, комбинацией металлов группы УП1 с титаном, стронцием, гафнием, ванадием, ниобием, таллием, хромом, молибденом и вольфрамом. Из-за очень сильных взаимодействий, возникающих при образовании данных соединений, ожидается, что спекание будет существенно уменьшено. Такие сильные взаимодействия, по-видимому, модифицируют электронные и каталитические свойства металла группы УП1. В некоторых случаях это может приводить к ухудшению каталитических свойств. Например, для 2гР1з интенсивное изъятие электронов атомами циркония делает платину заметно истощенной по электронам, а поэтому менее металлической, чем платина нулевой валентности. Такое чрезмерное взаимодействие можно уменьшить или регулировать использованием в качестве второго элемента металла, расположенного -справа или слева от циркония (например, молибдена). [c.139]

Галогениды мышьяка, сурьмы и висмута, наряду с сульфидами и металлоорганическими соединениями их, находят наибольшее применение в катализе, ускоряя различные реакции преимущественно ионного типа. [c.465]

По химическим свойствам элементы главной подгруппы VI группы периодической системы — сера, селен и теллур (кислород и полоний здесь не рассматриваются) относятся к неметаллам. Хотя селен и теллур, особенно последний, в элементарном состоянии могут существовать в металлических модификациях и способны давать соли с сильными кислотами, выступая в качестве катионов, металлоидный характер у них является преобладающим. При образовании химических соединений сера, селен и теллур могут присоединять или отдавать электроны, проявляя максимальную отрицательную валентность, равную 2, и максимальную положительную, равную 6. Отдача электронов у халькогенов осуществляется легче, чем у галогенов, а присоединение идет несколько труднее. Химическая активность элементов уменьшается по направлению от серы к теллуру, однако в общем является настолько высокой, что ограничивает их применение в катализе. В каталитической практике халькогены и их соединения (за исключением серной кислоты, данные по которой не включены в материал справочника) используются редко, и возможности их применения еще недостаточно изучены. Ниже описываются химические свойства элементарных халькогенов и основных их соединений, употребляющихся в катализе. [c.511]

Каталитическая активность металлов в указанных процессах большей частью невысока. Так, при синтезе аммиака железо намного активнее хрома [468], молибдена, вольфрама [999, 1000] и урана [1000]. При рекомбинации атомов водорода молибден, вольфрам и хром уступают по активности кобальту, железу, никелю и танталу, хотя несколько превосходят марганец и медь [10]. Практического применения в катализе металлы подгруппы хрома не имеют, и исследование их каталитических свойств обычно носит теоретический характер. [c.577]

Вторая группа явлений, закономерности и молекулярный механизм которых в некоторых отношениях сходен с первой, связана с теплоотдачей. Ее интенсивность определяет появление и величину саморазогрева и самоохлаждения катализатора в целом и отдельных наиболее активных его участков. Для экзотермических реакций медленность теплоотдачи может приводить не только к общему разогреву шихты, но и к появлению отдельных раскаленных частиц у нанесенных катализаторов, а в динамике — также к образованию неподвижных и движущихся раскаленных зон. Эти явления, однако, не типичны для хроматографии и при ее применениях в катализе влияние их до сих пор никем не наблюдалось, поэтому мы ограничимся здесь рассмотрением массоотдачи, которая, напротив, играет в хроматографии существенную роль. [c.63]

Следует ожидать, что подобные металлы хорошо хемо-сорбируют акцепторы электронов или, используя химическую терминологию, хемосорбируют молекулы окислителей. Однако большая часть таких металлов не находит применения в катализе. Хемосорбция в этом случае дает начало химической реакции (например, окислению металла), которая превращает металл в-другую — неметаллическую — фазу. Металлы, используемые в гетерогенном катализе, суть переходные металлы, или металлы, располагающиеся в периодической системе рядом с группами переходных металлов. [c.95]

Сведения о составе важнейших ионитов, их характеристика и области применения в катализе приведены в конце книги в виде приложений. [c.6]

ИРИДИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат связь Ir—с. В хим. св-вах И. с. наблюдаются сходства и различия со св-вами кобальт- и родийорг. соединений. Степени окисления Ir в И. с. от — 1 до + 5, координац. числа обычио 4-7. Связи металл - углерод, как правило, более прочны, чем в соед. Со и Rh, что приводит к большей устойчивости И с. Переходы между соед. Ir, отличающимися степенями окисления, координац. числами Ir и (или) природой лигандов, относительно затруднены по этой причине И. с. не находят такого широкого применения в катализе, как орг. соед. Со и Rh. Для 1г, особенно в степени окисления 3, весьма характерны соед. с одной или двумя а-связями 1г—С, входящими в четырех- или пятичленный хелатный цикл, как, напр., в соед. I. [c.273]

Электронные и механические свойства нового материала зависят от геометрии трубок, а именно - от их диаметра и спиральности. Возможно, они найдут применение в катализе, медицгше, электронике. Так, предполагают, что удастся создать полупроводниковые схемы, которые будут устойчивы к повышенной температуре. Проводимость вдоль трубок оказывается гораздо выше, чем поперек перескакивая с волокна на волокно, электрон вынужден преодолевать силы связей, которые отсутствуют при движении вдоль трубки. [c.100]

Разработка блочных (монолитных) структур стимулировалась необходимостью создания термически-, механически- и химиче-скипрочных носителей катализаторов, применяющихся для обезвреживания выбросов автотранспорта. В результате создана промышленная технология, способная производить вещества с широким диапазоном свойств, пригодные и для других областей применения в катализе. [c.132]

Применение в катализе. Использование в катализе необычно стабильных интерметаллических соединений затруднено сложностью достижения высокоразвитой поверхности этих веществ при приготовлении катализаторов. Одним из путей решения этой проблемы, например в случае е 2гР1з, могла бы быть пропитка солью платины оксида циркония или оксида алюминия с нанесенным на него, оксидом циркония с последующим восстановлением образующейся композиции в атмосфере очень сухого и чистого водорода. [c.138]

Из прямых применений в катализе опущены почти не развитые, по перспективные воздействия излучений радиоизотопов па катализаторы и каталитические процессы. Табл. 1 показывает, что пока катализ значительно больше получает от химии изотопов, чем дает последней. Проведенные до сих пор работы, основапные на использовании изотопных методов в катализе, представляют в основном широкую и бессистемную разведку. Результаты этой разведки пе оставляют сомнения в большой эффективности и перспективности направления, по число разъясненных до конца частных и общих вопросов невелико. Нередко изотопные исследования выдвигают больше новых проблем, чем решают старых. Это обусловлено следующим [c.27]

Наиболее широкое применение в катализе находят кислородсодержащие соединения фосфора — пятиокись фосфора, фосфорные кислоты и их соли. В последнее время получили распространение комплексные соединения фосфорных кислот с трехфтористым бором [396] или треххлористым алюминием. Из фосфорных кислот большей частью используется ортофосфорная кислота, нанесенная на различные носители, среди которых чаще всего применяется кизельгур (ортофосфорная кислота, нанесенная на кизельгур и подвергнутая термической обработке, известна под названием твердая фосфорная кислота ). Необходимо отметить, что в составе нанесенных катализаторов в зависимости от содержания РаО , кроме ортофосфорной кислоты, в большей или меньшей степени могут присутствовать пирофосфорная и трифосфор-ная кислоты, а также полимер метафосфорной кислоты [395]. В связи с этим активность нанесенного катализатора зависит от преобладания той или иной кислоты [100]. Механизм действия нанесенных фосфорнокислотных катализаторов близок к механизму гомогенного кислотного катализа [397—399]. [c.463]

Определенное применение в катализе нашли межеалоидные соединения I I, I ls, Шг. Основные их физико-химические свойства представлены в табл. Х.2. [c.523]

Часть или все СО-группы в карбонилах могут замещаться другими молекулами (N0, РНз и др.). Из них, в частности, находят применение в катализе продукты замещения СО-групп в карбониле N1(00)4 на РНаЬ, Р (СзН5)з и другие производные фосфина. Эти соединения часто образуются при непосредственном взаимодействии N (00)4 с РКз, причем некоторые из них более стабильны, чем N (00)4, например Ni(P lз)4. [c.725]

Ионообменные смолы за последнее десятилетие находят все большее применение в катализе. После обзорной статьи Находа [36] в 1952 г. по применению ионитов в качестве катализаторов было выполнено большое количество работ в этой области. Сюда относятся исследования следующих реакций гидролиз сложных эфиров, где было показано, что ионнообменная смола более эффективна, чем свободная кислота [36] этерефикация кислот спиртами, где весьма эффективны сульфатные и фосфатные смолы [37] образование ацеталей [37 конденсация альдегидов [38] гидратация олефинов изостроения, например изобутилена в спирт [39] полимеризация и деполимеризация [40] эпоксидирования. [c.286]

Нам казалось, что результативность газохроматографического изучения стадийного механизма катализа сильно увеличивается в сочетании с изотопными методами, из которых пока используется только радиохроматография. Как ясно из материала, приведенного в главе шестой, радиохроматография не получила пока, к сожалению, широкого применения в катализе. Но ряд интересных результатов, полученных с ее помощью (см,, например, недавно вышедшую книгу М. Б. Неймана [8]), и наличие стандартных приборов — радиохроматографов, выпускаемых нашей промышленностью, дают основания надеяться на рост популярности радиохроматографии в недалеком будущем. [c.7]

Двуокись германия применяется также для эмалей, глазурей для керамических металлизированных волноводов в радиотехни-кб в составе оксидных катодов термоэлектронной эмиссии и т. д. Как двуокись, так и металлический германий находят применение в катализе. [c.227]

Платиновые металлы широко прилгеняют в качестве катализаторов разработаны особые способы восстановления солей этих металлов на различных носителях. Массивные металлы в виде сеток и фольги также находят применение в катализе кроме того, их широко используют для изготовления электрических контактов и других изделий. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология