Уксусная кислота сульфо

Измельченный продукт сначала промывают отработанной 4%-ной уксусной кислотой (из аппарата 22), а затем водой. Уксусная кислота концентрацией 20—25% перекачивается в хранилище 20 для регенерации. По мере промывки концентрация уксусной кислоты уменьшается 8—12 %-ная кислота поступает в хранилище 21, а 4—5%-ная — в хранилище 22. Промывка производится до нейтральной реакции промывных вод. Из промывателя ацетат целлюлозы вместе с водой передавливают сжатым воздухом во флотатор 23. в котором его обрабатывают 12%-ным раствором гидроокиси кальция, а затем промывают водой (для разрушения сульфо-эфиров целлюлозы, понижающих термостойкость ацетата целлюлозы). После этого суспензию ацетата выгружают в центрифугу 24, а из центрифуги подают на сушку в ленточную сушилку 25. Влажность продукта после сушки должна быть не более 3%. Высушенный продукт упаковывают в мешки. Продолжительность всего процесса составляет около 40 ч. [c.99]

Кроме рассмотренного выше восстановления солей диазония до углеводородов, их можно восстановить также и с сохранением азота в молекуле. При таком восстановлении водород присоединяется по двойной связи М = Ы и образуются арилгидразины. В качестве восстановителей используют сульфит натрия, цинк в ледяной уксусной кислоте или дихлорид олова в солянокислом растворе (ср., однако, выше с восстановлением до углеводородов раствором станнита). [c.237]

Применяют различные восстановители, такие, как натрий в спирте, сульфит натрия, водород в присутствии платины, алюмогидрид лития и амины, однако самым простым восстанавливающим агентом из всех является, по-видимому, раствор иодистого калия в метиловом спирте, эфире и уксусной кислоте [241. Гидроперекиси можно разлагать также путем нагревания с водным раствором щелочи. Выходы при этих реакциях высокие так, например, при реакции соединения I получают 80% соединения И наряду с некоторыми-кислыми продуктами [1]. [c.250]

Реактивы фталевый ангидрид—10 г аммиак, (0%-ный водный раствор (р = 0,96 г/см )—40 мл соляная кислота 1 1)—50 мл гидроксид натрия, 10%-нып раствор —120 мл бром — 8,1 г (2,6 мл) сульфит натрия уксусная кислота, 30%-ная —20 мл. [c.229]

Сульфат аммония Сульфит натрия Сульфоуголь Трилон Б Тринатрийфосфат Углекислый газ Уголь активный Уксусная кислота Уротропин Формалин [c.120]

Реактивы. Фталевый ангидрид 10 г, аммиак (10%-иый), соляная кислота (й — 1,19 г/см ) гидроксид иатрия бром 2,6 мл, сульфит натрия, уксусная кислота [c.227]

Определение сульфит-ионов. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают в избытке титрованный раствор иода, прибавляют 5—10 мл уксусной кислоты, вливают вторую (такую же по объему) порцию фильтрата, после отделения сульфида приливают 1—2 мл раствора крахмала и титруют непрореагировавший иод раствором тиосульфата натрия. Израсходованное на титрование количество иода отвечает суммарному содержанию сульфит-и тиосульфат-ионов. [c.203]

Бергман и Джеймс [54, 55] провели восстановление большого числа нитросоединений в уксусной кислоте с ацетатом аммония в качестве фонового электролита — нитро-, галоид-, сульфо-, карбоксил-, метил-, окси- и аминопроизводных нитробензола, а также [c.343]

Метилэтилкетон Сульфит Уксусная кислота, пропионовая кислота, муравьиная кислота Окисление неоргани Сульфат Нитрат марганца в уксусной кислоте, 65—70° С [108] ческих соединений Мп + в кислой среде [109] [c.699]

Ранее уже указывалось [4], что для измерения потенциала различных окислительно-восстановительных систем требуются и различные электроды. Окислительные реакции типа (III), протекающие с отщеплением кислорода (системы уксусный альдегид—уксусная кислота, нитрат—нитрит, сульфат-сульфит и т п.), относятся к классу очень слабых окислительно-восстановительных систем, в которых получить воспроизводимые значения потенциала не удается. Это объясняется, в первую очередь, отсутствием у металлов, применяемых в качестве электродов, каталитических свойств в реакции [c.172]

В окислительно-восстановительных Системах, в которых процесс окисления связан с присоединением кислорода, как, например, в системах ацетальдегид—уксусная кислота, сульфат-сульфит, нитрат—нитрит и т. п., медленным может быть либо процесс отщепления кислорода, либо процесс восстановления его. В связи с этим уравнения скорости установления потенциала на индифферентном электроде могут быть представлены следующим образом [c.177]

Одним из источников получения маслорастворнмых сульфонатов являются побочные продукты, образующиеся при глубокой очистке минеральных масел олеумом. Сульфокислоты, полученные при сульфировании этих высококипящих нефтяных дистиллятов, являются сложными смесями производных ароматических и нафтеновых углеводородов и содержат по меньшей мере одну сульфо-группу, присоединенную к атому углерода. Из продуктов сульфирования сульфокислоты могут быть выделены при обработке водным раствором уксусной кислоты, спирта или эфира, фенола и др. Для получения чистых маслорастворимых сульфонатов нейтрализованные сульфокислоты обычно подвергают экстракции водным раствором спирта [15, с. 69]. [c.69]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом. Сетка асбестированная. Фарфоровый тигель. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Марганец твердый нли порошок. Палочки стеклянные. Едкий натр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Соль Мора. Висмутат натрия. Диоксид марганца. Диоксид свинца. Пероксодисульфат гммония. Лакмусовая бумажка (синяя). Спирт этиловый. Растворы бромной воды, хлорной воды, едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата марганца (0,5 н.), хромата калия (0,5 и.), карбоната аммония (0,5 н.), сульфида аммония (0,5 н.), иодида калия (0,1 п.), перманганата калия (0,5 н.), пероксида водорода (10%-иый), нитрата серебра (0,1 н.), перрената аммония (насыщенный), хлорида калия (0,5 н.). [c.221]

Соли диазония можно превратить в арилгидразины, В качестве восстановителей используют сульфит натрия, хлорид олова в солянокислом растворе, цинк в ледяной уксусной кислоте. Восстановление сул1 итом натрия протекает по схеме [c.193]

Тиолы можно синтезировать путем восстановления сульфо галогенидов [533] алюмогидридом лития. Обычно реакцию про водят с ароматическими сульфохлоридами. В качестве восста новителей используется цинк в уксусной кислоте и HI. Сульфо кислоты восстанавливаются до тиолов смесью трифенилфос фина и h [534]. Можно получить и дисульфиды RSSR [535] Восстановление сульфохлоридов до сульфиновых кислот см т. 2, реакцию 10-121. [c.326]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Кристаллизатор. Бумага миллиметровая. Сетка асбестиропанная. Метроном. Термостаты. Термометры на 100° С. Стеклянные палочки. Пипетки капельные. Фильтровальная бумага. Шпатель. Лучина. Щипцы тигельные. Ступка с пестиком. Цинк (металлический, протравленный). Персульфат аммония (кристаллический). Иодид калия (кристаллический). Нитрат ртути (II) (кристаллический). Сульфит натрия (кристаллический). Карбонат кальция (мел). Алюминий (фольга и порошок). Иод (кристаллический). Растворы иодата калия (0,02 н.), тиосульфата натрия (1 н.), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (0,1 н.), соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 г/см ), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), крахмала. [c.39]

Ортаниловую кислоту получают действием серной кислоты на сульф-аминовую кислоту в растворе уксусной кислоты " или восстановлением 2-нитробен г)Осульфокислоты действием хлористого олова и соляной кислоты . [c.259]

Пврспектившм областям применения ЭПС считается производство сероуглерода взаимодействием кокса с влементной серой крекинг углеводородного сырья, пиролиз "органических компонентов", например, производство кетена из уксусной кислоты или ацетона, хлорирование окислов металлов, производство сульф(дов металлов реагированием окислов с серой. [c.37]

В никелевой чашке (примечание 1), помеш,енной на песчаной бане расплавляют 125 г (2,24 моля) едкого кали. После того как температура плава достигнет 180°, добавляют порциями по 44 г (0,25 моля) аммонийной соли 3-сульфо пиридина. После добавления каждой порции реакционную массу осторожно перемешивают никелевым шпателем (примечание 2). Затем смесь выдерживают при температуре 180° в течение 3 часов, причем реакционная масса постепенно загустевает. По окончании реакции почти твердую массу пёреносят в стакан емкостью 500 мл, растворяют в 250 мл воды и при перемешивании стеклянной палочкой медленйо приливают концентрированную соляную кислоту до исчезновения ш,елочной реакции на фенолфталеин. Затем приливают ледяную уксусную кислоту До кислой реакции на лакмус и оставляют раствор для охлаждение. Через несколько часов выделяется осадок 3-оксипиридина, который отсасывают, а фильтрат упаривают на водяной бане почти досуха. Осадок 3-оксипири-дина загрязнен неорганическими солями. [c.446]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, соляную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной кислоты, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, ронгалит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлоро-бутанол, крезол, фенол и др. [c.140]

Сульфонафтилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокисло-ту в виде натриевой соли получают так же, как и 2,7-ди-(4-сульфо-нафтилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту (см. ниже), но берут 1-молярное количество натриевой соли нафтионовой кислоты, и диазотирование производят в среде уксусной кислоты. Раствор диазониевого соединения в ледяной уксусной кислоте охлаждают льдом до температуры ниже 5° и добавляют его медленно к раствору хромотроповой кислоты (1 моль) в воде, содержащему толченый лед, при непрерывном перемешивании. Получается раствор интенсивно-красного цвета. Краситель выделяют, как в предыдущем случае. [c.34]

N-Дихлорсульфамиды получаются растворением сульфами- дов в растворе хлорной извести и прибавлением разбавленной уксусной кислоты. Так, были получены N-д и л ор б е н з о л-сульфамид, р- ио-толуолсульфамиды, их нитропроизводные и N-X лористые соединения диамидов дисульфокислот нафталинового ряда. Алкиламиды сульфокислот также легко превращаются в их N-хлорсоединения при помощи хлорноватистой кислоты [c.690]

Реактив приготовляют следующим образом ) растворяют 0,5 г сульф-а.нило вой кислоты в 150 мл разбавлекиой уксусной кислоты 2) кипятят [c.385]

На кривой титрования N-бугилиденанилина по способам А—В наблюдается лишь один перегиб. Это соединение содержит азо-метиновую и вторичную аминную группы [8]. Кроме того, экви-мольные смеси анилина и N-бутилиденанилина, а также сульфа-тиазола и N -л-метоксибензилиденсульфатиазола на кривых титрования обнаруживают лишь один скачок потенциала. Эти же результаты получаются при замене уксусной кислоты как растворителя для хлорной кислоты диоксаном [2] (способ В). [c.494]

Для определения серы в виде сульфит-иона рекомендуется окислительное титрование раствором иодхлорида в ледяной уксусной кислоте или в 0,1 н. соляной кислоте , В последнем случае титруют с платиновым электродом без наложения внещнего напряжения. Можно титровать сульфит-ион раствором хлорамина Т (см. Олово ). [c.296]

Реактив применяется для прямого титрования в растворах соляной кислоты конечная точка определяется по методу Андрюса с применением хлорида иода. В этом случае он, по-видимому, не имеет никаких сколько-нибудь заметных преимуществ перед иодатом. Другие случаи применения основаны на добавлении избытка реактива и его иодометрическом определении. Интересным примером может служить определение нитрита 23, который в растворе уксусной кислоты окисляется до нитрата. Подобным же способом определяется сульфит. По данным Леонгардта и Мозера титрование аскорбиновой кислоты хлорамином Т предпочтительнее, чем титрование иодом, благодаря высокой скорости реакции оно выилрьшает и по сравнению с титрованием церием (IV), которое дает повышенные данные в результате переокисления. [c.487]

Треххлористый бор, сернистый газ Уксусная кислота, метиловый спирт Замещение с образм Трехокись бора, хлористый тионил Этерификация, пе Метилацетат, НгО шнием 5—С1-связи МаС1 жидкая фаза, 20—25° С. Без катализатора реакция не идет [193] реэтерификация Натриевые соли органических сульфокислот наиболее активны внутрикомплексные соединения о-фенолсульфокислоты и сульфо-уксусной кислоты. Каталитическая активность солей падает в ряду Си > 2п > Мп > > М > Са > Ва > Ма [194] [c.48]

Приборы н реактивы. Газометр с хлором или прибор для получения хлора. Прибор для получения сероводорода. Пробирки. Штатив для пробирок. Гво.здь. Сурьма. Цинк. Сульфит натрия. Двуокись свинца. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат свинца. Перекись натрия. Карбонат натрия. Персульфят аммония или калия. Крахмальный клейстер. Спирт этиловый. Сероводородная вода. Бромная вода. Иод.чая вода. Растворы серной кислоты (2 н., 4 н., уд. веса 1,84), соляной кислоты (уд. веса 1,19), азотной кислоты (0,2 н. и 2 н.), едкого натра или кали (2 и.), гидроокиси аммония (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата меди (0,5 н.), хлорида сурьмы (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), арсенита натрия (0,5 н,), бикарбоната катрия (0,5 и.), перманганата натрия (0,5 н.), роданида аммония (0,01 н.), хлорида олова (0,5 н.), нитрита двухвалентной ртути (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), формальдегида (10%-ный), перекиси водрода (3%-ный). [c.95]

Приборы и реактивы. Пробирки. Фарфоровый тигель. Фарфоровый тра> голь-ник. Пинцет. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Едкий яатр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Соль. Чора. Висмутат натрия. Двуокись марганца. Двуокись свинца. Персульфат аммония. Лакмусовая бумажка (синяя). Спирт этиловый. Бромная вода. Хлорная вода. Растворы едкого натра (2 н,), гидроокиси аммония (2 н,), соляной кислоты (уд. веса 1,19), серной кислоты (2 н. и уд. веса 1,84), азотной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата марганца (0,5 н.), хлорида аммония (насыщенный), сульфида аммония, иодида калия (0,1 и.), перманганата калия, перекиси водорода (10%-нып), нитрата серебра (О, н.). [c.253]

Очистка таллия. Таллий после удаления эфира и разбавления остатка 0,3 НС1 осаждают NH4OH (1 10). Осадок гидроокиси таллия растворяют ъ 2N НС1 и добавляют сульфит натрия для восстановления до Т1 +. После удаления избытка SOn добавляют 10%-ный раствор KJ, доводя концентрацию KJ в растворе до 1%- Осадок центрифугируют, промывают несколько раз водой с несколькими каплями KJ и растворяют в 6 Л/ НС1 в присутствии брома, при этом Т1 + окисляется до Т1 +. После удаления брома кипячением таллий экстрагируют двумя порциями эфира по 3—5 мл. Эфир удаляют, разбавляют остаток 0,3 НС1 и осаждают таллий аммиаком. Гидроокись таллия растворяют в уксусной кислоте, восстанавливают таллий сульфитом натрия и осаждают 1%-ным раствором хромата калия. Осадок дважды промывают [c.103]

В условиях проведения реакция н-ацетилбензотиазолил-2-сульфенамид термостабилен, устойчив к действию уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Исходя КЗ этого, можно предположить, что Я-ацетил0еязотиазатал-2-сульфена 1ид не является промежуточным [c.143]