Потенциал репассивации

Поляризационные кривые снимают потенциометрическим или гальваностатическим методами. Кроме того, изучают кривые заряжения, снятые при постоянном потенциале или при постоянной плотности тока. Получаемые такими методами кривые приведены на рис. 1.4.38. На рис. 1.4.38, а, кроме потенциала питтингообразования фпо, можно также определить потенциал репассивации — фр . В практических целях потенциал репассивации даже более значим, чем потенциал питтингообразования, т. к. он показывает, при каких отрицательных потенциалах питтинги не возникают. Для определения потенциала репассивации потенциометрическим методом дополнительно снимается поляризационная кривая обратного хода. При определении потенциала питтингообразования потенциометрическим методом следует иметь в виду, что его величина, хотя и не зависит от скорости снятия кривой в широких пределах от 0,1 до 10 В/ч, при высоких скоростях (> ] О В/ч) может увеличиваться, а при более малых (< 0,1 В/ч) — уменьшаться. При снятии потенциометрических кривых важную роль играет расположение образца в электрохимической ячейке. Ранее было принято располагать образец горизонтально между двумя платиновыми электродами, позднее наибольшее распространение получил метод вертикального закрепления образца. При этом платиновые электроды, между которыми создается электрическое поле, помещаются в пористые сосуды. Достаточно широко применяется вращение образца в процессе испытания. [c.117]

Фрп - потенциал репассивации Фдр -потенциал пробоя (потенциал питтингообразования] [c.169]

Потенциал репассивации Ещ характеризует переход из области образования питтингов в пассивное состояние. [c.125]

Потенциал репассивации (иногда защитный потенциал ПК защ) — потенциал, при котором подавляется работа питтингов, возникших при Е > пит (плотность тока на поляризационной кривой обратного хода становится равной плотности тока пассивного состояния) (см. рис. 1.52). [c.73]

Схематично получаемые такими методами кривые представлены на рис. 56 и 53. На этих поляризационных кривых кроме потенциала питтингообразования ф р можно определить и потенциал. репассивации фр ,. Для практики последний пбтенциал даже важнее, так как показывает, что при более отрицательных потенциалах питтингов не будет. Для определения ф р потенциостатическим методом снимают поляризационную кривую обратного хода. [c.169]

Используя катодную защиту, можно понизить электродный потенциал и поддерживать его ниже потенциала репассивации стали. Потенциал можно регулировать путем поляризации с помощью внешнего источника тока и вспомогательных электродов, путем контакта с менее благородным металлом или путем подбора окислительно-восстановительного потенциала коррозивной среды. [c.114]

С увеличением концентраиии хлоридов в 10 раз фпо смещается на 0,1—0,2 В в сторону более отрицательных значений. Питтинги, возникающие при потенциалах выше фпо, могут в общем случае развиваться и при более отрицательных потенциалах вплоть до так называемого потенциала репассивации питтин-гов фрп, определяемого в процессе поляризационных измерений при обратном смещении потенциала. Поэтому, если в реальных условиях потенциал аппарата находится в области устойчивой пассивности отрицательнее фпо, но положительнее фрп, случайное временное нарушение технологического режима или анодной защиты может привести к возникновению питтингов, которые не пассивируются после возвращения системы в нормальное состояние. Такая опасность становится минимальной, если потенциал стали в обычных условиях имеет более отрицательное значение, чем фрп. Величина фрп в отличие от ф ПО HG ЗАВИСИТ ОТ СОСТОЯНИЯ поверхности, что делает ее важной объективной характеристикой устойчивости к питтинговой коррозии. [c.47]

Было найдено, что в кислых растворах (0,5 н. Na2S04+ +H2SO4, рН = 0- 3) электрохимическое поведение и скорость коррозии микрокристаллических и обычных сталей практически одинаковы. В растворах с хлор-ионом (0,5 н. Na l, 60 °С) при анодной поляризации у микрокристаллических сплавов потенциал питтингообразования Е т и потенциал репассивации Ер имеют более положительное значение, чем у тех же сплавов с обычной скоростью кристаллизации. [c.201]

Во-вторых, питтинги, возникающие при ф српо, могут в общем случае развиваться и при потенциалах более отрицательных, чем фпо — вплоть до так называемого потенциала репассивации питтингов (фрп), определяемого в процессе поляризационных измерений при обратном направлении смещения потенциала (рис. X. 10) [216, 227, 223, 228], Поэтому, если потенциал аппарата в реальных условиях находится в пассивной области отрицательнее фпо, но положительнее фрп, то случайное временное нарушение технологического рел4има (или анодной защиты) может привести к возникновению питтингов, которые не запассивируются и после возвращения системы в нормальное состояние. Такая опасность сводится к минимуму, если потенциал в обычных условиях находится в области ф < фрц. Кроме того, потенциал репассива- [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология