Магнийорганические с диоксидом углерода

К реакциям нуклеофильного присоединения относится и взаимодействие магнийорганических соединений с диоксидом углерода, используемое для синтеза карбоновых кислот [c.298]

Бромистый фенилмагний, полученный из указанных количеств реактивов, охлаждают смесью льда с солью, затем капельную воронку заменяют стеклянной трубкой, нижний конец которой погружают в раствор магнийорганического соединения, а верхний соединяют с источником углекислоты и при хорошем охлаждении пропускают предварительно высушенный диоксид углерода. [c.228]

СИНТЕЗ ГРИНЬЯРА. При взаимодействии магнийорганических соединений с диоксидом углерода образуются соли карбоновых кислот. Эти соли превращают в соответствующие карбоновые кислоты действием более сильной кислоты, чем получаемая карбоновая кислота. Часто для этого используют соляную кислоту. [c.110]

Синтезы Гриньяра с участием магнийорганических соединений и диоксида углерода позволяют получать карбоновые кислоты с удлинением углеродной цепи на один углерод, например [c.666]

Взаимодействие магнийорганических соединений с диоксидом углерода [c.135]

Из других органических производных элементов П группы следует сказать о цинк- и ртутьорганических соединениях. Они имеют меньшее значение, что связано прежде всего с относительной сложностью их синтеза (например, цинкорганических соединений). Однако эти соединения могут быть использованы для получения многих органических веществ, например спиртов. По реакционной способности цинк-органические соединения значительно уступают магнийорганическим соединениям. В обычных условиях они не реагируют с диоксидом углерода, очень чувствительны к действию влаги и часто воспламеняются на воздухе. Реакции цинкалкилов с водой, спиртами, кислородом в основном подобны реакциям с реактивами Гриньяра, но менее удобны в обращении. В последнее время цинкорганические соединения используют в качестве катализаторов при реакциях полимеризации. [c.166]

В роли карбонильного соединения может выступать и диоксид углерода 0=С=0. Реагируя с ним, магнийорганические соеди< нения образуют соли карбоновых кислот, которые затем можно превратить в соответствующие кислоты [c.307]

Выход продукта можно увеличить, если вести реакцию при сильном охлаждении. Для этого следует вводить в эфирный раствор магнийорганического соединения кусочки твердого диоксида углерода. Для отделения образовавшейся карбоновой кислоты от побочных веществ (кетона, третичного спирта и углеводородов) весь продукт реакции обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции. Кислота в виде соли переходит в водный раствор. В делительной воронке отделяют его от нерастворимых примесей, добавляют минеральную кислоту до явно кислой реакции, извлекают органическую кислоту диэтиловым эфиром и дальше обрабатывают обычным образом. [c.248]

Затем колбу снаружи сильно охлаждают смесью льда и соли (или водой с измельченным льдом). Через эфирный раствор магнийорганического соединения (обычно мутный, серый или коричневый) пропускают в течение 2—3 ч диоксид углерода (IV) из аппарата Киппа или из баллона, тщательно осушенный пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой. Диоксид углерода нужно подавать очень медленно, иначе возможна побочная реакция. [c.252]

Насыщение диоксидом углерода следует проводить при температуре —10—0°С, так как его взаимодействие с магнийорганическим соединением экзотермично и может привести к испарению больщого количества эфира. [c.252]

Карбоксилирование диоксидом углерода. Диоксид углерода— очень слабый электрофил и потому атакует аро1 атические соединения только в виде анионов. Арильные карбанионы в литий- и магнийорганических производных количественно карбок-силнруются СО2, что широко используется для идентификации этих соединений, а также в препаративных целях (см. [549]). Арены могут быть переведены в карбоновые кислоты прямым металлированием, например, бутиллитием с последующим кар-боксилированием СО2, галогенарены — через арилмагнийгало-гениды [c.290]