Молекулярный вес полярность

Помимо общих теоретических предпосылок, указывающих на правильность диффузионной теории адгезии полимеров, имеется множество экспериментальных фактов и наблюдений, говорящих в ее пользу. Сюда относится положительное влияние на адгезию или аутогезию полимеров длительности и температуры контакта, возрастание адгезии с уменьшением молекулярного веса, полярности и кристалличности полимеров, резкое увеличение адгезии при уменьшении содержания в молекуле полимера числа коротких боковых ответвлений и т. д. [c.159]

Селективность неподвижных фаз рассматривается в следующих главах. Для получения необходимого разделения может быть использован широкий диапазон свойств молекулярный вес, полярность, соотношение между гидрофильностью и липофильностью, форма молекул, наличие специфических функциональных групп. [c.47]

В качестве числовой меры полярности пластификатора было предложено [83] число полярности , равное отношению Мр/М где Мр — молекулярный вес полярных групп, а М — молекулярный вес пластификатора. Однако число полярности не дало возможности расположить пластификаторы в ряд, совпадающий с рядом по растворяющей способности. В связи с этим было высказано [c.58]

При взаимном растворении двух жидкостей, обладающих близкими свойствами (строение молекул, молекулярный вес, полярность, поверхностное натяжение и др.), силы притяжения между молекулами одной жидкости почти равны силам притяжения между разнородными молекулами. [c.134]

Молекулярный вес полярной жидкости Ж.. Молекулярный вес растворителя. ... Диэлектрическая постоянная растворителя е, [c.279]

Молекулярный вес полярной жидкости [c.269]

Структурная вязкость т)стр резко возрастает с увеличением молекулярного веса, полярности и концентрации полимера, при добавлении нерастворителя в раствор или при понижении температуры жидкости. Величина т стр также сильно зависит от природы растворителя. [c.56]

Наименование замедлителя Молекулярный вес Полярная группа Дозировка е/л Эффект торможения % [c.111]

Герцог, очевидно, полагал, что Мейсснер и Рединг при своих исследованиях пользовались только данными для углеводородов. Это явно ошибочно, так как они рассмотрели более ста веществ, которые отличались по молекулярному весу, полярности и строению настолько широко, насколько это было возможно . Другими словами, и Герцог, и Мейсснер и Рединг использовали почти одни и те же основные данные, за исключением некоторых дополнительных данных, которые были получены в 1942—1944 гг. [c.440]

Молекулярный вес Полярность, дебаи Площадь, занимаемая молекулой (по Ван-дер-Ваальсу), [c.86]

Результаты проведенных исследований [1] показали широкие возможности применения криоскопического метода для определения селективности и сорбционной емкости различных адсорбентов по разноообразным органическим соединениям (углеводородам, сернистым, азотистым и кислородсодержащим соединениям, различающимся но молекулярному весу, полярности, размерам молекул) при их адсорбции из растворов в циклогексане. [c.7]

Соединения, состоящие нз легкополяризующихся атомов и ионов, отличает значительный молекулярный вес, полярные группы в комплексном анионе и его большие размеры. К числу такого рода соединений щелочных металлов относятся прежде всего анионгалогенааты. [c.111]

Так, Лельчук и Седлис [63] ввели понятие числа полярности , характеризующегося долей полярных групп в молекулярном весе пластификатора, т. е. величиной МрЩ, где Мр — Молекулярный вес полярных групп, М — молекулярный вес пластификатора. В псследованном ряду сложноэфирных пластификаторов установлена связь между совместимостью и полярностью. Среди изученных пластификаторов наиболее совместимые диэтилфталат и дибутилфталат имеют и наибольшие числа полярности (0,396 и 0,341), а наименее совместимый пластификатор — диоктилсебацинат — минимальное число полярности (0,207). Однако авторы отмечают, что полярность не является решающим условием совместимости, так как известную роль играет расстояние между полярными группами. [c.192]

Наиболее систематическая работа, связывающая способность жидкостей вызывать набухание натурального каучука с их химическим строением, проведена Уайтби, Эвансом и Пастернаком [53]. Они нашли, что способность вызывать набухание в гомологическом ряду жидкостей повышается с ростом молекулярного веса. Полярные группы вообще стремятся уменьшить набухание, [c.182]

Это уравнение показывает, что разрушение полимера развивается во времени и скорость его определяется тепловыми флуктуациями, зависящими от значения кТ. Под влиянием внешних нагрузок происходит ориентация макромолекул и затем их смещение относительно- друг друга, если силы межмолекулярного взаимодействия малы, или их разрушение при достижении критического напряжения. Для разрыва макромолекул необходимо преодолеть энергетический барьер цо, величина которого зависит от природы химических связей и силы межмолекулярного взаимодействия. Если макромолекула находится в напряженном состоянии, то энергетический барьер ее разрыва уменьшается на величину уо. Следовательно, чем больше нагрузка на материал, тем ниже энергетический барьер разрыва. Прочность ковалентных ординарных связей между углеродными атомами колеблется в пределах от 4 Ю" до 6 ГО дин1связь. По мере понижения температуры, увеличения молекулярного веса, полярности звеньев цепи и плотности упаковки усиливается межмолекулярное взаимодей- [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология