Ароматические углеводороды сульфопроизводные

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

При действии крепкой, особенно дымящей серной кислоты на дистилляты из ароматических углеводородов получаются сульфокислоты, которые частично остаются в кислом гудроне, а частично растворяются в очищенном продукте. Фенолы могут реагировать с креп й серной кислотой, образуя соответствующие сульфопроизводные, которые переходят в кислый гудрон. [c.209]

Изомерия и номенклатура 265 4. Получение ароматических углеводородов 266 5. Физические свойства 2в8 6, Химические свойства 269 7. Отдельные представители 271 8. Классификация заместителей. Понятие об ориентирующем влиянии заместителей 272 9. Галогенопроизводные ароматических углеводородов 275 10. Нитросоединения ароматического ряда 278 II. Сульфопроизводные ароматического ряда 280 12. Алкильные и ацильные производные ароматических углеводородов 282 [c.428]

Ароматические углеводороды можно алкилировать спиртами в присутствии серной кислоты. Верлей , применяя олеум (около 30% SOg), получил выходы продуктов реакции около 60% Бергу удалось повысить выходы до 65—70%. Отрицательной стороной применения олеума является образование в качестве побочных продуктов реакции сульфопроизводных, М. Мейер применил 70—80%-ную серную кислоту, что позволило избежать сульфирования и смолообразования. [c.301]

Диолефины способны давать продукты конденсации при действии даже разбавленных кислот. При обработке серной кислотой ароматических углеводородов, помимо сульфирования, происходит также их растворение в кислоте. На растворимость оказывает влияние строение ароматического углеводорода. Так, -ксилол растворим в большей степени, чем другие ксилолы. С увеличением длины боковых цепей и количества их растворимость ароматических углеводородов падает. Этим, в частности, объясняется трудность извлечения ароматических углеводородов из масляных фракций. Сульфопроизводные ароматических углеводородов способны конденсироваться с последними и давать (с отщеплением воды) сульфоны [c.308]

Ароматический ряд охватывает все карбоциклические соединения, содержащие специфическую группировку атомов — бензольное кольцо. Ароматические соединения объединяют различные классы — углеводороды, галогенопроизводные, гидроксил- и карбонилсодержащие соединения, карбоновые кислоты, нитросоединения, сульфопроизводные и амины. [c.318]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ГАЛОГЕНО-И СУЛЬФОПРОИЗВОДНЫЕ [c.168]

Если оценивать вклад каждой из трех составляющих в величину параметра растворимости в долях единицы или процентах (1б = 1 или 16 = 100%), то трехмерный параметр растворимости может быть представлен в виде точки на концентрационном треугольнике, по осям которого отложены значения квадратов дисперсионной (б ), диполь-дипольной ( ) и водородной (6 ) составляющих параметра растворимости [26]Г Нанесение на треугольную диаграмму трехмерных параметров растворимости ряда наиболее широко применяемых растворителей позволяет выделить на концентрационном треугольнике три области (рис. 3.2). Область I характерна для неполярных и слабополярных растворителей (например, предельных и ароматических углеводородов) область II-- для спиртов, производных карбоновых кислот и других веществ с ярко выраженной способностью образовывать водородные связи область III - для сильно полярных растворителей, практически не способных образовывать водородные связи (в основном нитро- и сульфопроизводные). При этом увеличение молекулярной массы растворителя смещает положение точки, отвечающей его параметру растворимости, в сторону вершины А, увеличение же количества полярных групп смещает соответствующую точку в сторону вершины В или С в зависимости от характера этих групп. [c.75]

Краткая характеристика нитро- и сульфопроизводных ароматических углеводородов [c.209]

Обычно для получения нитро- и сульфопроизводных жирноароматических или ароматических эфироЬ польззтотся теми же методами, которые применяются для получения соответствующих производных ароматических углеводородов. Бромирование и хлорирование протекает в этом случае очень легко. Даже в отсутствии катализатора можно получить моно- и дигалоидо-производные. В присутствии же переносчика галоида, например бромистого алюминия, легко замещаются все атомы водорода, находящиеся в ядре. Галоидозамещенные производные получаются также при нагревании жирноароматических эфиров с пятигалоидными соединениями фосфора i . [c.157]

Серная кислота. С конттентрированной еерной кислотой при нагревании ароматические углеводороды дают сульфопроизводные [c.41]

После обработки фракции 92—93%-ной серной кислотой содержание серы во фракции снизилось с 0,5 до 0,29%. Основная масса извлеченных сераорганических соединений находилась в растворе серной кислоты в виде сульфопроизводных. Затем сернокислотная смесь разбавлялась до 25%-НОЙ концентрации водой и нагревалась. Перегонка проводилась при условии поддержания концентрации серной кислоты постоянной за счет добавления воды. При 100—110° происходило гидролитическое расщепление сульфопроизводных. Сераорганические соединения с небольшой примесью ароматических углеводородов перегонялись с водой в виде азеот-тропа. Выход сернистых соединений (по сере) составлял 50% от удаленного количества остаточной серы. Концентраты представляли собою бесцветные жидкости без запаха с содержанием серы 9,0—10,3%, молекулярным весом 154—155, коэффициентом рефракции по 1,5800—1,5802. Таким образом, были получены концентраты сераорганических соединений 50%-ной (сульфированием 92%-ной серной кислотой) и 43%-ной чистоты (сульфированием 93%-ной серной кислотой). [c.382]

Сульфопроизводные ароматических.углеводородов Аг— —50зН образуются при сульфировании углеводородов серной кислотой или олеумом. [c.171]

Сульфогруппы придают веществам растворимость в воде и характер сильного электролита. Таким образом, синтаны представляют собой сульфопроизводные многоядерных ароматических углеводородов, содержащие в ядре гидроксильные группы или не содержащие последних. Синтаны, содержащие сульфогруппы, называются сульфосинтанами. [c.249]

Синтаны без гидроксильных групп синтезируются путем сульфирования ароматических углеводородов, содержащих три конденсированных бензольных цикла антрацена, фенантрена, карба-зола и т. п. Обычно сульфируется сырой антрацен, содержащий различные углеводороды с конденсированными ядрами. Сульфопроизводные таких углеводородов обладают дубящим действием. [c.249]

Наиболее мягким сульфирующим агентом является серная кислота, применяемая для сульфирования больпюго количества ароматических соединений. В связи с тем, что реакция сульфирования обратима (на-5 пример, для реакции сульфирования бензола в температурном интервале 100—200° равновесие наступает при попижепии концентрации исходной серной кислоты приблизительно до 75% ) для улучшения выхода про- дуктов реакции часто применяется избыток сульфирующего агента. Иногда, напротив, такой избыток нежелателен из-за возможности образования поли-замещенных сульфопроизводных или из-за возможности перегруппировок образующихся сульфокислот. В таких случаях выде- ляющуюся в результате реакции воду удаляют в виде азеотропа при нагревании в вакууме. Описан ряд лабораторных приборов для проведения таких реакций -Иногда тот же эффект достигается при пропускании через реакционную смесь нейтрального газа, например паров бензина . Более энергичным сульфирующим агентом является хлорсульфоновая кислота, реагирующая, например, с алифатическими соединениями. Хлорсульфоновая кислота легче реагирует с парафинами, содержащими разветвленные цепи, чем с парафинами нормального строения, и поэтому применяется для разделения смесей изомерных углеводородов . [c.242]

Общенринятый метод определения углеводородов в впде хлоран-гидридов и амидов сульфокислот в настояп1ем случае не обещал многого, потому что первоначально мы имели дело нлн с новыми углеводородами, или с такими, для которых сульфопроизводные весьма ма,ло исследованы. Так как дистилляты, в которых мы первоначально. нашли ароматические углеводороды, былп получены из нефтяных остатков, то можно было думать, что они не находятся в готовом со-.стояния в нефти, а являются как результат разложения, некоторого [c.368]

Айшэм и Пайн [Zbl. 1936, I, 1962] дали способ приготовления алкилированных ароматических сульфокислот, основанный на взаимодействии сульфопроизводных ароматических углеводородов с олефинами в присутствии индиферентного растворителя при температуре 80—120°. Нафталинсульфокислоту например, размешивают при комнатной температуре с легкой фракцией нефти и пропускают в жидкость пропилен. После промывки реакционной [c.52]

В данном случае к сульфопроизводным ароматических углеводородов относятся продукты, которые не разлагаются в кислой среде и не образуют высших спиртов. Данные табл. 117 показывают, что сульфопроизводные ароматических углеводородов фракции 200—250° С имеют молекулярный вес 450—495. Продукты сульфонировапия ароматических углеводородов в ядро должны были бы обладать намного меньшим молекулярным весом. Поэтому в данном случае речь идет о более сложных превращениях, [c.264]

Среди выпускаемых промышленностью серусодержащих органических продуктов большая часть приходится на долю сульфопроизводнЫх ароматических и алифатических углеводородов. Тиолы, сульфоксиды, серусодержащие гетероциклические соединения вырабатываются в значительно меньших количествах. [c.431]

Полимерные углеводороды, способные при сульфировании к образованию ионообменных сорбентов, можно получать поликонденсацией одного или нескольких полигалоидных алифатических соединений (предпочтительно С2Н4С12) с ароматическими или гидроароматическими углеводородами (бензол, толуол и др.) или некоторьши их производными и (или) аралкильными соединениями в присутствии одного или нескольких катализаторов типа Фриделя—Крафтса [265, 266, 267 ]. Структура образующихся полимеров, неплавких и нерастворимых в большинстве органических растворителей, и их сульфопроизводных до настоящего времени неизвестна. По-видимому, здесь происходит образование частично сшитых продуктов. [c.248]

Ранее было показано [13], что растворитель оказывает существенное влияние на полосы валентных колебаний СО, которое отражается как на положении, так и на ширине полос. Полосы уширяются в полярных, ароматических и галогенсодержащих растворителях. Нами было показано [2], что для карбонилов типа С5Н5(СО)2РеХ полуширины полос меняются от 20—30 см в СНС1з до 10 — 14 см в тетрагидрофуране и 5—7 см в циклогексане. Таким образом, наилучшее разрешение спектров может быть достигнуто при использовании углеводородных растворителей. Однако ряд изученных нами соединений плохо растворим в неполярных растворителях (например, сульфопроизводные). Поэтому в качестве одного из растворителей был выбран тетрагидрофуран, в котором все изученные вещества хорошо растворимы, тогда как вызываемое им уширение полос поглощения не очень велико. Параллельно спектры были получены в растворе циклогексана, который несколько лучше, чем другие углеводороды, растворяет производные ЦТМ. [c.448]

Сульфопроизводными ароматических веществ называются соединения, которые получаются в результате замещения апюма водорода в бензольном ядре углеводородов (и других ароматических соединений) остатком серной кислоты — сульфогруппой (или сульфоксилом)— ЗОзН. [c.354]