Нитросоединения в углеводородном радик

Углеводородный радикал с радикалом КОг дает конечный продукт — нитросоединение [c.102]

Номенклатура, изомерия. Названия нитросоединений образуются от названий предельных углеводородов с использованием в префиксе нитро-. Изомерия обусловлена структурой углеводородного радикала и различным положением нитрогруппы. [c.301]

В зависимости от характера углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения. [c.4]

Определение, строение, номенклатура, изомерия. Нитросоединениями называются вещества, содержащие в молекуле нитрогруппу (—NO2), азот которой непосредственно связан с атомом углерода. В состав молекулы органического соединения могут входить одна или несколько нитрогрупп. В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), ароматические и гетероциклические нитросоединения. Нитрогруппа в молекуле нитросоединения может быть связана с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. Строение нитрогруппы отличается рядом особенностей, влияющих на физические и химические свойства нитросоединений. Атом азота в нитрогруппе связан с одним из кислородных атомов двойной связью, осуществляемой двумя парами электронов, а с другим кислородным атомом — семиполярной связью при помощи донорно-электронной пары, предоставленной азотом и кулоновским взаимодействием положительно заряженного атома азота и отрицательно заряженного атома кислорода. Это может быть изображено формулами (I, П, П1, IV),некоторая выравненность электронной плотности может быть передана с помощью формулы V. [c.168]

Химические свойства. Химическое поведение нитросоединений определяется наличием в молекуле нитрогруппы и ее особенностями, а также строением углеводородного радикала и их взаимным влиянием. [c.169]

В нитросоединениях один из электронов атома азота участвует в образовании связи нитрогруппы с атомом углерода углеводородного радикала при этом образуется электронная пара, обобщенная этими атомами. Еще [c.146]

Большая или меньшая легкость образования нитросоединений обусловливается строением углеводородного радикала. Хлористый и бромистый изобутил нитруются азотной кислотой уд. веса [c.147]

NOg. Общая формула мононитросоединений — RNOg, где R — углеводородный радикал. Основной способ получения нитросоединений — реакция углеводородов с азотной кислотой (нитрование) [c.375]

Если принять формулу мононитросоединений ЕАгМОг, где R — углеводородный радикал, Аг — ароматические или нафтено-ароматическйе циклы, то теоретическое содержание азота в мононитросоедине-ниях, выделенных из нитрованного масла ДС-11, дол жно составить 3,28% (средний молекулярный вес алкилароматических и нафтено-ароматически) углеводородов масел ДС-8 и ДС-11 равен 380), а в динитросоединениях — 5,92 %. Нитросоединения, выделенные из нитрованных масел, были проанализированы на. содержание азота. [c.33]

Спектры Характеры сигналов ЯМР на ядрах и Ю алифатических нитросоединений сильно различаются. Линии Ю гораздо шире (100—300 Гц). Химические сдвиги Ю (табл. 45) находятся в области более сильных полей от СНзНОз, за исключением СНг (N02)2. Разветвление углеводородного радикала у [c.391]

Физические свойства некоторых нитросоединений приведены а табл. 19. Большая часть нитросоединений — жидкости, имеющие довольно высокие температуры кипения. Ди- и подинитросоедине-ния — твердые вещества. В совершенно чистом виде нитросоединения почти бесцветны, но обычно они содержат примеси, придающие им желтоватую окраску. Плотность первых представителей гомологического ряда, больше единицы, по мере роста углеводородного радикала она уменьшается. С ростом углеводородного радикала падает растворимость в воде, как это всегда наблюдается в гомологических рядах. С органическими растворителями нитросоединения смешиваются во всех соотношениях и сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. [c.298]

Физические свойства некоторых нитросоединений приведены в табл. 19. Большая часть нитросоединений — жидкости, имеющие довольно высокие температуры кипения. Ди- и полинитросоединения — твердые вещества. В совершенно чистом виде да осоеди-нения почти бесцветны, но обычно они содержат примеси, придающие им желтоватую окраску. Плотность первых представителей гомологического ряда больше единицы, по мере роста углеводородного радикала она уменьшается. С ростом углеводородного радикала падает растворимость в воде, как это всегда наблюдается [c.274]

Резкое улучшение защитной способности смазок достигается при введении в них ингибиторов коррозии, тормозящих электрохимические коррозионные процессы. Ингибиторы атмосферной коррозии металлов делятся на водо-, водомасло- и маслорастворимые. В смазки добавляют в основном маслорастворимые ингибиторы коррозии— окисленные петролатум и церезин, среднемолекулярные сульфонаты кальция, нитрованный окисленный петролатум, амины, комплексные соединения сульфокислот, СЖК и аминов, эфиры алкенилянтарного ангидрида, нитрованные масла и др. Маслорастворимые ингибиторы состоят из высокомолекулярного углеводородного радикала, обеспечивающего растворимость всей молекулы в масле, и функциональной группы (или нескольких групп), обеспечивающей защитные свойства данного соединения. Наиболее эффективны кальциевые, алюминиевые и свинцовые соли сульфо- и нитросоединений среднего молекулярного веса. Маслорастворимые ингибиторы резко уменьшают влагопроницаемость смазочных пленок, способны вытеснять с поверхности металла воду и включать ее в свою структуру. В последнее время широко применяют маслорастворимые ингибиторы коррозии на основе нитрованных и сульфированных продуктов. Нитрованные масла являются основными компонентами защитных смазок НГ-204 и НГ-204у. Разработаны высокоэффективные ингибиторы коррозии АКОР-1, АКОР-2, КП, БМП, ИНГА-1 и ИНГА-2. [c.135]

Нитросоединения — это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на нитрогруппу —NOg. Общая формула мононитросоединений — RNOg, где R — углеводородный радикал. Основной способ получения нитросоединений — реакция углеводородов с азотной кислотой (нитрование) [c.375]

Исследование реащии непредельных нитросоединений с двзамеще ными ароматическими диазосоединениями показало, что отмеченная выше перегруппировка углеводородных радикалов, происходящая после вщеления азотистой кислоты, может протекать по дв(уы кацравленшш Д86/ а) с перемещением двух радикалов и образованием пиразола (X),J5) с перемещением лишь одного радикала и образованием пиразола (Ы), идентичного (X). [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология