Кривые с регулярным режимом

Это — область регулярного режима извлечения, а кривые, подобные изображенным на рис. 1.9, будут именоваться кривы м и с регулярным режи-м о м. Можно указать на большое число экспериментальных работ, в которых констатировалось совпадение экспериментальных данных с теоретическими уравнениями (1.105) и (1.107) [2, 14, 44, 220, 222, 224]. [c.40]

При регулярном использовании проверяют как минимум две точки на каждой калибровочной кривой не реже чем раз в неделю. Это делают, используя установочные стандарты, которые выбирают и устанавливают путем исследования калибровочной кривой. Если результаты проверки отличаются от кривой более чем на величину повторяемости, повторяют калибровочную процедуру. [c.223]

Калибровочную кривую проверяют регулярно, а также после каждого приготовления свежего раствора висмута. При регулярном использовании проверяют не менее двух точек на каждой калибровочной кривой не реже, чем каждые шесть месяцев. Если при проверке результаты отличаются от калибровочной кривой более, чем на величину повторяемости данной методики, строят новую калибровочную кривую. [c.365]

Проверка. Регулярно проверяют не менее двух точек на каждой калибровочной кривой не реже чем каждые шесть месяцев. Для этих проверок настоятельно рекомендуется использовать стандарты контроля качества с известным содержанием серы. При использовании новой партии пленки сразу же проводят проверку. Если результаты проверки отличаются от кривой более чем на величину повторяемости данного международного стандарта, проводят новую калибровку. В случае подозрения на изменения в состоянии оборудования (например, дрейф) нужно провести повторную калибровку. [c.553]

Численно показано, что при малых размерах объема, вмещающего облако частиц, реализуется неравновесный по температурам регулярный режим нагрева смеси, асимптотически приводящий к равновесному состоянию, расположенному на нижней ветви кривой катастроф (воспламенений), а при увеличении размера облака реализуется режим воспламенения. [c.13]

Регулярно, не реже, чем раз в три месяца проводят более тщательную проверку калибровочной кривой, как описано выше для еженедельных проверок. [c.223]

Влияние третьих составляющих. Это влияние проявляется в двух отношениях. Прежде всего при наличии третьих составляющих изменяется режим поступления вещества в зону разряда, может измениться температура разряда (например, от появления легко ионизуемых примесей), а отсюда и степень ионизации и число возбужденных атомов. Эти причины вызовут изменение коэффициента а в (4.6), и аналитическая кривая в логарифмическом масштабе сместится параллельно самой себе (наиболее часто наблюдаемый случай). Если наличие третьих составляющих приводит к переходу от регулярного режима выхо- [c.109]

На рис. (5.2) приведена экспериментальная кривая колебания численности мух и личинок в популяционном ящике. Исследование соответствующей модели (рис. 5.3) показало, что для возникновения неустойчивости и нарастающих колебаний необходимо, чтобы время развития от яйца до взрослой особи (запаздывание) было больше, чем время естественной смерти (Т > Иг). В других моделях хаотических колебаний было установлено, что амплитуда очередной вспышки численности прямо пропорциональна интервалу между вспышками (регулярный хаос). Возможно, существование сверхвспышек насекомых в природе указывает на то, что динамический режим таких популяций -"регулярный хаос". [c.57]

Проанагшзируем кривые, представленные на рис. 16.2.2.13. При любой частоте колебаний существуют два этапа. Первый — выход на регулярный режим, когда вследствие высоких градиентов кощентраций концентрация вещества в пористом массиве быстро падает. При этом одна часть молекул извлекаемого вещества переходит из транспортного канала наружу, другая накапливается в транспортном канале (для всех графиков на рис. 16.2.2.13 этот этап заканчивается, когда линия 2 пересекает ось абсцисс, а линия 3 имеет перегиб). [c.484]

Формула (26) показывает, что только при больших значениях X соблюдается равенство V При малых X величина Vf < Для каждого из значений 5г и р имеется своя кривая упомянутой зависимости. Однако если в качестве аргумента использовать не величину X, а отношение времени выхода резкого равновесного фронта —1 =1 1130 к среднему времени диффузии определяемому выражением (15), то кривые сближаются на расстояние, примерно соответствующее ошибке в определении величины (У(—— о)- Это показывает, что отношение о)/ т может служить критерием регулярности режима смешаннодиффузионной динамики сорбции ионитами с поверхностным сорбирующим слоем (рис. 2). Регулярный режим имеет место, когда [c.106]

Характер изменения отношения Удв/уо2 в зависимости от скорости инициирования Оип (рис. 19) [182] подтверждает справедливость изложенного объяснения явления гомополимеризации в пленках ОЭА на воздухе до Гпр = 1—3%. По мере снижения v u убывает отношение v bIvo при т -> О и возрастает длительность перехода процесса в режим регулярной сополимеризации с кислородом. Действительно, уменьшение дв/ ог при т -> О по мере снижения Уин происходит потому, что vd при этом остается постоянной, а скорость потребления кислорода в пленке падает. Скорость накопления -полимера (скорость образования дефектов структуры в ОЭА) замедляется с понижением Иин, что приводит к сглаживанию кривых полимеризации (см. рис. 19). [c.86]

Это позволяет говорить об особом режиме неравновесной динамики сорбции, реализуемом для медленнодиффундирующих веществ при малых значениях безразмерной величины. Будем называть этот режим нерегулярным (или начальным ) в противоположность предельному регулярному режиму, реализуемому при > 1, когда, как видно из рис. 1, особенности, перечисленные выше, постепенно исчезают с ростом X, приводя к почти симметричным выходным кривым с абсциссами точек перегиба, совпадающими с положением резкого равновесного фронта. Отметим, что при X 10 выходные кривые практически полностью описываются уравнением (10), а при X 0.1 — уравнением (6). Нерегулярный режим имеет ряд особенностей, резко отличающих его от предельного регулярного режима. Так, при концентрации на выходе из колонны, близкой к Со (например, при с/со = 0.95), насыщение колонны оказывается весьма далеким от равновесной величины йо=К -с,, (рис. 2). Аналогичная картина наблюдается при десорбции из ионита, однородно насыщенного первоначально до величины а = если десорбция осуществляется в нерегулярном режиме (X < 1), концентрация вещества в элюате резко уменьшается, однако даже при достижении весьма малой концентрации вещества в элюате (например, при с = 0.05 Сц) выход десорбируемого вещества может оказаться очень малым, несмотря на то что десорбция считается законченной (рис. 2). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология