Поляризационные процессы

В любом диэлектрике, помещенном в электрическое поле, происходит ориентация дипольных молекул в направлении электрического поля. Это явление называется поляризацией. При исчезновении электрического поля структура диэлектрика восстанавливается в прежнее состояние. Поляризационные процессы создают в диэлектрике поляризационные токи, или токи смещения, которые в постоянном электрическом поле протекают только в момент включения и выключения, а в переменном — в течение всего времени его воздействия и могут быть значительными. [c.340]

Обратимый равновесный потенциал водородного электрода существует лишь на электроде, покрытом платиновой чернью. На всех остальных металлах водород осаждается с более или менее значительным перенапряжением. Перенапряжение водорода, как и все поляризационные процессы, изменяется в Зависимости от режима работы. Оно уменьшается при возрастании температуры и имеет различную величину в зависимости от природы катодного металла. Кроме того, оказывают влияние состояние поверхности катода, давление водорода, значение pH раствора, продолжительность электролиза, вид и состав электролитов. [c.36]

Природа процессов, изменяющих электродные потенциалы, различна, и поляризационные процессы можно разделить на несколько типов. [c.247]

Во всех рассмотренных работах изучались главным образом диэлектрические потери неводных растворов данные по исследованию г отсутствуют, хотя именно изучение изменения е может пролить свет на механизм поляризационных процессов, происходящих в углеводородных средах. [c.301]

Таким образом, при определении удельной электрической проводимости твердых диэлектриков необходимо, чтобы значения / и Р, используемые при расчете, определялись бы лишь током проводимости и вклад в них поляризационных процессов, обусловленных движением связанных зарядов, был бы пренебрежимо мал. Для этого измерения j и Р следует проводить в специально выбранных условиях. Например, кинетику установления дипольной и ионной поляризации можно изучить в переменных электрических полях, а при измерениях / и Р в постоянном поле выбирать условия опыта так, чтобы токи, например, дипольной поляризации были пренебрежимо малы по сравнению с током проводимости. В этом случае можно определить значение средней по толщине образца истинной сквозной электрической проводимости диэлектрика как [c.14]

Собственную энергию пиона часто называют поляризационным оператором. Этот термин подчеркивает механизм, посредством которого среда откликается на пионное поле. В настоящей задаче существуют фактически два основных поляризационных процесса внутреннее возбуждение нуклона в А(1232) и ядерная много частичная поляризация за счет возбуждения нуклон-дырочных пар. [c.172]

На рис. 289, г изображена ячейка с применением твердых электродов. В качестве анода здесь используют платиновую пластинку большой поверхности, в 400—500 раз больше, чем катод. Это обеспечивает протекание поляризационных процессов исключительно на катоде. [c.473]

Расчет оптимальной о т по формуле (136) показал, что для опытных установок типа ЭДУ оптимальная плотность тока в большинстве случаев намного превышает критическую, определенную из условия начала поляризационного процесса. Оптимальная плотность тока из условия макси- [c.71]

Ограничение скорости электрохимической коррозии поляризационными процессами на электродах [c.300]

Опыт показывает, что скорость поляризационных процессов зависит от температуры. Чем выше температура, тем быстрее завершаются в диэлектрике поляризационные процессы. [c.112]

Все поляризационные процессы протекают во времени. Это объясняется тем, что реализация тех или иных перемещений ограничивается взаимодействием между соседними элементами структуры в материале. Временная зависимость поляризации может быть описана экспоненциальным уравнением типа Р = Ро(1—е / ), где т — время запаздывания , имеющее различные значения в зависимости от вида перемещаемых зарядов. Времена запаздывания очень малы для атомной и электронной поляризации (соответственно 10- з и с), но [c.17]

Кроме е и е" параметром, характеризующим поведение диэлектрика в низкочастотном поле, является удельное объемное сопротивление рк. Сажин с сотр. подробно исследовали механизм электропроводности у в полимерах. Сопротивление p . измерялось при разных временах выдержки под напряжением. При этом на температурной зависимости наблюдались Характерные максимумы, связанные с возрастанием роли поляризационных процессов при температурах, близких к Гс. [c.85]

В ходе поляризационных процессов наблюдались и другие отличия. Так, электрод со шлифованной поверхностью при увеличении ф освобождался от пленки на очень короткое время при обратном ходе кривой светлая фосфатная пленка вообще не растворялась почти до конца поляризации. Лишь в точке м (рис. I. 11, г) она переходила в пепельно-серую и после характерного спада и колебаний растворялась, открывая травленую поверхность. Качество полировки более шероховатого электрода значительно лучше, чем шлифованного. [c.23]

Имеется ряд попыток [1] создать теорию поляризационных процессов, приводящую к совпадению теоретической и экспериментальной зависимостей тока от времени. Попытки основаны на применении принципа суперпозиции токов и некоторые из них могут быть использованы для сопоставления свойств диэлектрика в постоянном и переменном электрических полях. [c.13]

Здесь Ёдо, как и в формуле (75), — диэлектрическая проницаемость на бесконечно большой частоте, вц — диэлектрическая проницаемость при постоянном напряжении и т — время релаксации соответствующего поляризационного процесса. Анализ формулы (76), называемой формулой Дебая, показывает, что при частоте, сравнимой со временем релаксации данного процесса, должен наблюдаться максимум диэлектрических потерь, причем каждому поляризационному переходу внутри кристалла должно соответствовать свое время релаксации, а следовательно свой максимум потерь при определенной частоте для данной температуры. Отсюда следует необходимость снятия частотных спектров диэлектрических потерь для выяснения механизмов потерь при разных частотах [167]. [c.112]

На скорость коррозионных процессов в электролитах влияют поляризационные процессы, возникающие при прохождении тока в цепи как у анода, так и у поверхности катода. При этом основное значение имеет катодная поляризация, смещающая потенциал катода в отрицательном направлении, что ведет к значительному уменьшению коррозии. Такого смещения достигают как катодной поляризацией за счет напряжения (рис. 50), так и присоединением к защищаемой конструкции более отрицательного металла—протектора (рис. 51). [c.111]

Однозначная интерпретация явлений, наблюдаемых на низких частотах или в постоянном электрическом поле, обычно вызывает затруднения, потому что любое из них может быть обусловлено вкладом различных поляризационных процессов, которые, кроме того, накладываются друг на друга. В настоящем разделе мы опишем некоторые процессы, обычно наблюдаемые в жидких и стеклообразных диэлектриках. [c.288]

Из указанных соображений следует, что проводить электролиз целесообразно при плотностях тока менее 0,080 а/сж . Это необходимо еще и потому, что поляризационные процессы не уменьшаются в результате перемешивания. Энергичное перемешивание электролита у катода снижает выход, так как при этом большая часть масла с электрода попадает в раствор, где происходит его взаимодействие с SO2, приводящее к образованию продуктов с более высоким содержанием серы. Если время от времени счищать с катода образующиеся продукты, то можно уменьшить поляризацию, обусловленную омическим сопротивлением. [c.142]

Измерение сопротивления сильно разбавленных растворов проводят в ячейках с гладкими платиновыми электродами или с электродами, предварительно платинированными, а затем отожженными в пламени горелки. Такие электроды называют серыми. Применение платинированных электродов для исследования плохо проводящих растворов (чистых растворителей, растворов труднорастворимых солей, неводных растворов) может привести к большим ошибкам из-за адсорбциоино-десорбционных процессов на электродах. Однако на гладких платиновых электродах в концентрированных и умеренно разбавленных растворах могут идти поляризационные процессы, затрудняющие измерения. При определении х сильно разбавленных растворов необходимо учитывать <н,о так как в этом случае неравенство <р.ра > несправедливо. Пренебрежение ве- [c.70]

Рассмотрим реакцию диэлектрика на переменное поле. При наложении на диэлектрик синусоидальной э. д. с., меняющейся с низкой частотой, в нем на половине периода колебания могут возникать различные вп.ты поляризационных процессов. Эти процессы эквивалентны переменному току и приводят к переносу энергии через диэлектрик. При низких частотах переменный ток опережает напряжение по фазе па 90° (рнс. 15.9, йнб), что для минимизации диэлектрических потерь ндеяльно, тя как вектор произведения -У при фазовом сдвиге в 90 между током [c.108]

Значительные изменения электронного состояния тонких полупроводниковых пленок могут быть достигнуты при использовании диэлектрических подложек, обладающих свойствами терюэлектретов. При определенных температурах, напряженностях и временах действия электрического поля, характерных для данного термоэлектрета, вследствие реласационных поляризационных процессов происходит высоковольтная поляризация диэлектрика, увеличивающая его эффективную диэлектрическую постоянную на несколько порядков /37. [c.188]

Таким образом, задача настоящих исследований сводится к изучению влияния конструктивных параметров прокладки и скорости протекания на характер развития диффузионного слоя. Ранее высказывалось предположение о развитии диффузионного слоя по мере удаления потока от одной перемычки-турбулизатора. к другой. В соответствии с этим предлагается следующая схема развития диффузионного слоя на участке между двумя соседними (расположенными у одной мембраны) перемычками-турбулизаторами (рис. 12). Если высота перемычки Н больше толщины диффузионного слоя, непосредственно после перемычки-турбулизатора толщина диффузионного слоя 8 = 0. По мере удаления от указанной точки в направлении потока происходит развитие диффузионного слоя, толщина которого приобретает (при сравнительно небольших 1) максимальное значение в непосредственной близости к следующей перемычке. Если считать, что величина /С (отношение местной плотности тока к концентрации дилюата в этой точке) изменяется на рассматриваемом участке весьма незначительно, то начало развития поляризационного процесса должно быть в точке, где толщина диффузионного слоя максимальна, т. е. в непосредственной близости к следующей перемычке. [c.37]

Удельное объемное электрическое сопротивление Ру — сопротивление между электродами, приложенными к противоположным граням единичного куба данного вещества выражается в системе СИ в ом-м илл в кратных и дольных от этой единицы — Том м, Гом м, ом-см и др.). Значение ру определяется наличием в полимере заряженных частиц и их подвижностью. При внесении полимера в постоянное поле ру увеличивается во времени вследствие поляризационных процессов (см. Диэлектрическая проницаемость). После установления стационарной поляризации образец характеризуется остаточным (т. е. не зависящим от времени) значением ру, к-рое определяется количеством свободных заряженных частиц в единице объема, строением полимера и темп-рой. Грубую оценку остаточного ру часто производят по значению силы тока, измеренной спустя 10 мин после подачи напряжения на образец. Значения ру 1Том-м ом-см) стеклообразных полимеров при 20 °С приведены ниже [c.369]

Природа процессов, изменяющих электродные потенциалы, различна и поляризационные процессы можно разделить на несколько типов Концентрационная поляризация вознйкает за счет изменения концентрации ионов в приповерхностном слое электрода, а это влияет [c.269]

Скорость растворения осадков при использовании в камере для растворения ионитовых наполнителей сильно увеличивается (табл. 30). Так, при напряжении 50 в в неизотермических условиях она составляет (для осадка Ва504) без наполнителя 3,85 мг/ч, а с наполнителем— 11,3 мг/ч. Однако выход по току резко снижается (для приведенного примера с 22% ДО 2,48%), что Шапошник [141] объясняет интенсификацией поляризационных процессов на границе раздела зерно смолы — раствор. Добавка ионитов тем выгоднее, чем больше длина секции растворения. Увеличению потока ионов (и скорости растворения) в секции растворения способствуют [c.160]

Кроме того, с учетом ВП, согласно [7], определяют так называемую истинную электропроводность у нет- Перенос электрических зарядов характеризуется значениями y ост hYu ti значение Yx определяется поляризационными процессами и связано с явлениями диэлектрических потерь (гл. 1П). [c.23]

Кроме того, с учетом высоковольтной поляризации, согласно (16), определяют так называемую истинную электрическую проводимость 7ист- Перенос электрических зарядов характеризуется значениями уост и уист, значение уэФФ определяется поляризационными процессами и связано с явлениями диэлектрических потерь (см.гл. 3). [c.50]

В работах [155— 157] рассмотрен вопрос о поведении зарядов в диэлектриках, подвергнутых облучению электронами, другими заряженными частицами или обработке в коронном разряде (т. е. в радиационных, или псевдоэлектретах). Авторы игнорировали наличие остаточной поляризации или поляризационных процессов и полагали, что в диэлектрике существуют только свободные заряды — захваченные носители зарядов. Специфику диэлектрика учитывали только с помощью диэлектрической проницаемости и полагали наличие быстроменяю-щейся поляризации, следующей за изменением поля свободных зарядов, что справедливо только для неполярных полимеров. [c.126]

Кроме г и е" параметром, характеризующим поведение диэлектрика в низкочастотном поле, является удельное объемное сопротивление р . Б. И, Сажин с сотр. подробно исследовал механизм электропроводности в полимерах. Сопротивление ру измерялось при разных временах выдержки под напряжением. При этом на температурной зависимости наблюдались характерные максимумы, связанные с возрастанием роли поляризационных процессов при температурах, близких к р с. 67. Зависимость удель-Тс- Подобная зависимость, по- ного объемного электросо-лученная для полиоксиметиле- противления полиоксимети-на показана на рис. 67. Адамец от температуры (<п= [c.133]

Предположения, положенные в основу (104), а именно, отсутствие поляризационных процессов в полимерном диэлектрике и присутствие только инжектированного (свободного) заряда для электретов, по-вндимому, необоснованны. Уравнение (107) не отражает наличия нескольких процессов релаксации зарядов [сГэфф(/ ) = 2 ио,е-- 1), которые наблюдаются обычно экспериментально (см. гл. IV). [c.91]

В работе [47, с. 123] рассмотрен вопрос о поведении зарядов в диэлектриках, подвергнутых облучению электронами, другими заряженными частицами или обработке в коронном разряде (т. е. в радиационных и электроэлектретах). Авторы игнорировали наличие остаточной поляризации или поляризационных процессов и [c.94]

На рис. 20 приведены зависимости Ig р от Ig т для политрифторхлорэтилена при 126 °С [481. Эта температура для названного полимера соответствует области III. Кривая 1 представляет зависимость Ig Рд—Ig т исходного образца, а кривая 2—такую зависимость для этого образца после электроочистки, в процессе которой через образец прошло некоторое количество электричества (Q =2,6 10" к). Как следует из рис. 20, электроочистка образца сопровождается увеличением примерно в два раза. С другой стороны, значения токов разряда до и после очистки одинаковы (рис. 20, кривая 3) . Это показывает, что электроочистка поли-трнхлорэтилена не изменяет поляризационных процессов, но уменьшает остаточную электропроводность. [c.36]

Сажин и Стафеева изучали также влияние температуры на зависимость величин зарядного и разрядного токов от времени. Обнаружить минимумы р соответствующие дипольно-эластической поляризации, им не удалось. Однако при анализе кривых разряда ими были получены некоторые данные о наличии в Ф-3 поляризационных процессов [48]. [c.55]

Так как для нормального потенциала реакции восстановления 2С1 С1г + 2е Льюис и Рапперт [26] нашли значение 1,365 в, вполне вероятно, что окисление хлорид-иона до свободного хлора является причиной появления кривых б и б. Потенциалы растворов, не содержащих ЗОг, с увеличением плотности тока сильно зависят от поляризационных процессов, и выше 0,02 а/см после проведения электролиза в течение короткого времени происходит перескок потенциала в область в. В то же время потенциалы на кривой б несколько снижаются вследствие деполяризующего действия реакции [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология