Неводное потенциометрическое титрование

Неводное потенциометрическое титрование. Неводное потенциометрическое титрование как физико-химический метод анализа получило в последние годы широкое применение. Особенно широко оно применяется для анализа фармацевтических препаратов. Это объясняется тем, что многие лекарственные вещества представляют собой очень слабые кислоты и основания (Кц и /(в ЬЮ ), Они не могут количественно титроваться в воде. Замена растворителя [c.196]

А.2.4. Определение олефинсульфонатов в моющих средствах методом неводного потенциометрического титрования [14, с. 66 [c.106]

В Советском Союзе концентрацию солей в нефти определяют по ГОСТ 21534-76, который предусматривает два варианта, потенциометрическое титрование нефти и экстракция солей из нефти водой с последующим ее титрованием. Стандарт СЭВ 2879-81 тоже устанавливает два метода определения хлоридов в нефти метод А предназначен для определения хлоридов титрованием водного экстракта и метод Б - для определения содержания хлоридов более 10 мг/л - неводное потенциометрическое титрование образца нефти. Сущность методик такая же, как и в ГОСТ 24534-76. [c.142]

ГЛАВА 11 Неводное потенциометрическое титрование [c.108]

Применение метода неводного потенциометрического титрования [c.25]

Экспериментальное осуществление неводного потенциометрического титрования. Этот вид титрования осуществляется принципиально так же, как титрование в воде. Некоторые особенности неводного титрования заключаются в том, что 1) титранты готовят в неводном растворителе и 2) электрод сравнения (каломельный или хлорсеребряный) заполняют насыщенным раствором K I в том растворителе, в котором титруют, или в спирте. [c.197]

Наиболее распространенным способом анализа концевых групп является неводное потенциометрическое титрование, в меньшей степени применяются ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопия. Концевые группы можно также определить с помощью специфических реакций с радиоактивными реагентами, хромофорными веществами (красителями) или реагентами, содержащими такие элементы, которые отсутствуют в анализируемом полимере. [c.109]

Неводное потенциометрическое титрование. Основываясь на том, что серпентин, аймалин и резерпин являются основаниями различной силы, мы решили применить для анализа индивидуальных алкалоидов, их смесей, а также суммы алкалоидов, выделенной из растительного материала, метод неводного потенциометрического титрования. [c.242]

Анализатор первого типа является основным и автоматически выполняет все операции, предусмотренные лабораторным методом неводного потенциометрического титрования хлоридов. Однако при автоматизации лабораторного метода оказывается целесообразным сделать некоторые отступления от схемы, упрощающие автоматический прибор. [c.30]

При разработке и создании подходящих электродов сравнения и индикаторных электродов для неводных потенциометрических титрований сталкиваются с серьезными трудностями. Например, известный всем стеклянный электрод, используемый для измерения pH в водной среде, погруженный в сильно основной неводный растворитель, дает неправильные результаты, так как механизм работы стеклянного электрода основан на существовании в поверхностном слое, примыкающем к стеклянной мембране, молекул воды в неводном растворителе эта вода удаляется вследствие обезвоживающего действия растворителя. Поэтому вместо стеклянного электрода используют сурьмяный электрод, электрод из нержавеющей стали и даже некоторые виды классического водородного газового электрода список электродов сравнения для неводных титрований включает насыщенный в воде каломельный электрод и некоторые неводные варианты каломельного электрода. [c.165]

Диметилсульфоксид интересен также как растворитель для аналитических исследований. В нашей лаборатории он применялся в качестве среды для неводного потенциометрического титрования лигнина, некоторых модельных соединений и органических кислот. Сульфатный, натронный, сульфоксидный и другие лигнины полностью растворяются в диметилсульфоксиде, что дает возможность использовать его для определения молекулярных весов препаратов лигнина осмометрическим методом. [c.6]

При наличии в хлорэндиковом ангидриде примеси малеинового ангидрида и малеиновой кислоты имеется возможность определить все четыре компонента методом неводного потенциометрического титрования [c.130]

ГОСТ 21534—76 (СТ СЭВ 2879—81) предусматривает два метода определения хлористых солей нефти А — титрованием водного экстракта Б — неводным потенциометрическим титрованием. [c.215]

Из физико-химических методов определения аммония можно отметить газовую хроматогра ю /9,10/ и неводное потенциометрическое титрование - в случае заметного различия кислотно-основных свойств аммония и его замещенных. [c.151]

Применение метода неводного потенциометрического титрования для анализа реактивов". Сообщение I, ХЗ (Р, 1364 г. [c.26]

Методы спектрофотометрического определения производных л-феннлендиамннов, основанные на измерении оптической плотности окрашенных продуктов их окисления — солей Вюрстера [172], обладая высокой чувствительностью, недостаточно точны и избирательны, так как при этом определяются и другие амины, которые. могут присутствовать в топливе. Более точным и объективным, по мнению некоторых исследователей [173], является метод неводного потенциометрического титрования, который был ранее предложен [174] для определения К,К -двухзамещенных-п-фе-нилендиам-инов в резине. Присадку экстрагируют хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. В работе [173] этот метод был использован для определения чистоты /г-фенилендиами-нов. [c.198]

Электрод сравнения. В качестве электрода сравнения чаще всего используют каломельный насыщенный электрод. На рис. 33 показана конструкция каломельного электрода, в которой электролитический контакт с титруемым раствором осуществляется с помощью микротрещины в стеклянной стенке сосуда, заполненного насыщенным раствором КС1. В других конструкциях контакт устроен в виде специального щлифа или вплавленной в стенку сосуда асбестовой нити. Необходимо иметь в виду, что при любом способе электролитического контакта на границе между водным раствором КС1 и титруемым неводным раствором возникает межфазо-вый скачок потенциала, который может меняться в процессе титрования, вызывая искажение потенциометрической кривой. Поэтому целесообразно при неводном потенциометрическом титровании водный раствор хлористого калия заменить неводным, например, насыщенным раствором хлористого калия в этиловом или изопропиловом спирте. В этом случае электрод до употребления следует выдержать 1—2 дня для того, чтобы паста каломели пропиталась новым растворителем. Можно также использовать растворы хлористого аммония или хлористого лития. [c.70]

Исследования проведены на приборах иН-20 и ИКС-14А, Для исследования использовались бензолсульфохлорид и га-толуолсульфохлорид реактивные, марки Ч, предварительно разогнанные под вакуумом. Содержание основного вещества не мепее 99,9%, Остальные сульфохлориды получены по методике [5], Замещенные дифепил-сульфоиы синтезированы по методу [6] и очищены. Трехъядерные соединения синтезированы путем нуклеофильного замещения одного атома хлора в 4,4 дихлордифенилсульфоне и сульфонилированием п-нитродифенила замещенными фенилсульфохлорида-ми [7], Структура полученных соединений доказана методами элементарного анализа, ЯМР-, ИК-спектроскопии, неводного потенциометрического титрования и полярографии, Содержание основного вещества в исследуемых соединениях не менее 997о- [c.92]

Клайн предложил для определения концевых аминогрупп применять неводное потенциометрическое титрование. В этом случае к 3 г полиамида прибавляют 75 мл перегнанного ж-крезола, перемешивают до полного растворения, затем титруют потенциометрически 0,5 н. раствором хлорной кислоты в метиловом спирте. [c.208]

Обсуждение. Проводя описанные выше анализы, аналитики З чатся технике неводных потенциометрических титрований, которые более сложны, чем потенциометрические определения в водном растворе. [c.456]

Определен не чистоты дитиолов VI, VII, VIII, IX, X методом неводного потенциометрического титрования [c.98]

Анализ реакционной массы на содержание мотилбеизофеноимонокарбононой и 4,4 -бспзофеноидикарбоновой кислот проводили методом неводного потенциометрического титрования в растворе диметилсульфоксида спиртовой щелочью. Уксусную кислоту предварительно у.талялн н вакуум-сушильном пи афу при 40° п остаточном даиле-нни 4—6 мм ртутного столба. [c.50]

Кинетику сульфатирования в интервале температур 104 -гЗО°С контролировали по увеличению содержания аякилсуль-фоэфира в реакционной массе, которое определяли неводным потенциометрическим титрованием в ацетоне спиртовым раствором ЫаОН, с электродами JЦ I-Pt. Точность определения +0,5 . Исходная концентрация комплекса 50д-ИВ составляла [c.321]

Применение eгoдa неводного потенциометрического титрования для анализа реактивов". [c.25]

Окисление сульфидов - типичная реакция кислотного катализа. По литературным данным кислоты способствуют поляризации 0-0 связи пероксида водорода и ускоряют протекание реакции как по гетеролитическому, так и по гемолитическому направлению. Однако оказалось, что окисление сульфидов нефти в сульфоксиды можно провести и без кислот. В данном случае поляризации пероксида водорода в начальный момент реакции способствует, по-видимому, вторая молекула пероксида, а затем в поляризации принимают участие образующиеся кислоты. Поляризация пероксида водорода под воздействием второй молекулы пероксида ниже, чем в присутствии кислот. Об этом свидетельствуе" малая скорость окисления сульфидов при температуре 50-/0 С. Неводным потенциометрическим титрованием и ИК-спектроскопией установлено, что с повышением температуры [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология