Алкены присоединение

Реакции присоединения. Диены, содержащие несопряженные двойные связи, ведут себя, как обычные алкены. Присоединение идет независимо к каждой из этих связей. При этом могут затрачиваться две молекулы реагента (галогена, галогеноводорода и др) [c.76]

Присоединение алканов и алкенов. г идро-алкил-присоединение [c.195]

Г идро-алкил-присоединение [c.200]

Гидро-алкил-присоединение (общее превращение) [c.205]

С-Г идро-О-алкил-присоединение [c.334]

N-Гидро-С-алкил-присоединение [358] [c.376]

При обсуждении алканов кратко упоминался другой класс углеводородов — алкены, которые содержат меньше атомов водорода, чем алканы, и которые можно превратить в алканы присоединением водорода. Указывалось, что алкены получаются из алканов в результате потери водорода при крекинге. [c.143]

Другие методы находят очень малое применение. Действие калия на галоидные алкилы осложняется дальнейшим действием реакционноспособных калийорганических соединений на избыток галоидного алкила. Присоединение калия по двойной углерод-углеродной связи ограничено сравнительно узким кругом соединений, где двойная связь активирована, например, присутствием соседних ароматических ядер. Количество изученных примеров очень невелико. Действие калия на другие металлоорганические соединения с целью синтеза по существу касается только ртутноорганических (отчасти литийорганических) соединений и мало развито. В последнее время в связи с общим интересом к области радикал-анионов появился ряд исследований о действии металлического калия на ароматические углеводороды [1,1а, 25—27]. Имелись и более ранние работы об этом взаимодействии, однако оно трактовалось в основном как присоединение по кратной связи (примеры нафталин, дифенил, динафтил, фенантрен, аценафтен, антрацен, ретен, 9,10-дифенилантрацен 28—32]). [c.542]

Два или три алкила, присоединенных к смежным атомам насыщенной цепи из 6 или меньшего количества атомов углерода. . +0,5 [c.732]

Синтез Фриделя-Крафтса, характерный для ароматического ряда, основывается на действии хлористого алюминия (приготовление его см. Неорганическую химию ). Если прибавить хлористый алюминий к смеси ароматического углеводорода и хлористого алкила, то происходит энергичное выделение хлористого водорода и образуется соединение, в котором алкил присоединен к углеродному атому ядра [c.376]

Литио-алкил-присоединение [c.429]

Алкилзаместители смещают спектр ноглощения бензо[6]тиофена на несколько нм в длинноволновую область (рис. 206—209). Величина этого смещения несколько изменяется от положения заместителя, но из-за недостатка материала трудно определить разницу в действии на сиектр алкила, присоединенного к тиофеновому или бензольному кольцам. [c.14]

При наличии лабильной группы в молекуле алкена присоединение часто сопровождается замещением. Так, взаимодействие этилового эфира этоксиметиленмало-новой кислоты 54 одновременно с двумя реагентами — фенил- и нафтилмагнийбромп-дами — приводит к образованию продукта 55 [143] [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология