Тионил хлористый хлорангидридов кислот

Проведение реакции получения хлорангидридов кислот при помощи хлористого тионила весьма несложно реакционную смесь нагревают на водяной бане до прекращения выделения газов, отгоняют растворитель и остаток перегоняют или кристаллизуют. В качестве растворителей применяют избыток хлористого тионила,. бензол, петролейный эфир, сероуглерод или хлористый ацетил . [c.423]

Метод получения хлорангидридов кислот с применением хлористого тионила неприменим к некоторым карбоновым кислотам (например, к я-нитробензойной кислоте) и непригоден для всех сульфокислот (например, СбНзЗОзН). Хорошим катализатором для реакции карбоновых кислот с тионилхлоридом является пиридин, но он неэффективен для реакции с сульфокислотами. Во всех случаях прекрасным катализатором является диметилформамид, который может применяться в качестве растворителя или в каталитических количествах при проведении реакции в инертных растворителях (Боссар,1959). [c.446]

Хлорангидриды кислот получаются из кислот действием треххлористого фосфора, пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора, а также хлористого тионила. Выбор реагента зависит от многих факторов, причем чаще всего решающее значение имеет способ отделения хлорангидрида от побочно образующихся неорганических соединений. С этой точки зрения наиболее удобен хлористый тионил, дающий только газообраз-. ные побочные продукты (SO и НС1). [c.422]

Действие хлористого тионила на кислоты также приводит к образованию хлорангидридов кислот (реакционную смесь нагревают до прекращения выделения газов) [c.198]

Хлористый тионил реагирует как с самими кислотами, так и с их ангидридами, образуя хлорангидриды кислот [c.423]

Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений минеральные и некоторые карбоновые кислоты (например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикар-боновая и др.), хлорангидриды кислот (например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогсниды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера — жидкий бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединення ароматического ряда. [c.269]

Получение хлор ангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты [4]. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помеш,ают 94 г (0,5 М) сухой 2-окси-З-нафтойной кислоты и 115 мл (1,6 М) тионила хлористого. Затем колбу с реакционной массой помеш.ают в водяную баню и нагревают при 90—95° в течение 4—5 часов до прекращения выделения пузырьков хлористого водорода (см. примечание 1) От полученного в результате реакции хлорангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты отгоняют избыток хлористого тионила, меняя обратный холодильник на прямой и создавая вакуум в конце отгонки. Получают 103 г продукта, который используют на следующей стадии синтеза. [c.61]

Хлорангидриды кислот могут быть получены также действием на органические кислоты хлористого тионила [c.174]

Хлорангидрид азобензолкарбононой кислоты был получен действием хлористого тионила на соответствующую кислоту Приведенный выше метод представляет собой видоизменение способа, который предложили Ладенбург, Фернхольц и Валлис . [c.459]

Имеются указания, что главные потери при этом синтезе обусловлены образованием масляного ангидрида и что, если хлористый тионил при приливании кислоты охлаждать с помощью водяной бани, то это подавляет реакцию образования ангидрида и ведет к улучшению выхода хлорангидрида (Рид, частное сообщение). [c.471]

Применение галоидных соединений фосфора обладает в этой реакции тем недостатком, что образующийся хлорангидрид часто бывает загрязнен примесью непрореагировавшего треххлористого фосфора или хлорокиси фосфора. Гораздо удобнее применять для этой цели хлористый тионил, который в результате реакции с кислотой превращается в газообразные продукты. Нижеследующие примеры иллюстрируют способы получения хлорангидридов кислот. [c.259]

Низкая температура кипения хлористого тионила (78,8°) до некоторой степени ограничивает возможность его применения. Однако если в качестве катализатора применять небольшое количество хлористого цинка, то даже при такой низкой температуре удается получать хлорангидриды кислот с хорошими выxoдaми [c.423]

Хлорангидрид 1,4-бензодпоксан-2-карбоно зои кислоты был получен с 79% выходом действием хлористого тиони.1а на кислоту[ ]. [c.72]

Нормальные эфиры сульфиновых кислот образуются при действии спиртового раствора хлористого водорода на свободную кислоту или при взаимодействии хлоругольных эфиров со щелочными солями сульфиновых кислот 3. Более удобный способ основан на взаимодействии хлорангидрида сульфиновой кислоты с соответствующим спиртом в присутствии углекислого калия или пиридина Хлорангидриды сульфиновых кислот лучше всего получать действием эфирного раствора хлористого тионила на сульфиновую кислоту . [c.513]

Ацидолиз хлорангидридов кислот напоминает реакцию, происходящую при взаимодействии кислот с некоторыми неорганическими хлорангидридами, особенно хлорангидридами серной или фосфорной кислот. К этой категории относится превращение кислот в хлорангидриды под действием пяти- и треххлористого фосфора, хлористого тионила или аналогичных неорганических хлорангидридов кислот . [c.316]

Несмотря на многочисленные недостатки, хлористый тионил 6т.гл с успехом применен при многих реакциях цик-лизации. Хороший способ получения хлорангидрида кислоты заключается с обработке эфирного растнора кислоты избытком хлористого тионила с добавлением одной или днух капель пиридина в качестве кйта. шзатора [ Ю]. Этот способ в сочетании с проведением цикли шции действием хлорного олопа п бензоле дал прекрасные выходы кетонов табл. VI, примеры не отмеченные в сноске). Реакция циклизации 1-иафтил)-маслиной кислоты может служить в качестве типичного примера применения этого способа. [c.156]

Сера и ее соединения. Сера не обладает выраженными токсическими свойствами, но многие ее соединения сильно ядовиты, как, например, сероводород, сероуглерод (СДЯВ), хлорангидриды кислот и т. д. Натрий сернистый и другие сернистые металлы очень опасны при попадании внутрь организма за счет отщепления сероводорода в желудочно-кишечном тракте. Серная кислота вызывает весьма тяжелые ожоги кожи. Тионил и сульфурил хлористые и другие хлорангидриды кислот сильно раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей и вызывают ожоги кожи. [c.93]

Алкансульфинилхлориды были получены при действии хлористого тионила па алкансульфиновые кислоты а также сольволизом алкилсульфуртрихлоридов водой, спиртами и органическими кислотами . Описанная здесь методика, которая, по-видимому, является общей для получения хлорангидридов суль-финовых кислот как алифатического, так и ароматического рядов, основана на улучшении метода сольволиза, заключающемся в том, что не применяется инертный растворитель и реакция проводится в однофазной системе . [c.84]

Нами разработаны оптимальные условия получения р-нафталинсульфохлорида по описанному [1] общему способу получения хлорангидридов кислот. Реакцию ведут в средедиметилформамида, а в качестве хлорирующего агента используется хлористый тионил. В этих условиях синтез (3-нафталип-сульфохлорида протекает быстро и сразу получается качественный продукт с хорошим выходом. [c.84]

Широкое применение из галогенангидридов кислот находят хлорангидриды. Это объясняется большой подвижностью атома хлора. Для получения хлорангидридов кислот в основном применяют треххлористый фосфор, хлористый тионил (SO I2) и пятихлористый фосфор [c.115]

Э( шры изохинолинкарбоновых кислот получаются обычным способом при нагревании смеси кислоты и спирта в присутствии минеральной кислоты. Более удовлетворительные результаты получаются при взаимодействии хлорангидридов кислот (приготовленных из кислот и хлористого тионила) со спиртами [442, 453, 465]. [c.329]

Это вещество при реакции с кислотами превращает их в хлорангидриды с регенерацией диметилформамида. Например, 0,3 моугь п-нит-робензойной кислоты кратковременно нагревают при 90—95 °С с 0,315 моль хлористого тионила и 0,03 моль диметилформамида в 160 мл хлорбензола выход хлорангидрида кислоты 87,7%. В другом случае суспензию натриевой соли -нафталинсульфокислоты в диметилформамиде обрабатывали хлористым тионилом при 10—15 °С в течение 5 мин затем отделяли <лористый натрий и добавлением льда и воды осаждали хлорангидрид -нафталинсульфокислоты (т. пл. 76 °С) с количественным выходом. [c.447]

В качестве хлорирующих агентов действуют также фосген [36] и хлористый тионил [37]. Хлорангидрид 4-хлорпиколиновой кислоты был получен с 30—40-процентным выходом при нагревании пиколиновой кислоты с хлористым тионилом при 100° в течение 20 час. [37]. [c.399]

Превращение стеариновой кисл оты в стеариновый альдегид. Юг стеариновой кислоты превращают с помощью 5 г чистого хлористого тионила в хлорангидрид стеариновой кислоты. Прибавлением сырого хлорангидрида к эфирному раствору 2,2 моля диазометана получают 9,6 г диазокетона. При реакции диазокетона с ледяной уксусной кислотой выделяют чистый уксуснокислый эфир стеароилкарбинола с выходом 89%. [c.133]

Хлорангидриды триазинкарбоновых кислот получают при действии хлористого тионила в различных средах. В кислой среде получают хлорангидрид кислоты [805, а при действии S0 I2 в диметилформамиде одновременно происходит и замещение оксогруппы в кольце на хлор в 3,5-диоксо-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-триазин-6-карбоновых кислотах [779] [c.198]

Каждый реагент имеет свои характерные особенности. Нередко для лабораторных синтезов наилучшим реагентом является хлористый тионил, так как единственные побочные продукты, а именно ЗОа и ИС1, летучи. Иногда удобно использовать реакцию обмена с бензолсульфохлоридом, которую можно проводить в углеводородных растворителях, потому что побочный продукт—бензолсульфокислота—в них не растворяется. Можно использовать также обмен между хлорангидридами карбоновых кислот. Хлористый бензоил, получаемый фотохимическим хлорированием бепзальдегида (гл. 18), — прекрасный реагент для синтеза летучих хлорангидридов кислот. [c.304]