Относительное время пребывания

T — относительное время пребывания [c.240]

Зависимость 11 ( ) от положения частицы жидкости иллюстрирует рис. 11.23. Видно, что чем дальше находится частица от сечения с координатой = /3, тем меньше относительное время пребывания ее в верхней части канала. В соответствии с (11.10-3) частица жидкости, перемещаясь между слоями и одновременно продвигается вдоль канала. Время пребывания этой частицы в экструзионном канале длиной I равно [c.408]

При прохождении кривой селективности через максимум можно подобрать оптимальную комбинацию моделей идеального вытесне-ни — смешения и выбрать относительную степень превращения в каждом реакторе или относительное время пребывания либо оптимальный подвод реагентов (см. стр. 383). [c.307]

Р и с. 1У-14 Относительное время пребывания в моделях вытеснение — смешение (Ь — т) Н смешение — вытеснение (т Ь) для реакций первого порядка при различных степенях превращения. [c.311]

Пример 1У-7. Найти относительное время пребывания т в реакторе модели (Ь — т) по сравнению с временем пребывания в реакторе идеального вытесне- ния Т(, и соответствующего величину зоны смешения- т для а = 0,5 реакция второго порядка (экзотермическая) М = = 1,25 и время пребывания [c.341]

Пример 1У-9. Найти относительное время пребывания и величину зоны смешения да в реакторе модели (да — Ь) для х =[0,9. Дано реакция второго порядка (экзотермическая) М = и Сдц [c.342]

III) Rf указывает относительное время пребывания молекулы сорбата подвижной фазе [c.152]

При п реакторах в каскаде относительное время пребывания частицы в каждом из них будет составлять тоМ, но в сумме оно равно То. Время пребывания частицы в каждом аппарате то/ = = т/и0. При переходе потока из каждого реактора в последующий [c.55]

Вводя, как и ранее, относительное время пребывания то = т/тоо, находим [c.93]

Коэффициент распределения можно связать с исправленным удерживаемым объемом и насадкой колонки. При равновесном распределении растворенного вещества между подвижной и жидкой фазами, относительное время пребывания растворенного вещества в подвижной фазе определяется выражением [c.381]

Безразмерное (относительное) время пребывания 0 вещества в реакторе [c.86]

Тогда безразмерное (относительное) время пребывания 0 веществ в реакторе будет равно [c.480]

Относительное время пребывания молекулы в зоне реакции по (8.181) с учетом X = — , где принимается среднее время t, [c.203]

X — время пребывания, сек. т — относительное время пребывания, сек. [c.10]

При п реакторах в каскаде относительное время пребывания частицы в каждом из них будет составлять х п, но в сумме оно равно То- [c.68]

В расчеты реакторов идеального вытеснения, как и для реакторов идеального смешения, вводится относительное время пребывания То — отношение истинного времени т к т.. [c.105]

Р и с. 111-23. Относительное время пребывания в моделях вытеснение — смешение (Ь—т) и смешение—вытеснение (т—Ь) для реакции первого порядка для различных степеней превращения. [c.193]

Пример 1У-3. Найти относительное время пребывания т в реакторе модели (Ь—т) по сравнению с временем пребывания в реакторе идеального вытеснения Хь и соответствующую величину зоны смешения т для л =0,5 реакция второго порядка (экзотермическая) = Сдд/Сдо == >25 и время пребывания в зоне идеального вытеснения отвечает J QX , = 10. [c.220]

Пример 1У-5. Найти относительное время пребывания и величину зоны смешения т в реакторе модели (от — ) для д =0,9. Дано реакция второго порядка (экзотермическая) М = = 1,25 и с о т=20. [c.220]

Проведем первый опыт при атмосферном давлении на входе и давлении на выходе 0,25 ат. Во втором опыте оставим без изменения давление на входе, равное одной атмосфере, а давление на выходе понизим до 0,1 ат в третьем опыте давление на выходе будем поддерживать равным 0,25 ат, а давление на входе увеличим до 1,15 ат. Рассчитанные значения объемной скорости газа на выходе, относительные времена пребывания и отношение линейных скоростей на выходе и входе По/ид представлены в табл. И. [c.213]

I = —--относительное время пребывания на i-м участке в долях от общего т. [c.107]

Участ- ки Частные эп на прямолинейных участках Относительное время пребывания 21 (по кривой 2, рис. 3) ЭП- tf 0,1 ((эп-(о) [c.108]

Рис. 10-3. Относительное время пребывания кокса в прямоугольной камере тушения. Точки даны по сечению камеры на уровне выхода газов в косые ходы

Если между неподвижными противоположными зарядами центральная силовая трубка существует постоянно, то в атоме водорода образуется с частотой за секунду на 1 орбите 1,76 10 , на II -7,06 10 , на III - 15,9 10 , па IV - 28,23 10 и т.д. Относительное время пребывания электрона в зоне центральной силовой трубки на I орбите 0,116% от периода обращения, на II - 0,058%, на III -0,038%, на IV - 0,029% и т.д. Следовательно, относительное время пребывания электрона в зоне "мгновегшого" действия сил такое же. [c.29]

Из рис. 3 видно, что возбужденный электрон на II орбите с амплитудой колебаний Дг, пересекает I, II, III орбиты и соответственно электрон на III орбите с амплитудой колебаний Дг- пересекает II, III, IV орбиты. Следовательно, электрон возбужденного атома находится на трех стационарных орбитах. Из этого рисунка также видно, что относительное время пребывания возбужденного электрона II орбиты распределяется Дт, > Дт, > Дтз и соответственно III орбиты ДТз > Дт, > ДХд. Следовательно, возбужденный электрон стационарной орбиты перескакивает на ту орбиту, где меньше время пребывания электрона. По соотношению неопределенностей Гейзенберга между энергией (ДЕ) и временем (Дт) по уравнению (8) с уменьшением Дт значение ДЕ возрастает. Поэтому воз-бужден1Ш[й электрон переходит на ту орбиту, где более интенсивные вакуумные колебания электромагнитного поля и электрон-позитронного поля с более интенсивными энергетическими возбуждениями. Такой переход может осуществляться лишь в том случае, если возбужденное состояние атома водорода достигнуто за время, меньше чем 10 сек. Следовательно, возбужденное состояние атома возникает путем сложения энергий упругих соударений за время существования возбужденного состояния (10" сек). [c.39]

При увеличении тонкости распыления уменьшается время, необходимое на испарение частиц распьшенного сырья. Чем меньше диаметр капель, тем тоньше паровая оболочка вокруг нее и тем большая ее часть прогревается путем радиационного теплообмена. Остальная часть паровой оболочки может прогреваться путем теплопроводности. Таким образом, с уменьшением диаметра капель увеличивается относительное время пребывания испаренного сырья в зоне высоких температур, а следовательно, и степень увеличения ароматизованности сырья, что в конечном счете сказывается на выходе и качестве технического углерода, а также вьщелении газообразных продуктов процесса. В результате растет скорость всего процесса, в конечном счете, интенсификация процесса приводит и к увеличению дисперсности получаемого углерода. [c.98]

Ряс. 2. Влияние относительного времена пребывания частив катализатора а системе на удельную поверхность (время пребывания фракаиа 4-С мм принято за 1) [c.7]