Сульфопроизводные ароматические

Сульфопроизводные ароматического ряда [c.295]

Сульфопроизводными ароматического ряда называются соеди нения, содержащие сульфогруппу, которая связана с ароматическим ядром [c.295]

При исследовании углей были выбраны вещества с различной молекулярной массой, принадлежащие к различным группам органических соединений метилоранж (диазосоединение), сахарин, л-толуолсульфамид (сульфопроизводные ароматического ряда) и элементарный иод, а также водная вытяжка из винипласта. [c.238]

Сульфопроизводные ароматических соединений находят широкое применение при синтезе ряда красителей и лекарственных веществ. [c.140]

Серебро реагирует с некоторыми сульфопроизводными ароматических аминов — с п-аминобензолсульфокислотой, п-диметил-аминобензолсульфокислотой и Л1-аминобензолсульфокислотой. Ступенчатые константы устойчивости этих комплексов соответственно равны 13,7 и 9 5,7, 4,4 и 2,5 17,0, 8,0, 1,5 и 1,3 [517]. [c.45]

Сульфопроизводными ароматического ряда называются соединения, содержащие сульфогруппу, связанную с ароматическим ядром [c.280]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Сульфопроизводные ароматического ряда являются промежуточными продуктами для получения большого количества очень ценных технических и лекарственных веществ различных фенолов (стр. 296), сахарина (стр. 317) и т. д. Очень интересны с медицинской точки зрения амиды сульфокислот, или сульфамиды, которые будут рассмотрены ниже (стр. 285). [c.279]

Краткая характеристика нитро- и сульфопроизводных ароматических углеводородов [c.209]

СУЛЬФОПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.388]

Диолефины способны давать продукты конденсации при действии даже разбавленных кислот. При обработке серной кислотой ароматических углеводородов, помимо сульфирования, происходит также их растворение в кислоте. На растворимость оказывает влияние строение ароматического углеводорода. Так, -ксилол растворим в большей степени, чем другие ксилолы. С увеличением длины боковых цепей и количества их растворимость ароматических углеводородов падает. Этим, в частности, объясняется трудность извлечения ароматических углеводородов из масляных фракций. Сульфопроизводные ароматических углеводородов способны конденсироваться с последними и давать (с отщеплением воды) сульфоны [c.308]

Среди выпускаемых промышленностью серусодержащих органических продуктов большая часть приходится на долю сульфопроизводнЫх ароматических и алифатических углеводородов. Тиолы, сульфоксиды, серусодержащие гетероциклические соединения вырабатываются в значительно меньших количествах. [c.431]

Сульфопроизводные ароматических.углеводородов Аг— —50зН образуются при сульфировании углеводородов серной кислотой или олеумом. [c.171]

Айшэм и Пайн [Zbl. 1936, I, 1962] дали способ приготовления алкилированных ароматических сульфокислот, основанный на взаимодействии сульфопроизводных ароматических углеводородов с олефинами в присутствии индиферентного растворителя при температуре 80—120°. Нафталинсульфокислоту например, размешивают при комнатной температуре с легкой фракцией нефти и пропускают в жидкость пропилен. После промывки реакционной [c.52]

В данном случае к сульфопроизводным ароматических углеводородов относятся продукты, которые не разлагаются в кислой среде и не образуют высших спиртов. Данные табл. 117 показывают, что сульфопроизводные ароматических углеводородов фракции 200—250° С имеют молекулярный вес 450—495. Продукты сульфонировапия ароматических углеводородов в ядро должны были бы обладать намного меньшим молекулярным весом. Поэтому в данном случае речь идет о более сложных превращениях, [c.264]

Сульфопроизводными ароматических веществ называются соединения, которые получаются в результате замещения апюма водорода в бензольном ядре углеводородов (и других ароматических соединений) остатком серной кислоты — сульфогруппой (или сульфоксилом)— ЗОзН. [c.354]