Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Любарский

    Сопряженное гидрирование позволяет проводить технически некоторые процессы дегидро- и гидрогенизации, которые до сих пор проводились раздельно. Наибольший практический интерес представляют процессы гидрирования растительных масел с помощью первичных и вторичных спиртов в твердые жиры. Г. Д. Любарский [7] впервые показал, что жидкие жиры и масла над N1 при 200—275° можно гидрировать с помощью метилового или изоамилового спиртов. Однако процесс останавливается часто на образовании лишь глицеридов олеиновых кислот. [c.447]


    Свойства ядов первой группы Мэкстед связывает с наличием у них неподеленных электронных пар, вследствие чего образуются прочные хемосорбционные связи яда с металлом, обусловливающие большую продолжительность жизни яда в адсорбированном состоя-шш. Таким образом, яд, покрывая поверхность катализатора, дезактивирует его. Любарский [112] показал, что при покрытии монослоем тиофена никелевого катализатора гидрирования наступает полное отравление последнего. Если активная поверхность составляет лишь часть общей поверхности катализатора, то количество яда, вызывающее полное отравление, естественно, меньше, чем требующееся для образования монослоя. Роль неподеленных электронных пар при отравлении подтверждается тем, что соединения, в которых они отсутствуют, не токсичны (см. табл. 1.1). Нужно только иметь в виду, что нетоксичные соединения под влиянием реагентов могут переходить в токсичные например, арсенаты в условиях гидрирования переходят в арсины. [c.54]

    Любарский Г. Д. и др., в сб. Научные основы подбора и [c.96]

    Любарский Г. Д. и др., авт. свид. 138244 (1959) Бюлл. [c.96]

    Любарский (82а) проводил каталитическую дегидрогенизацию бутана в бутен при температуре 525—575° С в присутствии смеси окислов хрома и алюминия. Скорость процесса составляла 1500 л газа в час па 1 л. катализатора. Выход бутена достигал 85—92% на затраченный бутан или 40% — на пропущенный. [c.242]

    Работы по изучению кинетики и расчету процесса гидрирования бензола в циклогексан проводились под руководством Г. Д. Любарского и Ю. С. Сна-говского н жри участии Л. А. Проценко и Э. С. Масько. [c.91]

    Многие авторы отмечают аналогию в поведении алюмосиликатов, А1С1з и кислотных катализаторов (Н,504, Н РО и НР). Во всех случаях ускоряемые ими реакции связаны с переносом водорода. Обычно алюмосиликаты и кремнезем рассматриваются, как слабые кислоты, дающие при диссоциации ионы Н. Было установлено, что тщательно очищенные электродиализом гели А1(ОН)з и 31(ОН)4 совершенно не электропроводны. Они очень энергично адсорбируют кислоты и щелочи. Значительную ясность в этот вопрос внесло исследование Г. Д. Любарского и М. П. Козина [17], которые нашли, что примеси щелочей сильно снижают активность алюмосиликатных катализаторов, обработка же кислотами значительно повышает по- [c.319]

    И. М. Любарский и Л. С. Палатник зксиериментально установили, что белая фаза представляет собой сложную гетерогенную высокодисперсную структуру, содержащую аустенит, мартенсит и карбиды [43]. Эта структура образуется в результате импульсного приложения энергии (механического удара), которая с большой скоростью преобразуется в теплоту. Возникающие при этом в процессе трения точечные источники теплоты вызывают сложные эффекты закалки и отпуска в микроскопических объемах металла, которые приводят (при многократных механических ударах) к структурным изменениям не только в тонком поверхностном слое, но и на значительной глубине от трущейся поверхности. [c.23]


    И. М. Любарский и Л. С. Палатник определили, что в процессе трения возможны не только микропроцессы закалки, но и процессы растворения и выделения карбидов, весьма дисперсных (размером менее 100 нм) [43]. При благоприятных условиях в микроскопических областях может образоваться оптимальная структура (мар-тенсит г аустенит карбид), в которой импульсные процессы нагрева и охлаждения при трении и фазовые превращения обратимы. Повышенная износостойкость при обратимых структурных превращениях, вероятно, связана со сверхпластичностью — явлением, при котором материал способен длительное время сопротивляться разрушению за счет развития пластической деформации. [c.24]

    Л. С. Палатник, И. М. Любарский и А. П. Любченко считают, гто оптимальная износоустойчивая структура для трущейся пары vfeтaллoв определяется благоприятным сочетанием структуры и сложного комплекса свойств  [c.27]

    Исследование процесса трения ири низких температурах и вакууме /И. М. Любарский, В. Ф. Удовиченко, Л. М. Бураков и др. —В кн. Проблемы хладостойкости конструкционных сталей. Иркутск Вост.-Сиб. кн. изд-во, 1971, с. 420—426. [c.117]

    А. А. Альбицкого. В 1903 г. Н. и А. Зайцевы 2 опубликовали ра боту о солях оксистеариновой кислоты продолжали деятельность в области химии и технологии жиров Е. И. Любарский, 3. М. Таланцев и др. [c.445]


Библиография для Любарский: [c.191]    [c.60]    [c.90]    [c.95]    [c.662]    [c.207]    [c.187]    [c.201]    [c.162]    [c.422]    [c.339]    [c.243]    [c.244]    [c.133]    [c.173]    [c.304]    [c.337]    [c.662]    [c.118]    [c.145]    [c.287]    [c.202]   
Смотреть страницы где упоминается термин Любарский: [c.171]    [c.159]    [c.188]    [c.59]    [c.543]    [c.543]    [c.182]    [c.92]    [c.251]    [c.154]    [c.449]    [c.232]    [c.220]    [c.202]   
Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.217 , c.218 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.156 , c.170 , c.208 , c.248 , c.301 , c.302 , c.338 , c.489 , c.508 , c.570 , c.572 , c.585 , c.589 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.24 , c.36 , c.119 , c.176 , c.184 , c.184 , c.185 , c.185 , c.188 , c.188 , c.189 , c.189 , c.241 , c.242 , c.242 , c.243 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.67 , c.103 , c.210 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1093 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.323 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.87 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.165 , c.260 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.67 , c.103 , c.210 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.12 , c.15 , c.17 , c.19 , c.72 , c.73 , c.230 , c.232 , c.269 , c.270 , c.287 , c.288 , c.289 , c.290 , c.314 , c.316 , c.337 , c.339 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.2 , c.8 , c.12 , c.99 , c.106 , c.325 , c.326 , c.447 , c.451 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.3 , c.107 , c.170 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.119 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте