Этерификация хлористым тионилом

Особенно целесообразно применять этот процесс для этерификации низкомолекулярных спиртов, бутанолов, амиловых спиртов и т. д. [122]. Для получения хлористых алкилов из высокомолекулярных втор-спиртов хлористый тионил непригоден. Эта особенность процесса объяснена в литературе [123]. [c.195]

В последнее время для этерификации аминокислот с успехом применяют хлористый тионил (Бреннер). К охлажденному раствору хлористого тионила в метиловом спирте прибавляют аминокислоту, которая постепенно переходит в раствор. При этом протекает следующая реакция [c.357]

Очень удобно проводить этерификацию аминокислот в присутствии хлористого тионила [c.780]

Нами были испытаны еще три способа этерификации, а именно метанольным раствором соляной кислоты при нагревании [3], метанольным раствором серной кислоты с последующим разбавлением водой и экстрагированием эфиром [4] и раствором хлористого тионила в метаноле [5]. Все три способа достаточно надежны и дают эфиры с количественным выходом. В описываемой работе этерификация проводилась метанольным раствором соляной кислоты. [c.279]

Треххлористый бор, сернистый газ Уксусная кислота, метиловый спирт Замещение с образм Трехокись бора, хлористый тионил Этерификация, пе Метилацетат, НгО шнием 5—С1-связи МаС1 жидкая фаза, 20—25° С. Без катализатора реакция не идет [193] реэтерификация Натриевые соли органических сульфокислот наиболее активны внутрикомплексные соединения о-фенолсульфокислоты и сульфо-уксусной кислоты. Каталитическая активность солей падает в ряду Си > 2п > Мп > > М > Са > Ва > Ма [194] [c.48]

Бензиловые эфиры простых N-защищенных аминокислот получают сравнительно редко, так как их использование в синтезе пептидов в качестве аминокомпонента должно предусматривать снятие N-защитной группы. Бензиловые эфиры указанного типа обычно получают путем этерификации N-защищенных аминокислот бензиловым спиртом в присутствии каталитических количеств толуолсульфокислоты [149, 596], хлористого сульфурила [2278] или эквивалентного количества хлористого тионила [1315] в бензоле или смжл-тетрахлорэтане. Кроме того, предложены методы с использованием фенилдиазометана [1911а, 2163], а также реакции серебряных солей N-защищенных аминокислот с бензилгалогенидами [759]. [c.98]

Карбоксильная группа в ДП довольно трудно поддается этерификации. При действии хлористого тионила хлорангидрид образуется с небольшим выходом. Амидная группа в ДП способна под действием брома в щелочной среде превращаться в ЫНа-группу [89, 90]. Из диамида 3,3 -ДП-2,2 -дикарбоновой кислоты при этом выделено соединение с предполагаемой структурой [90] [c.45]

Суспензию феруловой кислоты в уксусном ангидриде нагревают в течение 1,5 час., после чего избыток реагента гидролизуют теплой водой и кристаллизуют О-ацетилферуловую кислоту (примечание 7). Продукт кипятят с обратным холодильником с избытком очищенного хлористого тионила и каплей пиридина в течение 1 часа, раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в бензоле и снова выпаривают досуха для удаления следов хлористого тионила (примечание 8). Этерификацию осуществляют при кипячении хлорангидрида кислоты с избытком абсолютного спирта с последующим упариванием раствора (примечание 9). [c.488]